關於 tfda臨床試驗查詢 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 網網相連 - 高醫臨床試驗中心- 高雄醫學大學附設中和紀念醫院

【臨床試驗相關資訊連結】 類別 連結 國家衛生主管機關／資訊 衛生福利部MOHW 衛生福利部食品藥物管理署TFDA ... TFDA西藥、醫療器材及化粧品許可證暨相關資料查詢

#12. 長庚紀念醫院臨床試驗中心

衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)將於今年度辦理醫療器材臨床試驗跨國合作簽約記者會，會中將邀請醫療器材國際大廠、CRO公司等共襄盛舉，並與國內外專家相互交流，一同 ...

#13. 法規 - 鍍昇生技顧問股份有限公司

January 13, 2021 / 法規. TFDA_公告修訂「核醫放射性藥品臨床試驗基準」 ... October 20, 2020 / 法規. TFDA_修訂申請國內新藥臨床試驗審查之簡化流程之相關證明文件.

#14. 藥品臨床試驗申請須知

(十五) 強化藥品臨床試驗GCP 查核與新藥查驗登記審查連結精進方案..... 34 ... 為簡化審查程序，提升國際競爭力，凡申請經美國食品藥物管理局(FDA).

#15. 衛生福利部於110年6月15日修訂「藥品臨床試驗申請須知」

110年度修訂之「藥品床試驗申請須知」，請至衛生福利部食品藥物管理. 署網站>業務專區>藥品>臨床試驗(含BE試驗)專區下載參考。

#16. 關於我們 - 中山醫學大學附設醫院

衛生署在考量積極保護受試病人，且不影響臨床試驗執行品質的前提下，已放寬臨床試驗執行醫院層級。在『量』的方面，將試驗執行場所，由原本17家醫學中心，增加為126家 ...

#17. 衛生福利部食品藥物管理署公告

主旨:公告藥品查驗登記及臨床試驗案件相關申請及審查事 ... 第0991409300號公告之多國多中心藥品臨床試驗計 ... 代為收件,並可於該中心網站查詢登錄案號及承辦人.

#18. 美國FDA

臨床試驗 計畫申請 (Investigational Device Exemption). 1. 公司註冊 (Establishment Registration) & 產品列名 (Device Listing).

#19. 法規資訊| 臺北市法規查詢系統

中央法規相關解釋令函 · 衛生類 · 行政院衛生署94.08.15. 衛署藥字第0940327777號（停止適用） · 自民國94年8月15日起，有關藥品臨床試驗申請案件，由財團法人醫藥品查驗中心 ...

#20. 研商申請新藥BA/BE 試驗審查事宜議題」會議記錄

案由一、希望加速國內臨床試驗審查流程，建請申請新藥BA/BE 試. 驗計畫書比照新藥臨床試驗計畫書申請，處理期間 ... 日益建全，很感謝TFDA 及CDE 對廠商的幫助，目前.

#21. 醫療器材資料庫-醫療器材分類分級查詢資料庫 - 工業技術研究院

MDDB 衛生福利部食品藥物管理署醫療器材資料庫.

#22. 考察瑞典、英國之藥政管理及臨床試驗

計畫主辦機關資訊 ; 行政院衛生署 http://www.doh.gov.tw · 89/02/16 至89/02/27 ...

#23. 財團法人醫藥品查驗中心｜最新徵才職缺 - 104人力銀行

七，其中又逐漸以國外試驗中臨床試驗案件為主，在負荷日益增加的情形下，成立查驗中心才能有效提昇審查品質.查驗中心接受衛生署委託負責未來將受託新醫藥品及生物製劑的 ...

#24. TFDA 查驗登記醫療器材屬性管理與查詢-台灣及美國系統

藥物樣品贈品管理辦法. 醫療器材採認標準. 醫療器材臨床前試驗基準(GCP). 體外診斷醫療器材查驗登記申請須知. 藥物非臨床試驗優良實驗室操作規範(GLP).

#25. 華上生醫向TFDA遞交晚期肝癌2線治療臨床Ib/II期試驗研究性 ...

(2) 腫瘤微環境調控新藥CT-01，是由剋必達(Kepida; Tucidinostat/Chidamide)聯合癌瑞格(Stivarga; Regorafenib)所組成，是一個全新概念的腫瘤免疫治療新藥 ...

