沒想到才沒幾天，媒體又用Mu變異株嚇大家一波😢
驚！首例超強變種病毒Mu殺進台灣「免疫逃脫」恐讓疫苗都失效
超強變種株Mu恐侵台 陳時中喊話：沉住氣、一件一件解決
又有新變異株！Mu橫行全球打疫苗也沒效
新「變種病毒株Mu」就在台灣旁邊！ 日本機場查到2例
來吧....
1.WHO在8月30日將首度在哥倫比亞發現的 B.1.621變種病毒提升為「需留意變異株」（Variant of Interest，VOI），目前VOI總共有五種，另外4種為Eta、Iota、Kappa和Lambda。
2.Mu變異株2021年1月首度在哥倫比亞出現，之後陸續接獲零星通報。至今已在39國偵測到4500株，主要在南美洲和歐洲，目前以美國2065例最多。
3.Mu的全球盛行率目前已降至0.1%以下，但哥倫比亞和厄瓜多的盛行率仍持續成長，分別達到39%和13%。WHO表示在當地與Delta變異株一起傳播，將持續監控。
4.WHO表示Mu有一系列突變基因，有可能有免疫逃脫的特性。與武漢原始病毒相較有21個突變， 包括了D614G，Alpha的N501Y，還有Beta的E484K等等。
5.英國早在7月1日把B.1.621定名為VUI-21JUL-1開始追蹤，英國目前只偵測到32例，至今沒有坐大的跡象。七月報告說這些人多半是20多歲年輕人，多為境外移入，有些已打過一劑或兩劑疫苗。8月初步的實驗室研究顯示其免疫逃脫的特性可能至少和Beta差不多，但還需要更多實驗室和臨床案例的證據。
6.日本9月1日也公布之前有2例感染Mu變異株案例，分別是6月26日從阿拉伯聯合大公國（UAE）入境，另一例是7月5日從英國入境，皆為無症狀。羅一鈞在記者會指出，國內早在8月5日就有過首起哥倫比亞變異株案例，為8月5日境外移入確診個案案15858，該案為本國籍60多歲女子，自美國搭機返台，8月3日入境時無症狀，且已接種過兩劑BNT疫苗。
羅副表示，不論南非C.1.2新變異株或是Mu變異株，從序列可看到有許多突變，都和疫苗逃脫有關，可能會造成疫苗保護力降低，但仍需後續研究才能證實，對於各廠牌疫苗是否造成保護力下降，現在是擔憂和臆測階段。目前國內僅有一例Mu變異株，還沒發現第二例。
04b解讀：
1.目前Delta變種病毒是強勢株，在全世界都取代成為主流病毒株。Mu其實已經出現一陣子了，但我很懷疑他有可能競爭的過Delta，Delta傳染力極高，唯一的好事大概是他把其他有可能對疫苗更無效的變異株都壓掉了，就像在南非他已經把Beta壓掉了，在東京也把E484K那株壓掉了。
2.也有專家擔心繼續下去如果疫苗施打更多，Delta被壓制到一個程度，是否免疫逃逸比較強的Mu會有機會做大。這就讓我們繼續看下去吧。
3.有媒體報導說Mu有"抗藥性"，那是寫錯了，通常抗藥性是在針對抗病毒藥物，現在討論的是對疫苗保護力下降的問題。
4.我說呀，Delta本身就已經夠恐怖令人擔心了，不需要再放大對其他變種病毒的恐懼好嗎😅如果他真的重要，WHO就會把他提升到高關注變異株（Variants of Concern, VOC），加入已在193國出現的Alpha變異株、已在141國出現的Beta變異株、已在91國出現的Gamma變異株和已在170國出現的Delta變異株的行列。那個時候再擔心吧.....
