關於 瓦登伯革氏症候群治療 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 「藍眼珠!」來玩戲劇運動 - 教育部

讓這名患有瓦登伯革氏症候群的孩子「勉為. 其難」升上二年級, ... 骼系統的病變,以便及早給予適當的治療及. 復健,免除語言發展障礙、長期嚴重便秘等. 併發症。

#12. 新竹市身心障礙者社區資源服務-東區's post - Facebook

【資訊分享－瓦登伯格症】 瓦登伯格氏症候群又被稱為藍眼珠症候群， 因為患者最顯著的特徵為單眼或雙眼呈現藍色眼珠， 常被誤以為有外國血統。

#13. 瓦登伯革氏症候群 - A+醫學百科

瓦登伯革氏症候群 （英語：Waardenburg syndrome）是一種罕見的遺傳性疾病，首次發現於1951年。常見病徵為不同程度的耳聾，兩眼眼距較寬，鼻根寬闊，少年白髮，及出現 ...

#14. 瓦登伯革氏症候群 - 中文百科全書

目前沒有有效治療手段。 聽力障礙的治療與復健：. 瓦氏症候群所致的聽障，其機率約在50% 左右，多數 ...

#15. 「藍眼珠!」來玩戲劇運動

讓這名患有瓦登伯革氏症候群的孩子「勉為. 其難」升上二年級, ... 骼系統的病變,以便及早給予適當的治療及. 復健,免除語言發展障礙、長期嚴重便秘等. 併發症。

#16. 罕見疾病偵測治療與遺傳醫學新進展

小衷罹. 患的是羅威氏症候群（以先天性白內障. 及智能障礙為表現之性聯遺傳疾病），. 僅發生於男性。當母親為帶因者時，若. 生男孩有一半機率為此症候群病患。由.

#17. 8歲「藍寶寶」 一口標準京片子 - 元氣網

8歲男童郭亮星罹患俗稱「藍寶寶」的罕見疾病瓦登伯革氏症，天生就有一對藍眼珠，家人起初不以為意，就醫才發現他併發重度聽障，所幸長庚醫.

#18. 瓦登伯格氏症候群- 複製的罕見疾病 - Google Sites

所謂「瓦登伯革氏症候群（WAARDENBURG SYNDROME）」，是種顯性遺傳疾病，主要特徵 ... 小病患都在先天性巨腸症治療時，才發現多例「藍眼珠小孩」，併給予適時治療。

#19. 唐氏症 - 中山醫學大學附設醫院

唐氏症"兒最主要是有智力障礙，也可能同時有許多生理上的合併症(如:先天性心臟病)。 ... 目前有研究指出唐氏症的小孩給予生長激素治療可以增加其最後的身高。

#20. 瓦登伯革氏症候群 - 搜狗百科

瓦登伯革氏症候群 （Waardenburg Syndrome，简称瓦氏症候群、瓦氏症），别名瓦登伯格综合症、内眦皱裂耳聋综合征、耳聋白发眼病综合征，是一种以色素沉着异常和感觉神经 ...

#21. 認識罕見疾病—法布瑞氏症Fabry disease - 高雄榮民總醫院

法布瑞氏症在過去僅能採取症狀治療，隨著基因工程技術的進步，使酵素替代療法成功的運用在治療上。它不僅止於改善症狀，更可進一步延長壽命與提高生活品質。患者若能及早 ...

#22. 《醫藥天地》 認識瓦登伯革氏症候群 - 人間福報

國內的藍眼珠朋友及家族中不少成員其實都是瓦登伯革氏症候群（Waardenburg Syndrome，簡稱瓦氏症）患者。 藍眼珠只是瓦登伯革氏症候群諸多症狀當中的一個，患者的眼珠雖呈 ...

#23. 瓦登伯格氏症候群百度百科簡 - Grjw - surferos.sk

瓦登伯革氏症候群 简称瓦氏症候群，是2号染色体的畸变。又称内眦皱裂耳聋综合徵或耳聋白髮眼病综合徵这项疾病是在九五年荷兰眼科及遗传学医师瓦登伯革首先在文献提出种 ...

#24. 瓦登伯革氏症候群 - 月移花影- 痞客邦

瓦登伯革氏症候群瓦登伯革氏症候群 - 病因：隱性遺傳疾病發生率：二萬分之一以下，屬國內罕見疾病之一症狀：聽力障礙、藍眼珠、頭頂出現一撮白髮、巨大 ...