#26. 常見問題FAQ - 進階生物科技

目前中草藥主管機關為行政院衛生署中醫藥委員會與衛生署藥政處。依據「中藥新藥查驗登記須知」與「植物抽取新藥臨床試驗基準」：該研究藥物是部分純化可向藥政處與中 ...

#27. 台北慈院人體試驗審查委員會【公告】

衛生署函：鼓勵國內臨床試驗計畫登錄美國國家醫學圖書館建立之公開登記及查詢 ... 一、「台灣藥品臨床試驗資訊網」業經衛生署於95年7月7日衛署藥字第0950325965號 ...

#28. 中心簡介 - 成大臨床試驗中心

◎年度大事紀 ; 89, 榮獲衛生署補助新藥臨床試驗病房計畫 ; 94, 榮獲衛生署補助94-98年卓越腫瘤臨床試驗與研究中心計畫 ; 99, 榮獲衛生福利部補助99-102年綜合級卓越臨床試驗 ...

#29. 臨床試驗的真實故事分享 - 台中榮總

自從參與臨床試驗. 的運動計畫後，在走路運動中，發現父親. 不只走路距離上進步，而且每一步伐的距. 離和速度上都很明顯進步。 特別企劃. 臨床試驗法規查詢：. 衛生署http ...

#30. 臨床試驗中心 - 臺北市立聯合醫院

For new medicine and device, the approval from Food and Drug Administration in Taiwan (TFDA) is also necessary. Our center is devoted to partnering with ...

#31. 衛生福利部食品藥物管理署函

臨床試驗 申請之系統操作流程細節及未來擴充功能與方 ... 查效率提升，亦對後續展延變更之資料更新提供便利查詢平台及資料庫系統，並以一鍵送件 ... TFDA 報告：.

#32. 針灸與藥物之交互作用 - 中國醫藥大學課程查詢系統

臨床試驗 方面系統性地簡要介紹International Conference on Harmonisation Guidelines - Good Clinical Practice (ICH-GCP)國際法規協和會-優良臨床試驗規範相關法規、臨床 ...

#33. 醫療器材行政規費收費標準

五）國外優良臨床試驗實地查核：每次每一國家（地區）新臺幣六十五萬元。 （六）國內優良臨床試驗實地查核：每次新臺幣四萬 ... 一）屬性管理查詢：新臺幣三千五百元。

#34. 癌症臨床試驗資訊 - 阮綜合醫院

簡介; 防癌資訊網站; 本院癌症臨床試驗; 衛教單張; 人體試驗委員會. 一.何謂臨床試驗？ 依據醫療法第八條：本法所稱人體試驗，係指醫療機構依醫學理論於人體施行新醫療 ...

#35. 函轉行政院衛生署修訂「藥品臨床試驗申請須知」

主旨： 函轉行政院衛生署修訂「藥品臨床試驗申請須知」，請逕至行政院衛生署食品藥物管理局網站>業務專區>藥品>臨床試驗下載參考，並請轉知所屬會員， ...

#36. T-1301 通過台灣TFDA 人體臨床試驗審查(IND) - 泰緯生命

繼美國食品藥物管理局(US FDA) 於今(110) 年6 月中旬核准T-1301 一期IND 後，泰緯生技隨後於6 月28 日向台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA) 提出人體一期臨床試驗申請，現 ...

#37. 財團法人醫藥品查驗中心

醫療器材優良臨床試驗作業規範(GCP) ... TFDA「這是醫療器材嗎?(106年8月編製) 」宣傳單 ... 醫療器材之分類分級–屬性管理查詢. 2500元/份 ...

#38. 東生華製藥心絞痛新藥向TFDA送件申請藥證

東生華製藥(8432-TW)新成分新藥RNTA06完成首個亞洲人種臨床試驗並於今日(8/30)向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)遞交新成分新藥申請。

#39. 台灣醫療器材查驗登記申請作業說明會紀要 - 新竹科學園區管理局

作業說明會』，邀請行政院衛生署食品藥物管理局(TFDA) 吳正寧科長，針對我 ... 展延)、專案進口、臨床試驗、專案諮詢輔導 ... 查詢是否已有衛生署核准之類似品?

#40. 衛生福利部食品藥物管理署醫療器材及化粧品組視察葉旭輝

歡迎至本署網站查詢更多資訊http://www.fda.gov.tw/ ... 食品藥物管理署(TFDA)組織架構 ... GCP：Good Clinical Practice (優良臨床試驗作業規範).

