唐氏症(Trisomy 21); 愛德華氏症(Trisomy 18); 巴陶氏症(Trisomy 13). 4項性染色體異常. 透納氏症; 柯林菲特氏症; 三染色體X症候群; XYY症候群. 22對體染色體數目異常. ... <看更多>
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trisomy 22中文 在 trisomy 22 syndrome 中文 - 查查綫上辭典 的相關結果
trisomy 22 syndrome中文:22三體型綜合征…，點擊查查權威綫上辭典詳細解釋trisomy 22 syndrome的中文翻譯，trisomy 22 syndrome的發音，音標，用法和例句等。 ... <看更多>
trisomy 22中文 在 染色體異常 的相關結果
Mosaic trisomy (2%); Most commonly due to maternal non-disjunction (95% by molecular studies); 21q22 to qter is responsible for the phenotype. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 trisomy 22 syndrome — 中文翻译- TechDico辞書 的相關結果
包含许多翻译示例按活动分类“trisomy 22 syndrome” – 英语-中文字典和智能翻译助手。 ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Non-Invasive Prenatal Screening (NIPS) 非侵入性產前染色體 ... 的相關結果
When detected, it could mean that the fetus could get trisomy. This method tests Trisomy 21 (Down's ... 22 pairs of autosomes abnormalities. Down's syndrome. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 利用染色體微陣列分析產前診斷的標記染色體 的相關結果
... 22 in a Child with Confined Placental Mosaicism of Trisomy 22: Trisomy ... dc.description.tableofcontents, 致謝 i 中文摘要 ii Abstract iii 目錄 iv 表 ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 流產(Abortion / Miscarriage) 的相關結果
Autosomal trisomy：佔22-31%，主要由染色體分裂異常（isolated nondisjuction）所造成，常見的有第13、16、18、21、22號染色體。 Monosomy X (45,X)：是第二常見的 ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 BACs-on-Beads™ assay for a case of trisomy 22 confined ... 的相關結果
(2020). BACs-on-Beads™ assay for a case of trisomy 22 confined placental mosaicism. Journal of Obstetrics and Gynaecology. Ahead of Print. 中文 ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion syndrome) - Mayo Clinic 的相關結果
DiGeorge syndrome (22q11.2 deletion syndrome) is a disorder caused by a defect in chromosome 22, resulting in poor development of several ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 「trisomy 9中文」懶人包資訊整理(1) 的相關結果
trisomy 9中文資訊懶人包(1)，,,镶嵌型第9号染色体三倍体(MosaicTrisomy9)，表示胎儿部分 ... 16); 22號染色體三倍體(Trisomy 22); 其它16對染色體異常. ,简体中文. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 trisomy 22 syndrome - Chinese Translation - 吕氏英汉字典 的相關結果
"trisomy 22 syndrome" Chinese translation ("trisomy 22 syndrome" in Chinese, "trisomy 22 syndrome" 中文翻译, "trisomy 22 syndrome"发音): ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 産前檢驗指南 的相關結果
15 to 22 weeks. 1 blood sample. Chances your baby has. Down syndrome, trisomy 18, or spina bifida. Diagnostic Tests. Name of Test. When. Description. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 唐氏症（Down's syndrome）簡介-上 - 科學Online - 國立臺灣大學 的相關結果
三染色體症（Trisomy 21；Trisomy G）：約占95%，即21號染色體有三染色體現象。 ... 號染色體（D群染色體）或第21、22號染色體（G群染色體） 。 ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Trisomy 21 (Down Syndrome) - Children's Hospital of ... 的相關結果
Also known as Down syndrome, trisomy 21 is a genetic condition caused by an extra chromosome. Most babies inherit 23 chromosomes from each parent, for a total ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 產前篩檢大躍進婦科篩檢邁向精準醫療 的相關結果
