立法院會今天處理攸關進口含萊劑美豬、30月齡以上美牛等9項行政命令,雖然在野黨團提案要求不予備查,但表決時民進黨團具有人數優勢,否決不予備查提案;9項行政命令准予備查後將於2021年1月1日起施行。
值得注意的是,在表決民進黨團准予備查提案時,民進黨立委江永昌、林淑芬、劉建國都棄權未投票。
立法院會處理9項有關萊克多巴胺美豬進口行政命令,依序為動物用藥殘留標準、進口牛肉檢疫及查驗作業程序、美國及加拿大牛肉及其產品之進口規定、散裝食品標示規定(2項)、散裝食品標示相關規定廢止案、包裝食品之豬肉及豬可食部位原料之原產地標示規定、直接供應飲食場所供應食品之豬肉及豬可食部位原料之原產地標示規定,以及農防字第1011473960號公告。
9項行政命令中,攸關萊豬進口與食用的關鍵條文,是農防字第1011473960號公告、動物用藥殘留標準。
現行農防字第1011473960號公告明定,乙型受體素為禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列藥品,但不包含作為牛隻使用的含藥物飼料添加物。修正後的版本則明定,乙型受體素為禁止國內製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列藥品;牛及豬於國外使用萊克多巴胺,不在規範之列。
動物用藥殘留標準部分,現行僅明定牛肉的萊克多巴胺殘留容許量為0.01ppm。立法院准予備查的動物用藥殘留標準修正案,除了現行的牛肉萊劑殘值,也新增豬的萊劑殘留容許量,包含肌肉及脂(含皮)為0.01ppm、肝臟為0.04ppm、腎臟為0.04ppm、其他可供食用部位則為0.01ppm。
進口牛肉檢疫及查驗作業程序、美國及加拿大牛肉及其產品之進口規定兩項行政命令修改後,可進口30月齡以上美牛。
此外,散裝食品標示規定、包裝食品之豬肉及豬可食部位原料之原產地標示規定、直接供應飲食場所供應食品之豬肉及豬可食部位原料之原產地標示規定等行政命令通過後,如果是含有豬肉及豬可食部位的原料,須標示原產地。
含藥物飼料添加物 在 彭子軒 Facebook 的最讚貼文
距離美豬美牛新進口標準實施只剩一個月,你到底知道了些甚麼?
“忍無可忍”的在野黨於上週五在我本來預計上班的地點,上演了令人難以忘懷的豬內臟大戰。因此上周末我看一些群組又在做這美(萊)豬的攻防。不過,目前既有立場者都是各說各話,甚至很多人對事實的認知與查證都有錯誤,所以我想針對於跟這議題相關的資訊做一個整理,方便大家取得在討論時需要有的基本資訊。
1. 萊豬的萊是甚麼?
Ans : 萊是指萊克多巴胺 ( Ractopamine ),屬於”瘦肉精的其中一種”。也是目前我國台灣地區瘦肉精中 唯一開放供牛隻使用之含藥物飼料添加物。(但國內實際上應無核發動物用藥許可,所以等於只開放國外可以使用)
Wiki 萊克多巴胺
https://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%90%8A%E5%85%8B%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E8%83%BA
動物用藥品許可證查詢
https://amdrug.baphiq.gov.tw/Animal/AMItem4.aspx
2. 瘦肉精是甚麼? 法規上查不到有規範啊?