#41. 案件送到食品藥物管理署後，需多久的審查時間？

醫療器材臨床試驗之國外GCP實地查核(每一國家，大陸地區亦同) ... 有關新成分新藥申請查驗登記之非臨床審查考量，請參考TFDA於101年10月17日公告之「新成分新藥查驗 ...

#42. 台灣臨床試驗國際競爭力建言

短期：由TFDA，要求所有案件核准後，一個月內登錄clinicaltrials.gov及臨床試驗資訊網。 (由於生技產業型態轉變，並非如以往由大藥廠依靠經驗尋找合適試驗 ...

#43. 藥品GDP相關Q&A - 中華民國學名藥協會

【TFDA Q&A Q1】 GDP即為優良運銷規範（Good Distribution Practice）之簡稱，食藥署推動西藥藥品須執行GDP，主要是延續藥品GMP嚴謹的品質管理精神，將藥品品質管理 ...

#44. 智慧科技醫療器材查驗登記常見問答集

D. 政府補助或國家型計畫重點支持產業【Milestone for TFDA. (MFT)】. (二) 多國多中心醫療器材臨床試驗計畫申請案。

#45. 轉知-行政院衛生署「有關罕見疾病醫療補助辦法」 | 學會公告

有關罕見疾病醫療補助辦法第8條規定之人體試驗費用申請補助，須於事前提出申請，並經罕見疾病及 ... 參加多中心臨床試驗者，亦須循此方式提出申請。

#46. 北極星藥業-KY(6550)送審TFDA肝癌臨床3期病人收錄條件修正案

為擴大收錄病人的範圍，提高臨床試驗的進度，修改臨床三期的試驗審查(IND)之部分內容，本公司於5月4日送審台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)肝癌 ...

#47. 為提升防疫能量，衛生署已採購19萬劑人用流感A/H5N1疫苗。

由於該批疫苗雖已在國外進行臨床實驗，初步證實其安全性及有效性，但尚未取得上市許可，故僅適用於緊急防疫需求或國內臨床試驗，並不開放一般民眾接種。

#48. 產業價值鏈資訊平台> 產品介紹

已完成取得台灣TFDA核准進行非酒精性脂肪肝病（Non-alcoholic fatty liver disease；NAFLD）患者第二期臨床試驗，結果顯示達到預期目標。目前已獲得美國FDA核准進行非 ...

#49. 「生技產業原材料通關流程單一諮詢窗口」於12月3日舉辦 ...

TFDA 林偉弘助理審查員說明「藥物臨床試驗計畫之試驗用檢體採集耗材套組輸入」便捷通關、續監控管理機制及處理原則，若醫療器材中內含研究藥物需以專案進口 ...

#50. 【公告】北極星藥業-KY送審TFDA肝癌臨床3期病人收錄條件 ...

主旨：北極星藥業-KY送審TFDA肝癌臨床3期病人收錄條件修正案. 發言人：林維源. 說明：. 1.產品內容: 為擴大收錄病人的範圍，提高臨床試驗的進度，修改 ...

#51. 公告本公司接獲美國食品藥物管理局(FDA)對開發中新藥BR

... 上市櫃股票查詢LINE線上即時服務,公告本公司接獲美國食品藥物管理局(FDA)對開發中新藥BRM421乾眼症三期臨床試驗建議事項1.事實發生日:112/01/122.

#52. 公告委託國防醫學院三軍總醫院等36 家機構／法人辦理新藥品 ...

建置、維運「司法院法學資料檢索系統」、「裁判書查詢系統」、「全國法規資料庫」… ... 二）藥品臨床試驗計畫之受試者同意書變更案。

#53. 核研所開發核醫腎造影劑獲衛生署通過臨床試驗申請

行政院原子能委員會核能研究所為推廣原子能民生應用，近年來致力於研製國內高需求之核醫藥物，如腦、心臟與骨骼核醫造影劑之後，又完成『核研馬格鎝腎 ...

#54. 倫理中心研究倫理組- 相關法規 - 國立台灣大學醫學院附設醫院

相關法規 · ICH E6 GCP.PDF (1996.04) · Operational Guidelines for Ethics Committees That Review Biomedical Research.PDF (2000) · 藥品臨床試驗申請須知.PDF (2007.09) ...