#25. Airiti Library華藝線上圖書館_Waardenburg氏症候群

背景：瓦登伯革氏症候群（Waardenburg's syndrome，簡稱瓦氏症候群）為荷蘭的眼科及遺傳科醫師－Warrdenburg，於1951年年首先提出。其特徵有額前白髮、虹膜異色、皮膚 ...

#26. 第二章、先天性及遺傳性疾病之預防與診治

參、目標. 建立患者登錄系統，並與國際登錄系統GalNet 交流，以獲得治療與患者追蹤經驗。 肆、策略. 一、 建立酵素診斷與基因診斷轉介中心，新生兒篩檢陽性個案無分暫時性 ...

#27. 亞伯氏症候群Apert Syndrome - 長庚兒童整形顱顏外科盧亭辰醫師

愛伯氏症候群（Apert Syndrome)治療. 罕見的先天性疾病，由於顱縫早期閉合引起顱骨異常和併指的一種先天性綜合徵，顱骨呈現又扁又高，多為兩側冠狀縫過早閉合, ...

#28. 罕見疾病資訊介紹 - 國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院

在沒有染色體異常、缺氧病史或未經治療的明顯低血糖之下，患者的智能等 ... Beckwith-Wiedemann氏症候群是一種先天性過度生長疾病，多數為偶發案例， ...

#29. 罕見疾病有哪些？認識五大常見罕病及預防對策 - 台灣基康

威爾森氏症（Wilson Disease） ... 雖然如此，罕見疾病絕大多數都是先天的基因異常，所以目前大多仍無法透過藥物或治療達到痊癒。更由於罕見疾病鮮 ...

#30. 法布瑞氏症Fabry Disease - 臺北榮民總醫院

目前治療可分為「症狀治療」及「酵素替代療法(Enzyme Replacement Therapy)」：. 酵素替代療法：酵素替代療法為健保給付藥物，但病患須作藥物審查申請， ...

#31. 適用罕見疾病防治及藥物法之藥物年報第三期

一、龐培（Pompe）氏症診斷與治療 8. 二、先天性代謝異常治療新展望 10. 三、高胱胺酸尿症(Homocystinuria) 13. 四、軟骨發育不全症 18. 五、亨丁頓舞蹈症 23.

#32. 罕見疾病介紹--黏多醣症(Mucopolysaccharidsis - 奇美醫院

... 而黏多醣症(Mucopolysaccharidosis；MPS) 是種遺傳性先天代謝疾病，全名是「黏 ... 如果患者合併有心臟瓣膜問題，治療牙齒前後應給予抗生素，以預防細菌性心內膜炎 ...

#33. 瓦登伯革氏症候群：症状，病因，遗传的类型 - N4Xz5Vn

瓦登伯革氏症候群 最显著的特征是撮灰白色头发和浅蓝色颜色的眼睛。此外，通常眼睛具有不同的颜色异色症。大多数情况下，该疾病是遗传性的，并且由于2q35染色体区段中 ...

#34. 些美丽或奇怪的遗传现象_头发搜狐簡- 瓦登伯革氏症候群

瓦登伯革氏症候群 之遺傳模式為體染色顯性遺傳及隱性遺傳，由於瓦氏症的患者並非都會有以上的症狀，所以，如果家族中有藍眼珠之患者，其同血緣的親屬都應該接受遺傳諮詢 ...

#35. 貝氏症候群- 反覆嘴破不是火氣大或缺維他命！年發作3次

又称内眦皱裂耳聋综合征或耳聋白发眼病综合征这项疾病是在九五年荷兰眼科及遗传学医师瓦登伯革首先在文献提出种新的症候群病患通常会出蓝色眼珠，但是对 ...

#36. 香港罕見疾病聯盟

蘭格罕細胞組織球增生症Langerhans Cell Histiocytosis. 10.髓母細胞瘤Medulloblastoma. 11. 橫紋肌肉瘤Rhabdomyosarcoma. 12.瓦登伯革氏症候群Warrdenburg Syndrome.

#37. 適用「罕見疾病防治及藥物法」之藥物年報

ㄧ、先天性水皰症（泡泡龍）. 7. 二、遺傳性肝醣貯積症. 12. 三、法布瑞症的治療. 15. 四、威爾森氏症（Wilson's Disease）. 17. 五、原發性肺動脈高壓的治療.