從一些臨床案例中發現，Rare autosomal trisomy（RAT）可能是胎盤而非 ... 二十二號染色體三體症(T22)的侷限性胎盤嵌合都可能合併胎兒生長發育異常， ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 非侵入性產前胎兒檢測(Non- invasive prenatal test)之臨床角色 的相關結果
第21 對染色體三倍體(Trisomy 21). 根據2011 年Palomaki 等人的研 ... 示NIPS對Trisomy 21的偵測率(detection ... J Genet Counsel (2013) 22:291–295. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 trisomy - 维基词典，自由的多语言词典 的相關結果
英語编辑. 發音编辑. (英國) IPA：/ˈtɹʌɪ.sə(ʊ)mi/. trisomy. 翻译编辑. 翻譯. 简体中文：三体; 正體中文：三體. 本词条全部或部分内容来自cc-by-sa-3.0许可协议 ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 非侵入性產前胎兒染色體篩檢 - 美基生物科技 的相關結果
三染體X症候群(Trisomy X Syndrom, 47XXX) XYY症候群(XYY Syndrom, 47XYY), 包含NIPS檢測範圍 22對體染色體數目全面篩檢 性染色體疾病 透納氏症(Turnur syndrome, 45X) ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Down Syndrome (Trisomy 21) - Pediatrics - MSD Manuals 的相關結果
Down Syndrome (Trisomy 21) - Etiology, pathophysiology, symptoms, signs, diagnosis & prognosis from the ... The next most common translocation is t(21;22). ... <看更多>
trisomy 22中文 在 基因缺陷與兒童心臟血管疾病 - 馬偕紀念醫院小兒心臟科衛教資訊 的相關結果
Duplication 9p22 (A.E.L., unpublished data, 1993) ... 染色體異常包括22q11 缺損症候群、唐氏症(trisomy 21) 、 trisomy 18 以及特娜氏症(45-X deletion) 等。 ... <看更多>
trisomy 22中文 在 財團法人彰化基督教醫院- 遺傳諮詢中心醫療資訊網 的相關結果
A型血友病(第八凝血因子)之INV1及INV22篩檢. A型血友病(第八凝血因子)之全基因定序篩檢. Interphase FISH screening for Trisomy 13, 18, 21. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 非侵入性胎兒染色體基因檢測（上）：篩檢偽陽性成因？ 的相關結果
自1998 年香港中文大學盧煜明（Dennis Lo）教授在母血中發現胎兒 ... 這些年來非侵入性胎兒染色體基因檢測（Non-invasive Fetal Trisomy Test， ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 人类染色体（遗传物质）_百度百科 的相關結果
女性生殖细胞染色体的组成：22号染色体+X。 中文名: 人类染色体. 外文名: Human chromosome; 定 义: 人体的遗传物质 ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 TRISOMY 中文是什么意思- 中文翻译 - Tr-ex 的相關結果
以下是许多翻译的例句，其中包含“TRISOMY” - 英语-中文翻译和搜索引擎英语翻译。 ... 虽然我们上面刚刚解释的染色体病与生命相容，但其他如15三体或22三体不是。 ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Prader-Willi 氏症候群及Angelman 氏症候群之診斷 - 成大醫院 ... 的相關結果
精造成trisomy 15，父源的十五號染色體被丟失而胚胎繼續進行細胞分裂，. 即所謂trisomy rescue。 ... Journal of pediatrics , 143(4), 415-21. 22 ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Genetic Characterization and Risk Stratification of Acute ... 的相關結果
For example, trisomy 22 in AML with inv(16)/t(16;16), ... The reciprocal t(8;21)(q22;q22) between the chromosomes 8 and 21 results in the ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 常見的染色體異常及微小缺失症候群 的相關結果
Trisomy X syndrome(三條X染色體症候群)(47,XXX). 三條X染色體是女嬰中最常見的染色體異常疾病(trisomy), ... Digeorge syndrome(狄喬治氏症候群)(Chr 22q11缺失). ... <看更多>
trisomy 22中文 在 非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT) - 檢驗項目查詢 的相關結果
更新日期, 2019/7/22, 工作組別, 血清免疫5203或5213；夜間/退件5206或5299. 中文名稱, 非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT), 健保碼, N/A. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 22-三体综合征2例报告 - 中国当代儿科杂志 的相關結果
何雪, 姚丹, 赵正言. 浙江大学医学院附属儿童医院, 浙江杭州310003. Trisomy 22 syndreom: a report of 2 cases. HE Xue, YAO Dan, ZHAO Zheng-Yan ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 三染色體X綜合症 - Wikiwand 的相關結果
22 -三體症（英語：Trisomy 22）/貓眼綜合症 · 22. 16-三體症（英語：Trisomy 16） ... 22q11.2微遠端部分缺失綜合症（英語：22q11.2 distal deletion syndrome）. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 台灣醫檢雜誌- ALL ISSUES - 台灣醫事檢驗學會 的相關結果