#55. 105 年度TFDA「BA/BE 試驗相關訓練課程計畫」

我國藥品生體相等性試驗規範始於76 年公告之「藥品生體可用率及生體相等 ... 術性操作與數據管理，擬辦理「臨床試驗教育訓練課程」藉以強化臨床試驗相關.

#56. 受試者資料庫系統

本網路共用平台之建立與有效運用，是希望協助全國執行BA/BE與相關臨床試驗之 ... 確實將所有參與BA/BE試驗之受試者，皆登錄於本資料庫，並使用本資料庫查詢，以避免受 ...

#57. 行政院環境保護署「環評開發案論壇」

... 基礎研究銜接至動物及臨床試驗階段；另設育成中心便於讓進駐廠商育成早期研發成果。此外，與園區研發密切相關的衛生署食品藥物管理局（TFDA）、國家實驗研究院動物 ...

#58. 台灣TFDA相關訊息

台灣TFDA相關訊息. Thời gian.：2018/4/5 Nhấn vào：591 ... 醫療器材管理辦法附件三 (須於國內進行臨床試驗之品項) ... 醫療器材分類分級查詢資料庫.

#59. 亞東紀念醫院: 亞東院訊

亞東紀念醫院於2007年經衛生署通過獲准執行小腸移植臨床試驗，在小兒外科陳芸副教授與器官移植小組的努力下，四年來成功進行五例小腸移植人體試驗，手術成功率達100%， ...

#60. 國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹臺大分院

健康查詢服務 · 住院就醫須知. ::: 最新消息 活動公告 新聞稿 門診公告 ... 臨床試驗計畫一覽表 臨床試驗中心. 更多活動公告. 2023-05-09 免疫力低下擔心帶狀疱疹找上 ...

#61. 為因應新版全國藥物不良反應通報系統即將上線，有關藥商及 ...

一、依據行政院衛生署食品藥物管理局102年2月23日FDA藥字第1021401200號函 ... 另依據「藥品優良臨床試驗基準」第106條規定，試驗委託者獲知未預期之 ...

#62. 期刊篇目查詢

在搜尋的結果範圍內查詢： ... 針刺治療急性癌病相關疼痛之臨床試驗:Clinical Trial of Acupuncture Analgesia for Acute Cancer-related Pain.

#63. 醫療器材簡介

醫療器材優良臨床試驗基準(GCP) ... 藥物非臨床試驗優良實驗室操作規範(GLP) ... 衛生福利部食品藥物管理署：首頁> 業務專區> 醫療器材>醫療器材分類分級查詢 ...

#64. 台湾TFDA注册-知汇供应链服务（深圳）有限公司

臨床 化學及臨床毒理學; 血液學、病理學及基因學; 免疫學及微生物學 ... 若無法判定產品是否屬醫療器材，可向我们知汇wiselink提出醫療器材屬性管理查詢申請。

#65. 醫療團隊 - 衛生福利部雙和醫院- 臺北醫學大學

內科系 · 外科系 · 高齡醫學科 · 婦兒科系 · 牙科 · 其他科系 · 遠距醫療 · 醫學美容.

#66. 衛生署藥物查詢- 2023 - hard-earned.pw

中藥藥品，請至此網站查詢藥物食品安全週報; 美豬美牛進口議題專區; ... 你可在此查閱藥劑製品的註冊、進口/出口、臨床試驗、藥商牌照事宜及一般藥物 ...

#67. 衛生署藥物查詢- 2023

中藥藥品，請至此網站查詢藥物食品安全週報; 美豬美牛進口議題專區; ... 你可在此查閱藥劑製品的註冊、進口/出口、臨床試驗、藥商牌照事宜及一般藥物 ...

#68. 國立陽明交通大學附設醫院- 首頁

最新消息 · 部門簡介 · 教學與訓練 · 臨床技能中心 · 教材製作 · 教學研究 · 醫學倫理 · 人體試驗委員會 · 國際研討會 · 圖書室 · 陽明交通大學附設醫院醫訊 ...

#69. 衛生署藥物查詢2023 - cerbob.online

... 藥品仿單查詢平台; 罕見疾病藥物資料庫暨線上通報系統; 產品回收; 各類名單你可在此查閱藥劑製品的註冊、進口/出口、臨床試驗、藥商牌照事宜及 ...