#38. 社團法人中華民國聽障人協會-認識聽障

... 痲疹、水痘、梅尼爾氏症（Meniere's disease）、瓦登伯革氏症（Waardenberg's ... 感音性聽障應於幼兒體檢時加以審慎篩檢，及早發現與治療，或配戴助聽器，並展開 ...

#39. 馬凡氏症候群

誠品創辦人吳清友也是先天性麻煩症候群患者之一，此病目前已知為基因fibrillia-1-gene的突變所造成，此病除了可由分子生物研究早期發現外，臨床上的症狀前 ...

#40. 中国小女孩长双蓝眼睛家长不在意，一查是疾病 - 新浪

蓝眼睛只是瓦登伯革氏症候群诸多症状当中的一个，患者的眼珠虽呈蓝色，视力却完全 ... 目前没有有效治疗手段，但若有听力障碍，需要进行治疗与复健：.

#41. 瓦登伯格氏症候群&白化症 - Sabine Start - 痞客邦

藍眼珠─瓦登伯革氏症候群(瓦氏症) 如果一個中國人有著藍眼珠， ... 部分藍眼珠患者容易合併聽障及長期便秘，必須及早發現，以得到良好的治療與照顧。

#42. 次世代定序疾病基因突變檢測—大範圍—聽損(214個基因) / 小範圍

眼睛虹膜單側或雙側藍色，中間前面頭髮白，眼距較寬，上肢異常，先天性巨結腸症，聽力損失。 鰓耳腎症候群(Branchio-Oto-Renal syndrome, BOR) 出現鰓弓， ...

#43. 教大家認識--藍眼珠，『瓦登伯格氏症候群』 - 健康跟著走

Waardenburg Syndrome · 瓦登伯革氏症候群· WAGR syndrome · WAGR 症候群· ... 時尚須查驗有無巨結腸症或心臟血管系統、肌肉骨骼系統的病變，以便及早給予適當的治療及 ...

#44. 柏格氏症

這個病能影響身體的血管，最常見的是在手臂和腿部。 瓦登伯革氏症候群瓦登伯革氏症候群（英語： Waardenburg syndrome ）是一種罕見的遺傳性疾病，首次發現於1951 ...

#45. 衛生福利部【台灣e院】-罕見疾病

序號 序號 ICD‑9‑CM 編碼 01 270.6 01 270.6 02 270.9

#46. TikTok女網紅的罕見病自白：因為鬆皮症「我兩年沒吃過東西了」

這名22歲的巴西姑娘患有其中一種先天性結締組織異常（Ehlers Danlos Syndrome，簡稱EDS，中文又稱「埃勒斯—當洛二氏症候群」丶「鬆皮症」），這個病有 ...

#47. 【罕見疾病】跌落人間的精靈-威廉氏症候群 - 創源生技

小兒晶片偵測染色體小片段缺損把握黃金治療期. 其實小兒先天性異常疾病等症狀，常是因為染色體異常所致，而威廉氏症候群這類病人的臉 ...

#48. 罕見疾病簡介與遺傳諮詢的運用 - 台灣護理學會

遺傳諮詢的概念由Reed於1947年所提出，強調. 以家譜（family pedigree）為根本，釐清先天或遺傳性. 疾病的來龍去脈及某些基因特質（genetic trait）在家族. 成員中傳遞的 ...

#49. 瓦登伯格症候群 - 婦聯聽覺健康社會福利基金會

瓦登伯 格症候群於1951年由一位荷蘭的眼科醫生提出（Dr. Petrus Johannes Waardenburg），主要特徵為眼珠虹膜色素異常但視力不受影響、額前白髮及皮膚色素異常。

#50. 治療的大門已開啟－認識遺傳性視網膜疾病

此藥物可用於治療因RPE65基因突變引起之萊伯氏先天性黑朦症或視網膜色素變性，食藥署於2023年1月已核准此藥物，本院眼科部提供此基因藥物之治療。除Luxturna外，目前亦有 ...

#51. 捐款芳名錄 - 社團法人中華民國先天及代謝疾病關懷之友協會

治療 ：. 針對身體不同系統產生的問題，給予特殊療法與支持。 Carbohydrate Deficiency Glycoprotein(CDG) Type I Syndrome治療列表.

