【某天睡醒，發現我的雙腿，無法站立起來了】
最近，收到了一位癌友的留言，她的治療因為疫情爆發受到影響了，看完後覺得很心疼，因此想發這篇文邀請板上的各位給她鼓勵。
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#她的留言：
采倪，一直都是默默的看著妳的文，之前還有一些回應，後來慢慢地打字越來越吃力，就大都只是看著而已了。
想到我的運氣，真的不知道該說是好還是壞。
5月份做第17次癌症化療的時候，主治醫師發現我的頸椎第五節出現問題，如果不做電療有可能會引起癱瘓。
結果我15日出院返家後全國疫情大爆發，台大只剩下回診的功能，其餘的幾乎都停擺了，無法做電療、連化療都無法做。
6月份因為發燒進急診住院期間，順便做了第18次化療，出院之後只是覺得身體越來越不舒服，結果7/11睡醒，忽然間發現我的雙腿無法站立起來了。
7/13再進台大急診住院做了檢查，
發現我的頸椎第七節幾乎已經消失不見。
主治醫師聯絡腦神經外科幫我緊急開刀動大手術，前後的頸椎都必須開刀處理，花費更是需要到50萬⋯
我跟老公完全傻眼，不開刀就是等著癱瘓⋯
但開刀就得面對龐大的醫藥費用以及未來漫長的復健之路。
結果我們還是選擇了開刀（足足開了12個小時），現在的我還在加護病房觀察中，只能夠祈求上蒼保佑我早日轉到普通病房，然後早日可以開始做復健，以及想辦法償還這筆龐大的醫療費用。
後續還有無限次的化療……唉！
打不下去了，只能夠除了加油還是加油……
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看完她的留言後，我真心覺得她很勇敢。
化療已經做到第18次、而且還經歷了一場12小時的大手術——我都不確定，如果我是她，是否能像她一樣勇敢面對治療？
我們一起祝福她早日轉到普通病房，
早日開始做復健、早日回到能追趕跑跳碰的日子！
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#補充建議
治療上有醫藥費困難的朋友，可以試試看尋求的資源管道有：
1. 搜尋 #癌症希望基金會 急難救助金
此救助金不需透過醫院轉介即可申請。適用對象為：18歲以上，經醫師確診罹患癌症，且進行積極治療者。同一家庭每年最高以新臺幣一萬元為限。
2. 搜尋 #慈濟慈善救助 急難補助
急難補助類別含括醫療補助，可協助補貼：醫療費、安養看護費、醫療器材、醫療耗材費、就醫交通費、輔具、健保費等。
3. 搜尋 #衛生福利部 急難救助
「速訪、速核、速發」的急難紓困(原馬上關懷專案)急難救助：通報後24小時內訪視小組即會進行實地訪視，送核定機關當日核定後24小時內發放關懷救助金一至三萬。
以上資訊可參考！也歡迎大家幫忙補充！
This is #癌友有嘻哈 謝采倪 2021.7.29 10:12
化療發燒處理 在 Re: [問題]腫瘤熱or感染？ - 看板Anti-Cancer - 批踢踢實業坊 的推薦與評價
※ 引述《NewDaysDawn (No More Tears)》之銘言：
: 化療期間，媽媽還滿常因為感染問題而進出急診室，
: 也因此化療療程的時間拉的比較長。
: 最近好不容易療程告一個段落，
: 看報告後似乎有控制住腫瘤的生長，欲再進行之後的療程，
: 但在化療室量出有發燒狀況(38度5左右)，
: 化療中斷，緊急轉入急診，但在急診掛號時再量體溫，
: 已降至38度以下(37度8左右)，讓我開始猜測是不是只是腫瘤引起的發燒。
: 因為，以往因感染而發燒時，都是飆到39度以上，且她本人會有畏寒等明顯症狀，
: 但這次本人似乎沒有什麼特別不舒服，在量體溫時才知道溫度高。
: 此外，血液檢查的結果，以往感染的話，白血球也都會飆到7,8千，
: (雖然還在正常值以內，但她在化療期間都偏低，約在4,5千左右)
: 這次的白血球也只在6千5左右......