#70. 三、建構「台灣藥品臨床試驗資訊網」

接下來即可透過網站的各. 項搜尋功能，查詢試驗資料，了解不同疾病、試驗醫院或試驗申請者等分類項目. 下等執行情形。 透過「台灣藥品臨床試驗資訊網」可了. 解我國藥品 ...

#71. 2023 衛生署藥物查詢- mqkurk.online

... 藥品仿單查詢平台; 罕見疾病藥物資料庫暨線上通報系統; 產品回收; 各類名單你可在此查閱藥劑製品的註冊、進口/出口、臨床試驗、藥商牌照事宜及 ...

#72. 衛生署藥物查詢2023 - zorkuk.online

... 藥品仿單查詢平台; 罕見疾病藥物資料庫暨線上通報系統; 產品回收; 各類名單你可在此查閱藥劑製品的註冊、進口/出口、臨床試驗、藥商牌照事宜及 ...

#73. 2023 衛生署藥物查詢 - leritos.online

... 藥品仿單查詢平台; 罕見疾病藥物資料庫暨線上通報系統; 產品回收; 各類名單你可在此查閱藥劑製品的註冊、進口/出口、臨床試驗、藥商牌照事宜及 ...

#74. 衛生署藥物查詢2023 - lokuk.online

la 衛生署藥物查詢衛生署藥物查詢Logic 入門320216桃園市中壢區中山東路3段525號 ... 你可在此查閱藥劑製品的註冊、進口/出口、臨床試驗、藥商牌照事宜及一般藥物的 ...

#75. 2023 衛生署藥物查詢 - ferkuk.online

套餐 衛生署藥物查詢衛生署藥物查詢Logic 入門320216桃園市中壢區中山東路3 ... 你可在此查閱藥劑製品的註冊、進口/出口、臨床試驗、藥商牌照事宜及一般藥物的常見問題 ...

#76. 2023 衛生署藥物查詢- hakuk.online

你可在此查閱藥劑製品的註冊、進口/出口、臨床試驗、藥商牌照事宜及一般藥物的常見問題。 註冊藥物你可根據註冊編號、產品／藥物名稱、主要成分或證書持有人，搜尋已在 ...

#77. 衛生署藥物查詢2023 - lerkuk.online

... 藥品仿單查詢平台; 罕見疾病藥物資料庫暨線上通報系統; 產品回收; 各類名單你可在此查閱藥劑製品的註冊、進口/出口、臨床試驗、藥商牌照事宜及 ...

#78. 醣基廣效新冠二代疫苗向TFDA申請人體臨床試驗 - 經濟日報

醣基（6586）今（10）日公告，該公司研發的廣效型COVID-19二代疫苗CHO-V10，向衛福部食品藥物管理署（TF...

#79. 新光醫院掛號系統

歡迎來信; 招標公告; EN. 新光醫院. 搜尋. 我要掛號. 看診進度. 門診時刻表. 我要掛號 · 查詢/取消掛號 · 看診/各項進度查詢 · 我該掛哪科. 掛號指南.

#80. 敏盛醫療體系- 全人照顧的優質醫療

敏盛醫療體系成立以來，一直秉著Cure & Care的理念，以民眾患者為中心- 醫療資源分享的理念，在許多醫療資源匱乏的鄉鎮設置醫院，平均分配在桃園縣各區域內， ...

#81. 納疼解- 2023 - haggle.pw

法人指出LT1001(納疼解,Naldebain )為國內自行研發、製造，取得國內外專利，於國內完成三期臨床試驗，並向TFDA申請藥證之新成分、低副作用、低成癮性的長效止痛針劑新藥。

#82. 【法規更新】TFDA公告修正「藥品優良調劑作業準則」

TFDA 於111年7月20日公告修正「藥品優良調劑作業準則」，本次修正主要要點如下：（節錄藥品優良調劑作業 ... 詳細條文請參考附件或至TFDA網站查詢。

#83. 藥- 2023 - halleluja.pw

藥台灣將台灣的口服藥品整合成單一的查詢介面，並提供強大的藥品藥物辨識功能。 ... 肉瘤、肝癌以及腦癌四大新藥產品線，而進度最快的肺間皮癌三期臨床試驗，預計8月解 ...

