加護病房查房日誌20201020
今天我們來看看Pembrolizumab這個Anti-PD-1 Monoclonal Antibody,和第一線的化療藥品,用於for mismatch repair-deficient metastatic colorectal cancer病人的效果吧。
大約有3-6%的metastatic colorectal cancers (mCRCs)病人在DNA mismatch repair (dMMR)是缺乏的。這類的病人在初始系統性化療失敗後,對於immune checkpoint inhibitor immunotherapy可能有潛在的好處。
在KEYNOTE-177 trial中初步結果建議使用Pembrolizumab作為第一線的治療,比起原先第一線的化療藥品有更好的效果。對於 progression-free survival 有兩倍,甚至更高的durable objective response rates,也有較少的嚴重不良反應。
文獻來源: Andre T, Shiu K-K, Kim T-W, et al. Pembrolizumab versus chemotherapy for microsatellite instability-high/mismatch repair deficient metastatic colorectal cancer: The phase 3 KEYNOTE-177 study (abstract). J Clin Oncol 38: 2020 (suppl; abstr LBA4). Abstract available online at https://meetinglibrary.asco.org/record/186928/abstract (Accessed on June 10, 2020).
但是目前overall survival data還沒有被發表,基於目前的證據,uptodate的學者建議對於 nonoperable dMMR mCRC 的病人,第一線使用pembrolizumab單一治療比化學治療來的好。在今年六月美國Food and Drug Administration (FDA) 也核准了pembrolizumab用於第一線治療patients with unresectable or metastatic dMMR CRC.。
只是在台灣目前這樣的適應症尚未通過,目前在台灣可用於1.黑色素細胞瘤,2.非小細胞肺癌,3.典型何杰金氏淋巴瘤,4.頭頸部鱗狀細胞癌,5.泌尿道上皮癌,6. 胃癌。
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連續幾天的零確診,值得開心,但還是不能太鬆懈啊!來看看國外的案例:
#新冠病毒幾乎可以引起任何症狀並侵襲身體的任何部位,尤其是血管系統,是會引起很多炎症反應。
#當新冠病毒與川崎氏症共舞!
美國最近報告這樣的病例,我來分享一下。妹妹為6個月大,足月兒,先前健康狀況是正常的。妹妹最初因發燒一天,出現煩躁不安和拒絕進食,因此爸爸媽媽先帶到兒科緊急照護所求診。
當時妹妹的溫度為38.8°C,#她沒有咳嗽鼻塞或流鼻水。
一開始評估,包括流感快篩和尿液分析檢查均為陰性。兒科醫師初步診斷她是病毒感染。在這段疾病期間她沒有群聚史、接觸史及旅遊史。
但妹妹發燒依然持續,於是被安排住院。
住院後,妹妹在發燒的第5天,出現邊緣性結膜炎(圖1),舌頭乳頭突出,多形性斑丘疹皮疹(圖2),四肢腫脹(圖3)-符合標準川崎氏症的診斷。
於是她接受了靜脈免疫球蛋白(IVIG)(2g/kg)和高劑量Aspirin的治療。心臟超音波檢查正常,無任何異常冠狀動脈擴張或動脈瘤的證據,無心包積液,並具有正常的瓣膜和心室功能。
可怕的是,妹妹出院前一天晚上,新冠病毒的核酸檢測結果為陽性🙀🙀🙀!
這是首次描述川崎氏症併發新冠病毒感染的病例。
「那甚麼是川崎氏症?」
#兩種兒童後天性心臟病會致命的,一個是急性心肌炎另一個就是川崎氏症!
川崎氏症是兒童期的急性血管炎,是兒童後天性心臟病的主要原因。
川崎氏症是一種多系統血管發炎症候群,目前造成的原因仍不清楚。於1974年川崎富作醫師首先發表。
川崎氏症的臨床表現特點為:長時間發燒,雙側非化膿性結膜炎,擴散性的黏膜發炎,多形性皮膚紅疹,四肢末端充血浮腫與脫皮和頸部淋巴結病變。
近年來亦發現許多疑似川崎氏症,但又無法完全符合診斷條件者,我們將之稱為非典型或不完全性川崎氏症,其大約占全部川崎氏症的15%。
病因至今仍未明。
全世界有許多學者專家致力於各種病因的研究,但未有明確答案。
美國Frank Esper發現人類冠狀病毒(HCoV-NH)與川崎氏症有著極大的關連性。
但也可能是透過刺激B細胞和T細胞而產生自體免疫反應。
#川崎氏症在男孩中更常見,80%的病例在5歲以下的兒童中發生。8歲以上很少發生,它可以影響所有種族的兒童,在亞洲後裔中發病率更高。
因為川崎氏症在日本有全世界最高的發生率,且亞洲的發生率是歐美地區的十多倍。這也說明了遺傳基因在川崎氏症的重要性。
最重要的是,未治療的川崎病氏患者中約有20%至25%發生冠狀動脈的動脈瘤和冠狀動脈擴張。
隨後可能導致急性心肌梗塞和猝死!!!