5.再強調一次（結論直接照抄），新冠病毒會持續突變是很正常的，不變種才是新聞。到底是不是大魔王，重點是哪個變異株才是真正有意義的？是否傳染力較高可以逐漸取代原本病毒株？是否會影響到疫苗效力？重症比例會不會較高？以上這些問題都不是馬上就會有答案的。大家看新聞的時候要有這樣識讀的能力。
逸達歐洲藥證 在 [新聞] 逸達前列腺癌新劑型新藥1.23億美元授權- 看板Stock 的推薦與評價
1.原文連結：
https://www.chinatimes.com/realtimenews/20201117004806-260410?chdtv
2.原文內容：
逸達前列腺癌新劑型新藥 1.23億美元授權金賽藥業經銷中國
逸達生技（6576）新藥授權報喜！17日宣布，旗下柳菩林（又稱：亮丙瑞林）前列腺癌新
劑型新藥Camcevi（FP-001 6個月劑型和3個月劑型），以1.23億美元和未來上市後銷售分
潤授權金賽藥業經銷中國。
比較特別的是，此授權案後續的研發及商化成本都是由長春金賽負責；目前Camcevi已在
歐美申請上市許可，且都已進入審查，預計明年有機會取得藥證；而大陸雖還未進入臨床
，但因該藥為新劑型新藥，在安全無虞，且逸達也已向歐美申請藥證中，初估在中國約僅
需進行約100人的臨床，即可望直接申請藥證。
逸達表示，該授權金最高可達美金1億2,385萬元，其中，包含簽約金800萬美元、產品開
發和監管里程金、技術轉讓里程金、銷售里程金等。
長春金賽藥業成立於1996年，是集自主研發、生產、行銷和服務於一體的基因工程製藥企
業，是全球唯一擁有三代生長激素的基因工程製藥企業，是中國生殖健康產品線最全的企
業。目前金賽在研產品涵蓋了生殖、腫瘤、自身免疫、眼科、神經系統以及代謝疾病等領
域，在多個領域正在建立具有核心競爭優勢的領先地位。
根據國際投資銀行Torreya 2020年9月的最新報告，長春高新於中國生技製藥公司排名第6
，全球排名46。2020上半年，長春高新實現營業收入391,664萬元人民幣（換算2020全年P
／S約18），較去年同期增加15.48％；淨利潤130,986萬元人民幣，較去年同期增加80.27
％（2020全年P／E約55）。長春高新的高成長、高P／B與高P／E主要為金賽所貢獻；在
2020年上半年，金賽貢獻了長春高新約65％的合併營收，約86％的合併淨利潤。
逸達生技創辦人暨董事長簡銘達表示，Camcevi 42毫克（六個月劑型）已於美國及歐盟進
入註冊申請的審理階段，透過與金賽的合作，將盡速推動Camcevi在中國大陸的三期臨床
試驗及後續之註冊申請與量產商業化。
金賽多年來深耕中國大陸的荷爾蒙類藥物市場，在荷爾蒙藥物的研發、法規註冊、生產與
銷售方面深具實力與經驗，未來雙方將開拓更多SIF平台產品以及不同形式上合作的可能
。
3.心得/評論：
很多同學會的人把它拿來跟合一比，我就簡單作個表格
逸達比合一有個優勢是，逸達的藥證比合一進度快
且年底前還有美國的授權案
新聞內容如下:
目前市面上治療前列腺癌用藥，是醫師將兩種藥品混和、填充，過程中可能會發生藥品混
和不均、品質不穩等疑慮，而逸達開發的前列腺癌緩試針劑 FP-001 打破現有療法瓶頸，
只需一針即可治療。
簡銘達說，FP-001 在 2019 年已申請美國 FDA 藥證，不過 FDA 要求需補齊部分數據，
逸達經過 1 年多備齊文件，再補件重新送審藥證，預計明年第 3 季取證，另外，由於美
國是最大用藥市場，同時會與美國銷售夥伴洽談授權案，目標今年底完成授權細節事宜。
中國市場部分，逸達表示，美國與中國藥證政策大不同，中國會另外進行臨床試驗，且有
3 家藥廠正在洽談授權，預計今年底會完成，包含未來臨床規劃、藥證申請等細項，授
權進度將比美國快。
今天重訊是中國授權，文中提到美國授權也會在年底前完成授權
所以授權金應該還會有，這個部份可以注意一下
ps.這不是我的標的文，不要算在我頭上。還有，標的文大部份都有賺，在高點
自己不分批了結，套在山頂才來怪我，別人都有賺，你都套牢 你要怪的是你自己
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永昕漲到50 60，你還在買，怪我囉?
教你看哪個分點，不就是為了你們被套牢的人 耐心在作分析嗎?
沒有感謝我也沒關係，反正不知感恩的人到哪裡都一樣
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