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框移突變（Frameshift mutation）又稱移碼突變，為一種基因突變，由非三的倍數個核苷酸的插入或刪除（indel）造成，因基因表現時密碼子是由三個核苷酸組成，此類插入或 ...
#2. Frameshift Mutation - 移碼突變 - 國家教育研究院雙語詞彙
移碼突變 · Frameshift Mutation · 名詞解釋: DNA分子經嵌入或缺失一個或多個（非三之倍數）鹼基，導致多肽鏈中胺基酸轉錄及轉譯全部發生錯誤。嵌入劑也可導致移碼突變。 · 移 ...
#3. 什麼是終止密碼子(Stop codon)跟Frameshift mutation? - 基因叔叔
這種情況叫做Frameshift mutation，分子生物學上叫架構轉移突變或移碼突變。 通常造成這種情況都是因為DNA突變的原因!!
#4. 移码突变_百度百科
移码突变( frame shift mutation) 是指DNA序列中某一点插入或缺失了1对、2对或几对碱基（不是3或3的倍数，即加减的碱基不相当于1个或多个三联码），造成氨基酸三联密码子 ...
#5. 突變(mutation) - 小小整理網站Smallcollation
錯義突變(missense mutation) ... 三、讀碼框突變(reading frame mutation) ... 小問題：一、點突變的第3點，是“frameshift” mutation.少一個t . 回覆刪除.
#6. frameshift mutation-翻译为中文-例句英语
... patient with recessive dystrophic EB who was homozygous for the frameshift mutation COL7A1:c.insC, p.FsX337.，在英语-中文情境中翻译"frameshift mutation"
在基因體上，有些DNA 序列看起來很像基因，卻不是真的基因。基因的編碼是每3 個核苷酸為一組，若是其中插入或缺失1 或2 個核苷酸（frameshift mutation） ...
#8. frameshift中文, frameshift是什麼意思:移碼… - 查查在線詞典
Both frameshift and missense mutations can be suppressed by intragenic suppressors . 移碼突變和異義突變都能被基因內抑制基因所抑制。 Sos induced pol iv increases ...
#9. 遺傳物質的變異與遺傳疾病
酸序列的變異又稱為點突變（point mutation）。這種突變或是基因的變異相當於生物 ... 轉譯閱讀框架的位移突變（frame shift mutation） 在mRNA上的密碼被轉譯的時候， ...
#10. 基因突变的类型有哪些？ - 安必奇生物
... 整数倍的碱基，就会引起作用部位之后的密码子的组成及顺序发生变化，从而导致终止码提前或者延后，称为移码突变（frameshift mutation）。 碱基的替换、增添和缺失 ...
#11. frameshift mutation中文 - Motics
frameshift mutation中文. 名詞解釋: DNA分子經嵌入或缺失一個或多個（非三之倍數）鹼基，導致多肽鏈中胺基酸轉錄及轉譯全部發生錯誤。. 嵌入劑也可導致移碼突變。
#12. 基因與遺傳表現| 財團法人中華民國兒童癌症基金會
無義突變（nonsense mutation）：約占點突變的70%。 ... 移碼突變(frame shift mutatio/out of framedeletion): 是指遺失一小段密碼，但是突變的基因無法製造蛋白。
#13. 移碼突變英文，Frameshift Mutation中文- 雙語詞彙 - 三度漢語網
中文詞彙 英文翻譯 出處/學術領域 移碼突變 Frameshift Mutation 【環境科學大辭典】 移碼突變 fragmeshift mutations 【動物學名詞】 密碼順位轉移突變 phase‑shift mutation; reading‑frame mutation 【生物學名詞‑植物】
#14. 科目名稱：生物化學(一)( - 授課單元：DNA的突變與修補
3) 讀框轉移突變(frameshift mutation)：這種突變導因於核苷酸缺失， ... 點突變(point mutation)；也可能是DNA分子或染色體結構上的. 1) 點突變：. 改變，。
#15. 基因活性
基因突變(Gene Mutation). ▫ 框移突變(Frameshift Mutations). ▫ 點突變(Point Mutations) i. 靜默突變(silent mutation) ii. 無意義突變(nonsense mutation).
#16. 「frameshift mutations中文」懶人包資訊整理(1) - 蘋果健康咬一口
frameshift mutations中文 資訊懶人包(1)，,,2017年10月19日—密碼子個別有其對應 ... 中文名: 移码突变; 外文名: frame shift mutation; 特性: 加减的碱基不相当于1个或 ...