一般治療用靜脈注射免疫球蛋白是有效的。
PS.Rare inflammatory syndrome seen in child with Covid-19
目前至少有六個國家出現了近100例這種不尋常的疾病,英國,美國,法國,意大利,西班牙和瑞士的醫生正在對此病進行調查。
有醫師認為這些病例不是川崎氏症。而是具有共同原因的相似疾病。
這種綜合症是“感染後炎症反應”,感染後免疫系統反應過度。這表明在某些兒童中,該疾病分為兩個階段-初始感染和隨後發生的繼發免疫反應。
越來越相信,新冠病毒幾乎可以引起任何症狀並侵襲身體的任何部位,尤其是血管系統,是會引起很多炎症反應。
圖文授權:來講兒科急診的543-吳昌騰醫師
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新冠病毒的小故事
當新冠病毒與川崎氏症共舞!
美國最近報告這樣的病例,我來分享一下。
妹妹為6個月大,足月兒,先前健康狀況是正常的。
妹妹最初因發燒一天,出現煩躁不安和拒絕進食,因此爸爸媽媽先帶到兒科緊急照護所求診。
當時妹妹的溫度為38.8°C,她沒有咳嗽,鼻塞或流鼻水。
一開始評估,包括流感快篩和尿液分析檢查均為陰性。兒科醫師初步診斷她是病毒感染。
妹妹在這段疾病期間她沒有群聚史、接觸史及旅遊史。
但妹妹發燒依然持續,於是被安排住院。
住院後,妹妹在發燒的第5天,出現邊緣性結膜炎(圖1),舌頭乳頭突出,多形性斑丘疹皮疹(圖2),四肢腫脹(圖3)-符合標準川崎氏症的診斷。
於是她接受了靜脈免疫球蛋白(IVIG)(2g/kg)和高劑量Aspirin的治療。心臟超音波檢查正常,無任何異常冠狀動脈擴張或動脈瘤的證據,無心包積液,並具有正常的瓣膜和心室功能。
可怕的是,妹妹出院前一天晚上,新冠病毒的核酸檢測結果為陽性🙀🙀🙀!
這是首次描述川崎氏症併發新冠病毒感染的病例。
「那甚麼是川崎氏症?」
先說兩個兒童後天性心臟病會致命的,一個是急性心肌炎另一個就是川崎氏症!
川崎氏症是兒童期的急性血管炎,是兒童後天性心臟病的主要原因。
川崎氏症是一種多系統血管發炎症候群,目前造成的原因仍不清楚。於1974年川崎富作醫師首先發表。
川崎氏症的臨床表現特點為:長時間發燒,雙側非化膿性結膜炎,擴散性的黏膜發炎,多形性皮膚紅疹,四肢末端充血浮腫與脫皮和頸部淋巴結病變。
近年來亦發現許多疑似川崎氏症,但又無法完全符合診斷條件者,我們將之稱為非典型或不完全性川崎氏症,其大約占全部川崎氏症的15%。
病因至今仍未明。
全世界有許多學者專家致力於各種病因的研究,但未有明確答案。
美國Frank Esper發現人類冠狀病毒(HCoV-NH)與川崎氏症有著極大的關連性。
但也可能是透過刺激B細胞和T細胞而產生自體免疫反應。
川崎氏症在男孩中更常見,百分之八十的病例在5歲以下的兒童中發生。8歲以上很少發生,它可以影響所有種族的兒童,在亞洲後裔中發病率更高。
因為川崎氏症在日本有全世界最高的發生率,且亞洲的發生率是歐美地區的十多倍。這也說明了遺傳基因在川崎氏症的重要性。
最重要的是,未治療的川崎病氏患者中約有20%至25%發生冠狀動脈的動脈瘤和冠狀動脈擴張。
隨後可能導致急性心肌梗塞和猝死!!!
一般治療用靜脈注射免疫球蛋白是有效的。
寫在後面......
Rare inflammatory syndrome seen in child with Covid-19
目前至少有六個國家出現了近100例這種不尋常的疾病,英國,美國,法國,意大利,西班牙和瑞士的醫生正在對此病進行調查。
有醫師認為這些病例不是川崎氏症。而是具有共同原因的相似疾病。
這種綜合症是“感染後炎症反應”,感染後免疫系統反應過度。這表明在某些兒童中,該疾病分為兩個階段-初始感染和隨後發生的繼發免疫反應。
越來越相信,新冠病毒幾乎可以引起任何症狀並侵襲身體的任何部位,尤其是血管系統,是會引起很多炎症反應。
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