#52. 巨結腸症-小兒外科-三軍總醫院

先天性巨結腸症(Congenital megacolon，Hirschsprung's disease). 前言. 先天性巨結腸症是小兒外科常見到的先天性疾病之一，需要負責照顧的醫師小心觀察，因為有些較 ...

#53. 吳清友的馬凡氏症Marfan syndrome是罕見疾病，有多麻煩？

「我是先天性麻煩症候群患者，同一種病痛，卻在三個不同年代，呈現三種不同的症狀。1988年在國泰醫院（手術時間的抉擇）、2000年在新光醫院（治療方式的 ...

#54. 兒童遺傳學科 - 馬偕紀念醫院

本院新生兒篩檢計畫在周全的事前評估下，鎖定苯酮尿症（PKU）、先天性甲狀腺低功能症（CHT）及G6PD缺乏症三種舉世公認cost benefit最佳的先天性疾病，為院內新生兒進行 ...

#55. 威廉氏症候群

威廉氏症候群是一種基因缺陷所造成的先天性疾病，約兩萬名新生兒會出現. 一個，大部分是偶發的，極少有家族史。在台灣目前已被納入為罕見疾病之一。

#56. ▷ 瓦登伯革氏症候群的病因是什么？ - Diseasemaps

查阅瓦登伯革氏症候群患者所认为的一些瓦登伯革氏症候群病因.

#57. 遺傳性代謝疾病之最新治療及希望 - 臺灣醫學會

E5-4 遺傳性代謝疾病之最新治療及希望 李妮鍾 臺大醫院基因醫學部. 遺傳性代謝疾病(先天代謝異常)是一群由於生化酵素代謝異常導致的疾病，致病原因很多，臨床表現也 ...

#58. 聽語症候群臨床必備手冊 - 台灣聽力語言學會

作為耳鼻喉科學系溝通障礙學程的負責人，我有機會在大型醫學大學及其附設醫院裡，見到好幾百位有先天性耳聾或聽損的病人。當我看到這些新生兒確診患有聽力損失時，我不禁在 ...

#59. 社團法人台灣泡泡龍病友協會

先天性水皰症的病因主要是負責維繫皮膚表皮與真皮附著的成分基因產生突變遺傳所 ... 在治療上，一開始有症狀時，應立即點滴注射或口服高濃度的葡萄糖及碳水化合物。

#60. 過敏免疫風濕科-衛教園地 - 臺北市立聯合醫院

自體免疫疾病關節炎與風濕病紅斑性狼瘡類風濕性關節炎修格連氏症候群骨關節炎（ ... 筋膜疼痛症候群硬皮症肺病變與各種風濕病痛風過敏氣喘食物過敏減敏治療蕁麻疹預防 ...

#61. 什麼是蠶豆症（ G-6-PD缺乏症）

由於這種先天代謝的疾病是染色體基因異常，致紅血球內葡萄糖六磷酸鹽脫氫鋂缺乏所致至今還無法使用藥物治療。 G-6-PD缺乏症以何種方式遺傳？ 若母親為帶因者父親正常，則第 ...

#62. 先天性梅毒 - 衛生福利部疾病管制署

先天性梅毒是因為母親得到梅毒，懷孕期未接受適當治療，而透過胎盤傳染給胎兒，造成新生兒感染先天性梅毒。 最後更新日期2019/6/3 ...

#63. 政府研究資訊系統GRB

關鍵字：PAX3； PAX3-FOXO1； 異染色質； 逆轉複製叉； 瓦登伯革氏症； 肺泡型橫紋肌肉瘤； ... 同時，本研究解開腦瘤PAX3過度表現時，癌症治療藥物抗藥性的機轉。

#64. 母親和兒子面對Goldenhar 症候群 - Stryker

Wilhelmine 了解到，Goldenhar 症候群是一種罕見的先天性疾病，會影響眼睛、耳朵、鼻子、喉嚨、下巴或脊椎的發育。 2. 在進行了身體評估並檢視了Philip 的 ...

#65. 罕病泡泡龍EB care

先天性表⽪鬆解性⽔皰症（Hereditary Epidermolysis Bullosa），依組織病理學，依據透過電子顯微鏡所確認的水皰發生位置（表皮內、表皮真皮接合處或真皮上層），可以 ...

#66. 法布瑞氏症是什麼？會對壽命造成影響？原因、症狀、治療解析

先天性心臟病症狀有哪些？先天心臟缺陷成因、種類及治療與照護詳解 ...