#17. frameshift mutation 中文意思是什麼 - Dict.site 英漢/漢英線上英文字典
frameshift mutation 中文 意思是什麼 · frameshift : 框移 · mutation : n. 1. 變化,變異,更換；【生物學】突變；突變種；【語言學】母音變化；【音樂】（提琴的）變換把位； ...
#18. Frameshift 释义| 柯林斯英语词典 - Collins Dictionary
Frameshift 释义: a frameshift mutation is a genetic mutation in which a number of nucleotides not... | 意思、发音、翻译及示例.
#19. 移碼突變 - 中文百科知識
DNA分子所發生的永久性改變稱為DNA 突變（mutation）。 ... 鹼基的插入或者缺失會引起蛋白質讀碼框的改變，因此也被稱為移碼突變（frameshift mutation）。
#20. Frameshift mutation的繁體中文翻譯 - 英文翻譯
Frameshift mutation. Frameshift mutation. 19/5000. 偵測語言, 世界語, 中文, 丹麥文, 亞塞拜然文, 亞美尼亞文, 伊博文, 俄文, 保加利亞文, 信德文, 優魯巴文 ...
#21. 國家教育研究院-生命科學學術名詞 - SheetHub.com
英文名稱 中文名稱 學門 57632532 frameshift mutation 框移突變 高中生物 57632533 FRAP 光漂白螢光恢復術 細胞生物 57632534 free energy 自由能；自由能量 生命科學
#22. 美国ACCDON公司旗下品牌 - SCI论文修改
推荐同事 机构合作 中文 繁體中文 English 한국어 日本語 Português Español. 美国ACCDON公司旗下品牌 ... 中英对照. 移码突变. frameshift mutation. 学科分类.
#23. A Novel Frameshift Mutation, Deletion of HBB:c ...
A Novel Frameshift Mutation, Deletion of HBB:c.199_202delAAAG [Codon 66/67 (-AAAG)] in β-Thalassemia Major Patients from the Western Region ...
#24. 英文词典| frameshift mutation 意思、解释
在中文里面，我们如何解释frameshift mutation这个英文词呢？ frameshift mutation这个英文词，中文意思如下：移码突变。 Meaning of frameshift mutation for the ...
#25. Classic Ehlers–Dalnos syndrome presenting as atypical chronic ...
Classic Ehlers–Dalnos syndrome presenting as atypical chronic haematoma: a case report with novel frameshift mutation in COL5A1 · 摘要 · ASJC Scopus subject areas.
#26. frameshift翻譯及用法- 英漢詞典 - 漢語網
英漢詞典提供【frameshift】的詳盡中文翻譯、用法、例句等. ... 1. relating to, being, or causing a mutation in which a number of nucleotides not divisible by ...
#27. 基因分子診斷實驗室- 家族性乳癌
Warner E, Hill K, Causer P et al.： Prospective study of breast cancer incidence in women with a BRCA1 or BRCA2 mutation under surveillance with ...
#28. 在线翻译frameshift-mutation是什么意思,包括英文解释,中文翻译 ...
共找到1项关于frameshift-mutation意思的翻译解释和用法说明. 相关词• frameshift的意思 • mutation的意思 相关短语• back mutation • frameshift mutation
#29. A Novel Homozygous Frameshift Mutation in ITGB3 Causes ...
The objective of this study was to elucidate the molecular characteristics of a Chinese family with Glanzmann's thrombasthenia (GT).
#30. 转-基因突变种类大全 - 生信菜鸟团
突变（Mutation, 即基因突变）:在生物学上的含义，是指细胞中的遗传基因（通常指存在于细胞核中的脱氧核糖 ... （3）移码突变frameshift mutation.
#31. Frameshift mutation - wikidoc
A frameshift mutation (also called a frameshift or a framing error) is a genetic mutation caused by indels, ie. inserts or deletes a number ...
#32. Novel frameshift mutation causes early termination of the ...
Novel frameshift mutation causes early termination of the thyroxine-binding globulin protein and complete thyroxine-binding globulin ...
#33. 移碼突變- 教育百科
Frameshift Mutation. 日期：. 2002年2月. 出處：. 環境科學大辭典. 辭書內容. 名詞解釋： DNA分子經嵌入或缺失一個或多個（非三之倍數）鹼基，導致多肽鏈中胺基酸轉錄 ...