中文 摘要. B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL)是一種淋巴球增生的血液 ... 的病人具有Trisomy 12，而在13q14有deletion佔50%，在11q22-23有deletion佔20%。 ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Trisomic 释义| 柯林斯英语词典 的相關結果
Copyright © 2010 by Houghton Mifflin Harcourt. All rights reserved. 派生形式. trisomy (triˈsomy) (traɪˌsoʊmi ). 名词. trisomic 的词源. tri- + -some3 + -ic ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 新興產前遺傳檢測 的相關結果
22. 說明目前此項篩檢針對胎兒染色體第21, 18, 13對的三體症有較高 ... cell-free DNA testing for trisomy 21 false negative. Ultrasound Obstet. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 學術著作 - 基因體醫學研究室 - 國泰綜合醫院 的相關結果
(中文); Hou JW, Chen SH, Hsieh FJ, Sheh JM, Chen CL (1988): Congenital ... Hou JW (2005): Trisomy chromosome (22)(q13.1-qter) as a result of ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 CytoOneArray®可檢測疾病資訊索引 的相關結果
Xq22.3. 301050. Alzheimer disease 1, familial (AD1). 家族性阿茲海默症. 21q21.3. 104300. Androgen insensitivity syndrome (AIS). 雄性激素不敏感症候群. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 16) acute myeloid leukemia with non-type A CBFB-MYH11 ... 的相關結果
The inv(16)(p13q22)/t(16;16)(p13;q22) in acute myeloid leukemia results in multiple ... 8 (P = .01) and 21 (P < .001) and less often trisomy 22 (P = .02). ... <看更多>
trisomy 22中文 在 唐氏综合征-翻译为英语-例句中文 - Reverso Context 的相關結果
使用Reverso Context: 荷兰唐氏综合征患儿超重的发病率，在中文-英语情境中翻译"唐氏综合征" ... Screening Down Syndrome (Trisomy 21) ... 精确: 96. 用时: 22毫秒. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 唐氏筛查临界风险的非高龄孕妇有必要行无创性产前检测 - NCBI 的相關結果
Trisomy 21:1/76, High risk for trisomy 21, 47, XN, +21, Labor induction ... 1997年，香港中文大学卢煜明团队首次报道，在孕妇血液循环中存在游离的胎儿DNA，2008 ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Miscarriages and Chromosomal Anomalies | PGD 的相關結果
・ Trisomy. It is called a trisomy when the chromosome gets 1 excessive chromosome to the pair. In miscarriages, trisomies of regular chromosomes (#1-22) ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 基因遺傳疾病與免疫系統疾病 的相關結果
–22對體染色體(Autosomes). –1對性染色體(Sex chromosome). •染色體表現型(Karyotype). –男性：46, XY ... 體染色體數目異常－唐氏症(Down syndrome，Trisomy 21). ... <看更多>
trisomy 22中文 在 PGS - 創源生技 的相關結果
20, 22, X, Y 號染色體(這些染色體都不涉及下列不利的特點，但仍帶有胎兒異常風險) b. 具有和單親二倍體病症(uniparental disomy ... 三倍體的自救(trisomy rescue)。 ... <看更多>
trisomy 22中文 在 ICD 10 總表 - Dr.Tseng曾志仁醫師 的相關結果
代碼, 英/中文名稱 ... Q22, Congenital malformations of pulmonary and tricuspid valves ... Q929, Trisomy and partial trisomy of autosomes, unspecified. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 染色體(微小)缺失/擴增與非整倍體之疾病列表 的相關結果
Chromosome 9q22.32-q22.33 Microdeletion. ○ 前腦發育畸形症第七型 ... Chromosome 10q22.3-q23.31 Microdeletion ... Edward Syndrome (Trisomy 18). 巴陶氏症. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 單一基因遺傳疾病分類 的相關結果
DiGeorge syndrome / CATCH22 狄喬治症候群 · Holoprosencephaly / HPE ; TGIF, SIX3, SHH, ... Trisomy 13, 18, 21, X, XXY, XYY, Monosomy X 常見染色體異常快速分析. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Introduction to Partial Trisomy (部分三体) | 学术写作例句词典 的相關結果