#67. 認識蕾雷 - 雷特氏症病友關懷協會

雷特氏症(Rett syndrome)是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群，最早在1966 ... 目前雷特氏症沒有治癒的方法，也沒有單一的療育法，有些用藥物控制痙攣，物理治療 ...

#68. 你有「多囊性卵巢症候群」嗎？多囊性卵巢症狀與治療方式

先天因素：擁有相關家族疾病史的女性可能會有激素分泌問題，雄性素分泌增加，導致排卵困難。 後天因素：臨床觀察發現肥胖、胰島素阻抗等因素也會容易誘發女性罹患多囊性 ...

#69. 怎樣預防血癌？誰是白血病好發族群？7招預防白血病 - 健康2.0

長期接觸有機苯、砷、氯黴素，或曾接受過含氫化合物化學治療的病人，罹患 ... 先天染色體異常如唐氏症、范可尼氏貧血、布倫氏症候群等先天疾病，也 ...

#70. 兒童先天性手部異常的手術治療 - AM730

港大醫學院臨床醫學學院矯形及創傷外科學系，於大口環根德公爵夫人兒童醫院及港怡醫院設有專門治療先天上肢異常的診所，由外科專科醫生及醫護團隊處理有關 ...

#71. 中醫治療「後天養先天」 小腦萎縮症3管齊下可改善

從事木工師傅的A先生，他懷疑自己可能因為吸入過多強力膠或甲醛，導致嚴重頭暈、出現平衡感異常，一直無法治癒，直到2018年3月到台北榮總檢查後，才確診為小腦萎縮症， ...

#72. 其他專科- 預約掛號- 就醫服務 - 台中慈濟醫院

牙齒自發性疼痛、牙髓發炎或壞死、牙根尖病變：根管治療、根尖手術缺牙、全口咬合 ... 小兒神經科已包括兒童癲癇、過動注意力不集中症候群、妥瑞氏症、發展遲緩、 ...

#73. 了解「重大傷病」與「身心障礙」的定義及福利 - 台灣癌症基金會

需終身治療之全身性自體免疫症候群. 6.慢性精神病. 7.先天性新陳代謝異常疾病. 8.心、肺、胃腸、腎臟、神經、 骨骼系統等之先天性畸形及染色體異常.

#74. 2歲男童先天短腸症，術後本該住院打點滴維生 - 媽媽寶寶

（靜脈營養治療是指病人無法經由腸胃道攝取或飲食不足以維持身體所需時，將濃縮營養素經由靜脈途徑注入人體內，供給營養。） K媽咪發現剛出生的孩子無法 ...

#75. 居家靜脈營養治療是什麼？哪些人可以用？醫揭免長期住院關鍵是

一名2歲8個月的寶寶，因出生時發現罹患先天短腸症，面臨營養攝取不足的危機，在進行小腸延長手術後，接受醫院營養醫療小組的評估，安排媽媽學習居家 ...

#76. 2歲童「先天短腸症」小腸僅36公分！ 術後靠「居家靜脈營養 ...

小兒外科張鈺堂指出，正常人的小腸長度只要小於100公分內，即需接受手術治療，術後還需要使用全靜脈營養來提供患者足夠營養，才能存活。短腸症候群的營養 ...

#77. 高雄市立聯合醫院

本院每週一上午於身心科開設藥癮特門診，有執行衛生福利部「藥癮治療補助方案」， 歡迎民眾多加利用。

#78. 衛生福利部雙和醫院- 門診

... 四肢痠麻、腦瘤、脊髓瘤、腦中風外科治療、 動脈瘤、腦脊髓動靜脈畸形及其他腦血管疾病、頸動脈狹窄、先天性畸形如水胎痕、帕金森氏症、三叉神經痛、坐骨神經痛、 ...

#79. NBA夢碎？詹皇兒子心臟驟停原因曝光先天性心臟缺陷 - MSN

... 如今詹姆斯家族的發言人首度證實，經檢查後發現布朗尼的心臟有「先天性缺陷」，但也強調一家人對於他經過治療後，重返球場一事「充滿信心」。

#80. 旅美男返台接受EECP治療胸悶「啵一聲」受損4年聽力竟恢復

醫師表示，EECP的治療適應症也包括急性聽力喪失，應是血管重新修護而改善 ... EECP體外反搏治療儀器，是一項非侵入性的心臟功能促進與全身血管再生的 ...