#34. Mutations | Protocol - JoVE
Frameshift mutations occur when one or more nucleotides are inserted into or deleted from a protein-coding DNA sequence, affecting all of the codons ...
#35. RNA編輯事件: 基因突變的神救援還是豬隊友?
點突變如果會改變蛋白質序列，就被稱為「錯義突變」（missense mutation），這樣的變異往往影響蛋白質的功能，進而造成生命體的危害。
#36. The different types of mutations (video) | Khan Academy
#37. A frameshift mutation in exon 19 of MLH1 in a Chinese Lynch ...
A frameshift mutation in exon 19 of MLH1 in a Chinese Lynch syndrome family: a pedigree study ... 中文概要. 题 目：一个中国 Lynch 综合征家系携带的 MLH1 基因.
#38. ASTE1 移码突变触发Epstein-Barr 病毒相关胃癌的免疫反应。
论文详情. ASTE1 frameshift mutation triggers the immune response in Epstein-Barr virus-associated gastric cancer. ... 中文翻译： ...
#39. Effects of Frameshift Mutations: Definitions and Examples
Frameshift mutations happen when a protein is drastically changed because of an insertion or a deletion. Review the different types of ...
#40. Intoduction to Chinese Family | 學術寫作例句辭典
Identification of a Novel NF1 Frameshift Variant in a Chinese Family with ... A novel ABCD1 gene mutation causes adrenomyeloneuropathy in a Chinese family ...
#41. Congenital sideroblastic anaemia with a novel frameshift mutation in ...
Congenital sideroblastic anaemia with a novel frameshift mutation in SLC25A38. Other outputs. 香港中文大學研究人員. 吳香玲教授 (病理解剖及細胞學系).
#42. X连锁迟发性脊椎骨骺发育不良SEDL基因突变的分析 - 兰州大学 ...
中文 摘要: 目的研究一个X-连锁迟发性脊椎骨骺发育不良(spondyloepiphyseal ... CONCLUSION: c.267_271delAAGAC frameshift mutation of the exon 5 of the SEDL gene ...
#43. Differential stability of the mRNA secondary structures in the ...
Identification of a Novel Frameshift Mutation in the ARSE Gene of a Newborn Boy Diagnosed with Chondrodysplasia Punctata 1 (CDPX1) 中山醫學大學 Su, Pen Hua; ...
#44. frameshift mutation的中文解释及用法 - Dict.Asia
Dict.Asia英语词典是免费的英语单词翻译与英语词典查询网站，提供frameshift mutation是什么意思、英文frameshift mutation的中文翻译解释及用法、英语单词frameshift ...
#45. NOD2 and Crohn Disease | CDC
A frameshift mutation in NOD2 associated with susceptibility to Crohn disease. Nature 2001;411:603-606. Hugot J-P, Chamaillard M, Zouali H, et al.
#46. A novel frameshift mutation in the XPC gene in a Moroccan ...
Xeroderma pigmentosum is an autosomal recessive inherited disease. The diagnosis is essentially based on clinical findings and the family history.
#47. Point Mutation Knockin - Biocytogen
This can result in either an in-frame amino acid change within a given protein sequence, or a frameshift mutation. Knockin point mutation mouse models are ...
#48. 全球变化知识资源中心(globalchange): Molecular mechanism and ...
Through a 1-nt frameshift mutation, these two parts formed a single read-through open reading frame (ORF). It became functionalized when a putative ...
#49. Gene knockout overview | IDT - Integrated DNA Technologies
Instead, when a gene is knocked out, a frameshift mutation leading to a stop codon is usually introduced near the 5′ end of the gene (near the start site of ...
#50. 基因突变概述 - 知乎专栏
上述现象亦被称为移码突变（frameshift mutation），可完全变更蛋白质中的氨基酸分子的排序状况。 编辑于2018-09-17 15:39. 遗传学.
#51. A frameshift mutation in exon 19 of MLH1 in a Chinese Lynch ...
A frameshift mutation in exon 19 of MLH1 in a Chinese. Lynch syndrome family: a pedigree ... 中文概要. 题 目：一个中国 Lynch 综合征家系携带的 MLH1 基因.