[Prenatal diagnosis of a rare case with de novo partial 21q(21q22.1→ qter) trisomy syndrome and absent nasal bone]. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 The Mystery Of My Eggs - The New York Times 的相關結果
Though there are 22 pairs of chromosomes in a normal human, ... other side of the paper: Trisomy 21 (Down syndrome), Trisomy 22, Trisomy 16. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 About NIPT-CH - Biotech Malaysia 的相關結果
13三体综合症(巴陶氏综合症); Trisomy 22 22三体综合症 ... 单体X (透纳氏综合症); Trisomy X ... 22q11.2 微缺失综合症(DiGeorge syndrome) ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 台灣遺傳諮詢學會 的相關結果
游離胎兒DNA 染色體篩檢(cfDNA 篩檢) ）報告：第13 號染色體發現異常(trisomy 13) ... 個案於22 週時進行羊膜穿刺以做羊水染色. 體檢測。其羊水染色體檢測結果為46,XX ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 腎細胞癌的臨床表現與診斷 - 台灣內科醫學會 的相關結果
(trisomy) 或是染色體增長(chromosome gain) 及. MET 基因的突變。 Chromophobe RCC (chRCC) 則為腎 ... 22. Dyer R, DiSantis DJ, McClennan BL. Simplified imaging. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Trisomy 18 - DynaMed 的相關結果
complete trisomy 18 syndrome; trisomy 18 syndrome; Edwards syndrome ... commentary can be found in Am J Med Genet A 2006 Nov 15;140(22):2510; Goc B, ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 慧智全方位複合式晶片檢測內容列表 的相關結果
疾病 Disease v1.0 v2.0 v3.0
巴陶氏症／第13號染色體三倍體 ● ● ●
Patau Syndrome／Trisomy 13 ● ● ●
艾德華氏症／第18號染色體三倍體 ● ● ● ... <看更多>
trisomy 22中文 在 婦產科編碼原則與注意事項(MDC13-14) 的相關結果
Page 22. 22. Z3A Weeks of gestation. Codes from category Z3A are for use, only on the maternal record, to ... chromosomal anomaly (trisomy. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 基因體在生殖醫學的應用 的相關結果
7q11.22q21.1 deletion (10.9 Mb) ... Trisomy 13 (Patau syndrome). 47,XX,+13. • 巴陶氏症. • 1 in 10,000 births ... Trisomy 18 (Edwards syndrome). 47,XX,+18. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 重大傷病類別 - 醫聖診療系統 的相關結果
ICD-9-CM中文名稱. ICD-10-CM. ICD-10-CM英文名稱. ICD-10-CM中文名稱 ... 耳及外耳道皮膚之惡性腫瘤C4A22 ... Trisomy 21, mosaicism (mitotic nondisju. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 4.11 Chromosomal abnormalities | CDC 的相關結果
Trisomy 21, also known as Down syndrome, is a condition characterized by a ... 21 critical for the phenotype seems to be the 21q22 region. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 of gestation - Linguee | 中英词典（更多其他语言） 的相關結果
大量翻译例句关于"of gestation" – 英中词典以及8百万条中文译文例句搜索。 ... assessment of risk of trisomy 21 by maternal age and fetal nuchal translucency ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Cell-free DNA Analysis for Noninvasive Examination of Trisomy 的相關結果
BackgroundCell-free DNA (cfDNA) testing for fetal trisomy is highly effective among high-risk women. ... Chinese Translation 中文翻译. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Trisomy 21 (Down Syndrome): Diagnosis & Expectations 的相關結果
Trisomy 21, more commonly known as Down syndrome, is a genetic disorder causing developmental and intellectual delays. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 SCANNING在劍橋英語詞典中的解釋及翻譯 的相關結果
A 22-year-old pregnant woman was referred for a detailed fetal ... This scanning electron microscope shows a heart from a mouse with trisomy 16. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 美国ACCDON公司旗下品牌 - LetPub编辑 的相關結果