: 不過急診室的醫生在看了她過去的病歷，還是決定就馬上打抗生素，
: 讓我有點擔心會不會有打了無謂的抗生素的可能？
: 所以我想請教大家，病患發燒時，要如何判斷是腫瘤引起的發燒，
心得分享
我媽媽也是跟你媽媽一模一樣的情形
我們是在和信醫院做治療的
三年來，這樣子發燒已經好幾次了(應該有15~20次)
和信醫生似乎是用"消去法"來判斷是否是腫瘤引起的發燒
因為實在太多次了，所以步驟都背起來了
1.看白血球、未成熟白血球跟溫度。
2.如果看了血液資料覺得有感染可能，就立刻去病房打抗生素
3.抽血培養，看血液中有沒有病菌
4.抽人工血管的血培養，看是不是人工血管感染
5.驗尿、驗排泄物，看是不是有感染
6.照X光看是不是有擴散，腫瘤的問題。
報告出來如果都沒有的話
醫生就會說是腫瘤熱.................
: 還是因為感染引起的發燒呢？大家都會一發燒就跑急診嗎？
不一定一發燒就會跑急診
和信有給一個數字，38.5，
超過這個數字就要打給他們，
並且送急診
: 大家都是如何應對在家中病患發燒的狀況呢？
我媽是公司的總經理，女強人，有自己的想法
他不是很欣賞醫生或是醫院，
總是把人當作貓狗實驗的態度，
巡房總是匆忙，也沒有好臉色，應付又有點敷衍，
看到我們住院穿得比較休閒
就會三不五時就露出或是暗示 " 你們有錢治療嗎? "的感覺
強碰強的結果就是讓他非常非常討厭去醫院，
常常搞到醫生護士對我媽都要理不理，
還說出很多名言，讓我非常驚嚇
ex.
問問題會兇回來說: 我不是跟你說過了嗎?
也有說過 " 你這腫瘤這麼大，開刀也沒用，沒救了"
"要不然你來告訴我你想要怎麼治療?"
最近一次倆禮拜前是當著我媽的面說
" 你試過這麼多種化療了，效果不好，要不要回家?"
我們家是採取
醫院醫生只是輔助我們治療的機構
我知道
畢竟他們不是服務業
要他們對每個病人用心用感情根本是不可能
如果都聽他們的，
我想我媽還沒到最後，應該就會被氣死
所以我媽發燒
他就照醫院處理的方法自己來
(不建議你這樣做，每個病患都有自己的想法)
1.先吃退燒藥
2.然後每幾小時固定，吃抗生素，外面買得到口服的那種
因為腫瘤熱的話
醫生都會說 :
沒辦法，除非腫瘤變小受到控制，否則就是會這樣子發燒(給你退燒藥)
感染的話，就是固定打抗生素，一燒起來就吃退燒藥，直到退燒為止。
我媽是覺得
如果是這樣，幹嘛要特地去醫院一趟，退燒藥跟抗生素藥局都有........
: 感覺起來送去急診的話，如果有感染的前例，即使數字還OK，
: 好像也都會為了保險起見，打個第1代抗生素....
: 這樣不會造成抗生素的濫用及產生抗藥性嗎？
: 當然我知道如果真的是感染，不趕快控制下來非常危險。
: 只是媽媽也很擔心的是，如果腫瘤熱也頻繁的打抗生素，
: 會不會產生抗藥性，反而變成以後真正感染時靠抗生素壓不下來...(>_<)
: 謝謝m(_ _)m
我媽是大腸癌轉移肺部
到現在已經三年了
用過的治療方法如下
5FU + Oxaliplatin
放射性電療
截瘤達
Cetuximab + 5FU + Oxaliplatin
Avastin + 5FU + Oxaliplatin
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