#52. 孙文杰山东大学主页平台管理系统--中文主页
孙文杰,sunwenjie,山东大学主页平台管理系统, A De Novo Frameshift Mutation in TNFAIP3 Impairs A20 Deubiquitination Function to Cause Neuropsychiatric Systemic ...
#53. BCH-LMO-SCBD-115120 | Living Modified Organism
العربية; 中文; English; Español; Français; Русский ... gene resulting in the knock-out of this gene by means of a frameshift mutation.
#54. frameshift mutation — Traduction en français - TechDico
Nombreux exemples de traductions classés par domaine d'activité de “frameshift mutation” – Dictionnaire anglais-français et assistant de traduction ...
#55. definition of frameshift by The Free Dictionary
a frameshift mutation is a genetic mutation in which a number of nucleotides not divisible by three are either inserted into or deleted from a nucleic acid ...
#56. Clinical and Molecular Characterization of PROM1-Related ...
Key Points español 中文 (chinese) ... Cone-rod dystrophy and a frameshift mutation in the PROM1 gene. Mol Vis. 2009;15:1709-1716.
#57. Chapter 15 Mastering Flashcards | Quizlet
Base substitution mutations and frameshift mutations. If a segment of DNA were replicated without any errors, the replicated strand would have the following ...
#58. 彰基罕病電子報(第二十期)--CIPA 先天性痛不敏感症合併無汗症
中文 病名：先天性痛不敏感症合併無汗症 ... 增、剪接突變(Splicing mutations)、移碼突變(Frameshift mutation)，以及大片段的DNA缺失等(Geng et al., ...
#59. 淺談FAAH (rs324420) 藥物基因體學 - 藥學雜誌電子報140期
另外，有26個SNP 變異為移碼型基因突變(frameshift mutation)，會導致變異處後之基因組的完全改變，甚至導致轉譯過程提前 ...
#60. frameshift mutation - Sesli Sözlük
frameshift mutation teriminin İngilizce Türkçe sözlükte anlamı. (Tıp, İlaç) Çerçeve kayması mutasyonu (frameshift): bir genin protein kodlayan kısmında ya ...
#61. Frameshift mutation synonyms, frameshift mutation antonyms
Similar to the other MMR genes, diverse sequence variants, including nonsense, missense, splice site, and frameshift mutations, have been reported ...
#62. Clinical and functional effects of mutations in the DAX-1 gene ...
Frameshift mutations (405delT, 501delA, and 702delC), each of which resulted in a premature stop codon at amino acid 263, were found in the other three ...
#63. 西北大学主页平台管理系统田静
High-throughput sequencing of all 177 candidate genes detected a truncating frameshift mutation in the gene CHSY1 encoding a chondroitin synthase with a ...
#64. RENT1/hUPF1重组抗体[EPR4681]_RENT1 ... - Abcam中文官网
... UP Frameshift 1 antibody; Up frameshift mutation 1 homolog (S. cerevisiae) antibody; Up frameshift mutation 1 homolog antibody; Up frameshift suppressor ...
#65. 日本一本二本三区无码,日韩亚洲国产中文永久,在线播放的网站
日本一本二本三区无码,日韩亚洲国产中文永久,在线播放的 ... 基因損傷引起或缺失，可能導致框移突變或缺失，可能導致框移突變(frameshift mutation)。
#66. Gene Editing with CRISPR/Cas9 - Breakthrough in Genome ...
This phenomenon can lead to frameshift mutations and gene knockout. In the presence of a suitable, homolog DNA segment, proteins of the ...
#67. premature ageing - 中文PubMed生物医学文献数据库
Structure of the C-terminal half of human XPB helicase and the impact of the disease-causing mutation XP11BE. XPB is a DNA-dependent helicase and a subunit ...
#68. 應用DNA-RGA 計算演算法於類PID 模糊控制器之設計 - 博碩士 ...
學期：, 2 ; 論文出版年：, 99 ; 語文別：, 英文 ; 論文頁數：, 75 ; 中文關鍵詞：, 去氧核糖核酸、模糊控制器、酶、病毒.
#69. CTUSTIR:Item 310992000Q/1924
JEV;NS1';ribosomal frameshift;A30P;A30A';viral RNA replication ... we found that the presence of a -1 ribosomal frameshift mutation (A30P) or disrupting ...
#70. Insertion, Deletions and Frameshift Mutations - YouTube
frameshift mutation中文 在 Insertion, Deletions and Frameshift Mutations - YouTube 的推薦與評價
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