Mosaic trisomy 11 in a fetus with bilateral renal agenesis: co-incidence or new ... Unlike the well-characterized “critical region” in trisomy 21 (21q22), ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 The G-test evaluates very early (starting from the tenth week ... 的相關結果
The most common at birth is Trisomy 21, associated with Down Syndrome ... Trisomy 22, Trisomy 16 and Trisomy 9, usually causing premature abortion, ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Research Professor Tze Wai WONG - 香港中文大學學術研究文庫 的相關結果
Seasonality of fetal trisomy 21-have ambient air pollutants played a role? (2015) ... Chapter 22 – Air Pollution: The Public Health Challenges (2014). ... <看更多>
trisomy 22中文 在 從人類基因圖譜談唐氏症最新重大發現：葉酸是最佳女主角 的相關結果
(電腦字數統計：中文字3,217，英數字155；有一個表和一個圖) ... 唐氏症(Down syndrome) 也稱為三染色體21 (trisomy 21) 或蒙古症(Mongolism)，是一種 ... 22, 1/1429. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Prenatal Genetic Screening Tests - OBGYN Group of Eastern ... 的相關結果
The quad test screens for Down syndrome, trisomy 18, and neural tube defects. It is done between 15 weeks and 22 weeks of pregnancy. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Birth defects - WHO | World Health Organization 的相關結果
A minority of birth defects are caused by genetic abnormalities i.e. chromosomal abnormalities (for example Down syndrome or trisomy 21) or ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Patients and Individuals : MaterniT 21 Plus () - Dynacare 的相關結果
Screens more chromosomes than most NIPTs, including Trisomy 16 and 22, as well as selected sex chromosome aneuploidies (SCAs) and microdeletions, as well as ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 家族性急性骨髓性白血病具有CEBPA基因突變：個案報告 的相關結果
... inherited AML)除了21號染色體三體(trisomy 21)及DNA修復功能異常的病人身上發現到之外，該病僅在少數家族中 ... 在他體內並沒有t(8;21)(q22;q22)基因轉位的情形。 ... <看更多>
trisomy 22中文 在 PGD for Down Syndrome, Chromosomal Abnormalities 的相關結果
Other common chromosomal aneuploidies are trisomy 13, trisomy 18, ... An extra chromosome 15, 16, or 22, results in a miscarriage early in pregnancy. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 22號染色體重複（Trisomy22） - 蘇怡寧醫師愛碎念 的相關結果
鑲嵌型第22號染色體三倍體（Mosaic Trisomy 22），表示胎兒的部分細胞多一條第22號染色體，懷孕期間呈現胎兒宮內生長受限（IUGR）、單一臍動脈、泌尿系統 ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 第14對染色體異常 - Qtill 的相關結果
... 組（第21對、22對染色體）的染色體上，特別容易出現在第14對或第21對染色體上。 ... 唐氏癥，也叫做21號三染色體(trisomy 21)，多了一條第21號染色體，是最常見的 ... ... <看更多>
trisomy 22中文 在 財團法人罕見疾病基金會九十四年度委託研究計畫財團法人罕見 ... 的相關結果
一、中文摘要. P 1- 2. 二、本文. P 3-12. 三、附錄 ... 有染色體異常個案的73%，其中22 例為典型唐氏症核型（Trisomy 21），另外2 例為非平衡. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 Emanuel syndrome - Genetics - MedlinePlus 的相關結果
2020年9月8日 — Emanuel syndrome is caused by the presence of extra genetic material from chromosome 11 and chromosome 22 in each cell. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 tristania 的中文意思 的相關結果
目前還沒有tristania例句。 相似字; 英漢推薦; 漢英推薦. trisomy 21 syndrome · trisomy 22 syndrome · tristani · tristano. ... <看更多>
trisomy 22中文 在 22號染色體- 维基百科，自由的百科全书 的相關結果
人類的22號染色體是23對染色體的其中之一，人體細胞在正常狀況下擁有一對。此染色體是第二小的人類 ... 您现在使用的中文变体可能会影响一些词语繁简转换的效果。 ... <看更多>