今天在我和弟弟以及龍巖傑出的花藝團隊設計的禮堂裡,幫我媽媽辦了畢業典禮。我媽媽一直很愛漂亮,一直到七十多歲還是個美人,她一向喜歡浪漫簡單的空間。不喜歡敲鑼打鼓也不喜歡燒香,所以我們尊重她的吩咐,辦了接近基督徒的儀式。
陳淑美老師度過的她七十六年的人生。我的媽媽,只做過一個工作,是國小老師,我本來不想宣布的,因為媽媽桃李滿天下,也是一位非常優秀的老師,所以我相信她分布在世界各地的學生應該希望知道她的消息。一年多前媽媽已被宣布是肺腺癌第四期,感謝台安醫院袁明琦醫師丶台大醫院陳克誠及林宗哲醫師,宜蘭陽明醫院的蔡建和醫師的努力醫治,以及免疫學專家李光輝醫師的輔助,使媽媽在療程之中既沒有掉頭髮也沒有嘔吐,癌症並沒有復發,她像在睡夢中沒有痛苦的離開了。
我的媽媽雖然成長在經濟完全不充裕的年代,但是她一直握有一手好牌。從小數理資優,以蘭陽女中第一名畢業的成績考上台北女師專,20歲就當了老師直到退休。她婚姻平順,婆婆和媳婦也是溫良恭儉讓,兄弟姐妹都很愛護她。兒女雖然在他眼中都不太聽話,但也都堪稱優秀;就算不怎麼符合期望。
我們會照顧爸爸,我爸知足常樂,他知道:他的兒女都很棒,沒得挑!
在她的年代裡,她算是一個非常幸福的人。我這幾天耳朵裡一直有一個聲音,媽媽希望我幫她主持她的畢業典禮⋯我想我辦不到,這個太艱難,我唯一能對他說的是,媽媽謝謝你生我。我一直希望,我在你眼中,算是有出息。這曾經是我努力的目的。
所有安慰的話請不必在此留言,因為對於喪親的人來說,所有世俗的安慰,都只是不恰當的雜音。如果你想表達,只需要給我一顆❤️,非常感謝🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
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關心民眾最迫切的需要,為癌症病友積極奔走!
今年七月,我在立院主辦「台灣再生醫療產業與工作:細胞治療與法規限制」公聽會,號召衛福部、食藥署、國衛院、專家學者、癌症專科醫師、產業界與癌症團體之代表。
我希望籲政府能夠全面開放癌症細胞免疫療法,給癌患一條生路。衛福部也回應最快明年二月,開放已危及生命且無適當藥物、替代療法可用的癌患,自費接受細胞免疫治療。
公聽會上.產業界代表李光輝醫師在此公聽會上提出了一些有趣的見解,希望能夠幫台灣有醫療需求的民眾爭取「就醫選擇權」,呼籲政府官員們,針對繁瑣的恩慈治療申請流程,進行討論簡化,希冀更多的民眾更了解恩慈治療,並能夠從簡化的流程中獲得他們所需之醫療資源。
癌友代表也表達癌友們的心聲:在各先進國家已開放且被廣泛運用的新醫療技術,我國卻礙於法規限制,使這些先進的醫療技術無法嘉惠於更多病患,希望台灣能夠盡快修法,加速開放更多新醫療資源的導入,簡化恩慈審查流程,讓病患不會因為漫長等待的審查過程而逐漸流失生命。
主管機關也傾聽到癌友及學界業界心聲,承諾會參酌各界意見研擬相關配套辦法,期望透過各界的合讓國內醫療法規更加完善。
我非常積極,也非常樂見這項專業與技術可以廣泛運用,這是一個很好的開端,期盼後續透過各方面的討論,能加速法案快速地跟上先進國家的腳步,使更多國民能夠受惠。
相關新聞報導:http://www.appledaily.com.tw/…/article/…/20151215/36954896/…
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20150723 立法委員吳育仁、鄭汝芬、江惠貞委員主辦「台灣再生醫療產業與工作:細胞治療與法規限制」公聽會,號召衛福部、食藥署、國衛院、專家學者、癌症專科醫師、產業界與癌症團體之代表,在立法院紅樓101會議室如火如荼展開。
產業界代表李光輝醫師在此公聽會上提出了一些有趣的見解,希望能夠幫台灣有醫療需求的民眾爭取「就醫選擇權」,呼籲政府官員們,針對繁瑣的恩慈治療申請流程,進行討論簡化,希冀更多的民眾更了解恩慈治療,並能夠從簡化的流程中獲得他們所需之醫療資源。
在此議題被拋出之後,便引發了全體熱烈的討論。學界代表林成龍醫師也分享不少國外免疫細胞治療之有效案例,表示近10年來,免疫醫學的發展出乎意料地迅速,而過去的法令,已無法跟上醫療技術發展的腳步。
癌友代表也表達癌友們的心聲:在各先進國家已開放且被廣泛運用的新醫療技術,我國卻礙於法規限制,使這些先進的醫療技術無法嘉惠於更多病患,希望台灣能夠盡快修法,加速開放更多新醫療資源的導入,簡化恩慈審查流程,讓病患不會因為漫長等待的審查過程而逐漸流失生命。
主管機關也傾聽到癌友及學界業界心聲,承諾會參酌各界意見研擬相關配套辦法,期望透過各界的合讓國內醫療法規更加完善。
最後,主席吳育仁委員勉勵各界代表,這是一個很好的開端,期盼後續透過各方面的討論,能加速法案快速地跟上先進國家的腳步,使更多國民能夠受惠。
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我大概三個禮拜前,陪我男朋友去給李醫師看診的。
國軍北投醫院的門診部跟住院部是不同地方的唷!!