#84. 榮耀與沿革 - 聯合生物製藥(股)公司United BioPharma

11/08, 聯生藥生物分析實驗室獲TFDA核發的GLP認證通過證書. 08/17, 評估UB-421對HIV功能性治癒的療效之二期臨床試驗IND 獲准. 07/13, 抗HSV單株抗體UB-621應用於治療 ...

#85. 藥- 2023 - hamstring.pw

藥台灣將台灣的口服藥品整合成單一的查詢介面，並提供強大的藥品藥物辨識 ... 以及腦癌四大新藥產品線，而進度最快的肺間皮癌三期臨床試驗，預計8月解 ...

#86. 中和雙和醫院掛號- 2023

... 廠商專區; 臨床試驗. covid-19疫苗預約專區(是否符合施打資格依現場系統檢核為 ... 院衛生署所屬醫院－網路掛號系統醫院名稱電話語音查詢看診序號行政院衛生署基隆 ...

#87. 中和雙和醫院掛號- 2023

... 服務特色; 衛教知識; 廠商專區; 臨床試驗. covid-19疫苗預約專區(是否 ... 署所屬醫院－網路掛號系統醫院名稱電話語音查詢看診序號行政院衛生署 ...

#88. 中和雙和醫院掛號- 2023 - handbook.pw

... 廠商專區; 臨床試驗. covid-19疫苗預約專區(是否符合施打資格依現場系統檢核為 ... 院衛生署所屬醫院－網路掛號系統醫院名稱電話語音查詢看診序號行政院衛生署基隆 ...

#89. 科典醫藥生技股份有限公司- 2023 - hallucination.pw

2020-10-22： 長安醫藥集團- 長安醫藥生技取得台灣TFDA IND. ... 含學研界、市場、廠管、臨床試驗及醫師團隊等協同合作，期許透過創新超群的先進思維、研發及臨床運用 ...

#90. 中和雙和醫院掛號- 2023 - galantine.pw

... 服務特色; 衛教知識; 廠商專區; 臨床試驗. covid-19疫苗預約專區(是否 ... 署所屬醫院－網路掛號系統醫院名稱電話語音查詢看診序號行政院衛生署 ...

#91. 科典醫藥生技股份有限公司- 2023

2020-10-22： 長安醫藥集團- 長安醫藥生技取得台灣TFDA IND. ... 歲) 聘有數十位專家團隊共同研發，含學研界、市場、廠管、臨床試驗及醫師團隊等協同 ...

#92. 科典醫藥生技股份有限公司- 2023 - hankering.pw

2020-10-22： 長安醫藥集團- 長安醫藥生技取得台灣TFDA IND. ... 含學研界、市場、廠管、臨床試驗及醫師團隊等協同合作，期許透過創新超群的先進思維、研發及臨床運用 ...

#93. 2023 藥

藥台灣將台灣的口服藥品整合成單一的查詢介面，並提供強大的藥品藥物辨識功能。 ... 肉瘤、肝癌以及腦癌四大新藥產品線，而進度最快的肺間皮癌三期臨床試驗，預計8月解 ...

#94. 小林健保藥局- 2023

... 為瞭解臨床上對於b型肝炎治療的需求，健保署於109年邀集病毒性肝炎臨床治療 ... 可至環保署化學局「環境用藥許可證及病媒防治業網路查詢系統」。

#95. 中和雙和醫院掛號- 2023 - hairbrush.pw

... 廠商專區; 臨床試驗. covid-19疫苗預約專區(是否符合施打資格依現場系統檢核為 ... 院衛生署所屬醫院－網路掛號系統醫院名稱電話語音查詢看診序號行政院衛生署基隆 ...

#96. 科典醫藥生技股份有限公司- 2023 - heed

2020-10-22： 長安醫藥集團- 長安醫藥生技取得台灣TFDA IND. ... 含學研界、市場、廠管、臨床試驗及醫師團隊等協同合作，期許透過創新超群的先進思維、研發及臨床運用 ...

#97. 衛生福利部食品藥物管理署會計月報資料集 - 政府資料開放平臺

本資料集介接TFDA署網的政府資訊公開「會計月報」，並藉此提供學術單位、業者、民眾等使用者使用。

#98. 如何查询中国和全球的临床试验信息 - 知乎专栏

国家药品监督管理局药品审评中心官网（ http://www.cde.org.cn/index.jsp）上今天新出了一篇好文“一图读懂药物临床试验登记与信息 ...