Ans : 瘦肉精是對數種主要用來增進家畜增長瘦肉的乙型交感神經受體致效劑(Beta-adrenergic agonist[1])動物用藥俗稱,我國法規用命稱是:”乙型受體素”。目前受檢的乙型受體素一共有21項。brombuterol、t-butylnorsynephrine (buctopamine)、 cimaterol 、 cimbuterol 、 clenbuterol 、 clencyclohexerol 、 clenisopenterol、clenpenterol、clenproperol、fenoterol、formoterol、 isoxsuprine 、 mabuterol 、 mapenterol 、 3-o-methyl-colterol 、 ractopamine、salbutamol、salmeterol、terbutaline、tulobuterol及 zilpaterol。
目前唯一開放可檢出的只有ractopamine (萊克多巴胺),而且是限定”牛”的”肌肉" (於2012年開放)
食品中動物用藥殘留量檢驗方法-乙型受體素類多重殘留分析
https://www.fda.gov.tw/TC/siteListContent.aspx?sid=103&id=29419
動物用藥殘留標準(94.04.15 訂定,108.08.29 修正)
https://law.moj.gov.tw/LawClass/LawOldVer.aspx?pcode=L0040026&lnndate=20190829&lser=001
3. 現在到底是要開放甚麼? 本來的規定又是如何?
Ans : 這個問題非常重要,因為現在要開放的有如下
a. “豬”萊克多巴胺的殘留容許量:原本法規是”不得使用”(對應的檢驗標準是不得檢出),現在開放部位很多,包含肌肉及脂(含皮) 0.01 ppm、”肝臟0.04 ppm”、”腎臟0.04 ppm”、其他可供食用部位(例如胃、腸、心、肺、舌、肚、腦、血等部位)為0.01 ppm
b. 30月齡以上的美國牛肉輸入:這跟坦白說我認為更重要,因為以前這項限制在於”牛海綿狀腦病(俗稱狂牛病,BSE)風險”,所以現行規定是”不得進口30月齡以上的牛肉”。然而這一次卻要偷渡過關,但是在野焦點卻只在說瘦肉精有毒?! 而沒提醒大家這個更重要的事情。
衛福部:美牛開放、美豬訂定安全容許量及清楚標示,安心自由選擇
https://www.mohw.gov.tw/cp-4627-55568-1.html
動物用藥殘留標準(94.04.15 訂定,109.08.12 修正)
https://law.moj.gov.tw/LawClass/LawOldVer.aspx?pcode=L0040026&lnndate=20200812&lser=001
行政院農委會:認識狂牛病與變性庫賈氏病
https://www.coa.gov.tw/ws.php?id=2568
台大獸醫系 賴秀穗教授:認識狂牛病、放心吃牛肉
https://www.fda.gov.tw/upload/133/D053.pdf
最後,我要提一點關於萊克多巴胺檢出的問題。實驗室未檢出的報告不等於畜養的時候未使用。因瘦肉精可以經過尿或是膽汁排出,且萊克多巴胺似乎又較其他瘦肉精代謝快? 因此審廠確認其畜養過程,才是確認其是否有使用萊克多巴胺或其他瘦肉精(乙型受體素)以及該廠是否能確保後續含量低於標準值的最好方法。所以絕對不是報告不可信,而是不能過度解讀。這就像摸彩一樣,如果今天一個摸彩箱有大獎、小獎跟沒有獎等眾多簽,你不能摸到一個沒有獎的簽就說:這摸彩是騙人的,裡面其實沒有獎。也不能說你摸到獎的時候,也懷疑說其實是人人都有獎,說沒獎的是裝蒜吧? 只有在源頭管理,才比較能知道實際的狀況。因此現在的美牛含不含萊克多巴胺,真的不要再為難這些店家了,他們根本沒有能力知道……大家想要知道,去問問那些能去美國審廠的政府官員或牛肉進口商 ( 有名的 ex . 樹森 & 美福 & 好市多等 ),問他們目前審核過的那些廠,其使用的牛在畜養的時候是否有使用萊克多巴胺或是使用含有萊克多巴胺的飼料添加物飼養。真的….大家不要再自欺欺人….
(至於我對於目前這事情的看法,我以前有說過,可以往前翻翻)
含藥物飼料添加物 在 公視新聞網 PNN Facebook 的最佳解答
抗生素不僅可以治病,還用來添加在飼料中,但長久下來可能會導致動物抗藥性增加。
對此,農委會已經刪除36項含藥物飼料添加物,目前尚有9項可用。
▶️一起深入原鄉走透透~
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