門診部在新北投捷運站出來,走不到十分鐘就會到了。
我們那天緊張兮兮的一大早爬起床,12點40幾分就在門口等了,不過李醫師的診是
下午1點半接受掛號,然後兩點開始看診,所以我家那個小笨蛋還等到蠻不耐煩的就
是。
後來事實證明,早到是對的,因為我男朋友算是初診,李醫師一次也只收兩個初診
病人,不過比較麻煩的是,因為有複診病人的關係,所以初診都得要等到下午4點
之後,才能看診,第一次去,實在花了很多時間等看診。
還有,第一次去看的病患,櫃檯掛號小姐會要你填一張問卷,好像叫做什麼量表的
,不過因為我沒有仔細看( ̄□ ̄|||)a所以忘記名字了,那問卷看診的時候,要給
醫生看,他會就問卷問你一些問題,然後評估病情,所以要認真填唷!!
好不容易到了5點多(是的.....5點多喔!!)終於輪到他進去看,他一直要我陪他進
去,不過我沒有跟進去,因為我是希望我男朋友可以保有一點隱私,而且說不定
我在,他會有話不好意思說。
後來他出來了(大概20分鐘),我有大概問了一下情況,他說醫生很細心,也很會引
導病患說話,然後會適當的詢問你一些問題,給人家感覺很好。
我男朋友之前在三總看,醫生的感覺就很差= = 感覺就是隨便問問,然後用"腦子"
開藥給你,而沒有"用心"在看,然後藥的吃法,副作用,也都不說清楚,搞到我男
朋友之前吃百憂解、導眠寧、史蒂諾斯都亂吃,然後因為導眠寧代謝期過長,每天
上課都睡過頭。
所以他覺得李光輝醫師,真的很棒,也讓病患感覺很好。
另外,醫生還幫他安排了心裡諮詢,後來又給了一張私人名片,跟我男朋友說,如
果服藥上有問題,隨時都可以call他,他很樂意解答。
費用的話~~~我男朋友一次拿2星期的藥,然後加掛號費,一次是410nt。
後來我男朋友拿了FM2跟另一顆藥(我一時之間忘記了>"<),他已經連續服藥快要一
個月了,沒有不適的情況,而且他跟我說,他很高興,睡眠品質變的很好。
我男朋友下星期三要再回去回診,我真的很高興他可以遇到這個醫生。
----------------------------一點小感想---------------------------------
我覺得憂鬱症這種病啊!!除了定時服藥回診,身邊的人能不能體諒,真的很重要,
因為發病起來的痛苦,真的不是平常人可以體會的,所以,我其實對他的家人很不
能諒解,因為他們總是會對他說"你要靠自己啊!!"
(/‵Д′)/~ ╧╧靠~~~~~~~~~~~~北喔!!
靠自己就會好,那醫生到底是做什麼的!!
我這時候就會很想跟他們說一句,"閃開!讓專業的來!!"(對不起我搞笑了>"<)
憂鬱症就跟平常人生病一樣,要看醫生才會好嘛!!你動脈瘤不看醫生開刀,我看
你會不會好啦(#‵′)凸
跟他交往3個月來,我陪他經歷過一次發病,雖然他大概3.4天就比較穩定了,但
是那種心理上的煎熬,其實我是第一次遇到,你眼睜睜看著你心愛的人,異常痛
苦,卻什麼事情也不能做的無力,真的很可怕。
不過因為我有一點這方面的知識,所以,我很清楚,只要默默的守著他,每天給
他打通電話,講講一些不著邊際的話也好,他或許沒有力氣回應你,但是他會感
覺到你的關心,這樣就夠了。
身邊人的關心,真的真的很重要!!
大家也要按時吃藥回診喔!!
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Everything is easier for me if you're there. Remember, I love you.
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