#81. 出生缺陷防治能力提升計劃發布

推進出生缺陷疾病治療。擴大新生兒先天性心臟病篩查項目實施區域，到2025年覆蓋全國所有縣（市、區），到2027年篩查率、診斷率、干預率均達到80%。

#82. 回報日本捐贈新冠疫苗台灣醫界助日本醫生森田皓貴學習治療唇 ...

這促使我開始思考，該如何幫助這些先天顏面有缺陷的孩子。當然，我們也替成人看診、動手術，甚至接生，在小學設立捐血站等等，各種醫療行為都做過。

#83. Bronny心臟病是先天性缺陷詹皇家族：有信心他能重返球場| NBA

「詹皇」LeBron James長子Bronny James在7月份於一次訓練時，突然失去知覺、並因心臟驟停緊急送醫接受治療，之後雖然沒有大礙，但他能否繼續打球， ...

#84. 罹瓦登伯革氏症候群基因變異導致藍眼 - YouTube

印尼布頓島有一個部落，許多居民都有著特殊的碧藍色大眼睛，雖然美麗，卻其實是一種罕見的遺傳病「瓦登伯革氏症候群」造成的。

#85. 貝塞特氏症 - PRINTO

貝塞特氏症候群或貝塞特氏症（BD）是一種病因不明的系統性血管發炎疾病（全身血管壁的發炎浸潤）。黏 ... ... 目前幾個風濕病中心正在進行疾病病因和治療方面的研究。

#86. ガイドラインシリーズ | 一般社団法人 日本循環器学会

2021年改訂版 先天性心疾患、心臓大血管の構造的疾患（structural heart disease）に対するカテーテル治療のガイドライン (日本循環器学会/ 日本心臓病学会/日本心臓 ...

#87. 認識透納氏症 - 中華民國兒童生長協會

如為系統性疾病，均有特定的治療，由該專科醫師負責。先天性甲狀腺低能病人，需早期治療，才能保障正常智能，其生長遲緩若在2 - 4歲內治療，仍有機會 ...

#88. 作业治疗 - Google 圖書結果

先天性心脏病尚未修复的儿童其耐受力及体力一般较为不足,但作业治疗可以使用其他 ... 例如这些缺损在基因突变症候群的儿童身上通常是次要诊断,唐氏综合征或者其他认知 ...

#89. 彩色多普勒超聲心動圖與先天性心臟病介入治療

直径≥5mm缺损如果解剖形态适合介入封堵治疗可选择介入封堵治疗。其治疗方法和封堵器选择同未行外科手术的房间隔 ... 456 彩色多普勒超声心动图与先天性心脏病介入治疗.

#90. 產科護理學 - 第 3-18 頁 - Google 圖書結果

愛德華氏症候群 Edward Syndrome 愛德華氏症候群是因第 18 對染色體多出一條(trisomy 18, 47XX18+ 或 47XY18+)所致,為第二常見的三染色體疾病,女性個案遠多於男性, ...

#91. 兒科護理學 - 第 8-3 頁 - Google 圖書結果

川崎氏症( Kawasaki disease ; KD ) :為急性多系統血管發炎症候群,造成全身性血管炎,可能引起心臟炎、二尖瓣或主動脈瓣閉鎖不全、冠狀動脈疾病。 5.

#92. Nelson 簡明小兒科學 - 第 233 頁 - Google 圖書結果

當代謝危象發生在流行性感冒盛行期間,病患可能被誤診為雷氏症候群( Reye syndrome ) ... 或肝醣合成酶( glycogen synthase )症,而酮病改善緩慢,治療需要大量的醣類補充。

#93. 養腎──滋養先天之本 - 第 133 頁 - Google 圖書結果

但這四種藥物性溫,只適合治療寒性的痛症,如屬熱性疼痛,可配伍一些寒涼藥物,去其溫性,忍冬藤便是我最常用的選擇,或仿桂枝芍藥知母湯湯意,加上知母。

#94. 認識雷諾氏症 - 衛生福利部雙和醫院- 臺北醫學大學

雷諾氏症(Raynaud's disease)又稱雷諾氏現象，可能會使身體的某些部位，如手指或 ... 雷諾氏症的治療會因症狀嚴重程度及病人本身的健康狀況而做調整。