關於 漸凍人的原因 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 與遺傳有關？漸凍人症狀、病因、年齡醫師告訴你 - 三立新聞

漸凍人 是一種運動神經萎縮疾病，會造成肌肉萎縮無力，進而不良於行，有10%與遺傳相關，5%重金屬中毒，然而，卻有85%的運動神經為不明原因萎縮，初期 ...

#12. 肌萎縮性脊髓側索硬化症- 維基百科

肌萎縮性脊髓側索硬化症（英語：Amyotrophic lateral sclerosis，縮寫為ALS），也稱為肌萎縮側索硬化症，有時也稱為盧·賈里格症（英語：Lou Gehrig's disease）、漸凍人症 ...

#13. 「漸凍人」無藥可救、發病只能活5年，為何霍金能撐半世紀 ...

李宜中說，漸凍人症目前無藥可治癒，只能用藥延緩病程惡化速度。漸凍病友能不能維持生命的關鍵是口咽吞嚥功能不好、呼吸動作缺乏肌肉帶動，導致營養匱乏、 ...

#14. 世界渐冻人日|拿筷子不灵活、四肢不协调？你需要警惕渐冻症

他们患病后肌肉萎缩无力，但大部分人的意识却是清楚的。从四肢不协调到说话进食甚至呼吸都变得困难，他们每天都目睹着自己逐渐走向死亡…… 什么原因可能 ...

#15. 認識漸凍人症 - 財團法人罕見疾病基金會

肌萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS），也稱為肌萎縮側索硬化症，俗稱為漸凍人症，是一種神經退化性疾患，最主要的特徵是肌肉痙攣，然後快速 ...

#16. www.kmuh.org.tw/www/kmcj/data/10011/21.htm

#17. 肌肉萎縮、肢體無力像漸凍人⋯因運動神經「毒性病變」

神經科醫師向徐太太說明，這是一種類似漸凍人的疾病，但又不完全是，所以 ... 致病原因不明，免疫失調說、毒素說、病毒說、遺傳說都有人提出，但這些 ...

#18. 漸凍人症成因

渐冻人 症的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞进行性退化。渐冻人症被世界卫生组织列为与艾滋病、癌症等并列的5大绝症之一。 漸凍人症是什麼病是啥原因引起的2014 年，一項名 ...

#19. 漸凍人症狀

認識3大罹患漸凍症的原因. ALS是最常見的五種運動神經漸凍症的症狀表現為人體四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、構音障礙、進食嗆咳、呼吸肌束顫動、行動 ...

#20. 漸凍人檢查

在台灣，俗稱「漸凍人」的脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy, ... 漸凍人症的診斷主要由病史，肌電圖檢查，及排除其他可能原因。

#21. 漸凍人無法行動原來是運動神經萎縮 - 健康醫療網

漸凍人 是一種運動神經萎縮疾病，會造成肌肉萎縮無力，進而不良於行，有10％與遺傳相關，5％重金屬中毒，然而，卻有85％的運動神經為不明原因萎縮， ...

#22. 我不幸患上“渐冻人症”,关于患病的治疗过程及心路历程,问我吧!

2003年，“渐冻人症”的症状开始在我身上出现，我逐渐四肢无力，由手到脚慢慢变得越来越僵硬。14年来，我辗转上海、武汉、北京等各地求医，然而期间症状不断加重，我渐渐丧失 ...

#23. 衛教影音| 肝基會 - 肝病防治學術基金會

英物理學家霍金辭世享壽76歲「漸凍人」的2大臨床症狀要注意 ... 到目前為止ALS的原因仍未明，不過有幾種主要的假說，而這些假說也形成治療的基礎 ...

#24. 運動神經元病 - 元氣網

運動神經元疾病，俗稱漸凍人，是一種因運動神經功能受損、造成進行性肌肉萎縮的罕見 ... 致病原因不明，目前認為造成運動神經萎縮的主要原因，為細胞內的麩胺酸堆積 ...

#25. 與其羨慕別人不如珍惜自己- 專訪漸凍人蔡沛倫先生

Sclerosis，ALS)俗稱漸凍. 人，是一種神經系統進行性. 退化性的運動神經元疾病，. 目前並不清楚造成肌萎縮性. 脊髓側索硬化症(ALS)的真. 正原因。根據統計資料得知.

#26. 運動神經元之疾病--漸凍人 - 啟新健康世界-專業健康檢查/醫學 ...

肌萎縮性側索硬化症的致病原因迄今不明，但醫界懷疑與下列因素有關：. 遺傳因遺傳而罹患此症的病患，約占所有運動神經元病患的5至10%。 病毒侵犯 ...

#27. 罕病介紹-淺談肌萎縮性側索硬化症(漸凍人) - 醫世代電子報

在台灣，ALS又稱為「漸凍人」，乃因此病會造成病人漸進性的全身肌肉萎縮，最後造成全身癱瘓、呼吸衰竭而導致死亡。 流行病學. ALS在歐、美的盛行率約為十 ...

#28. 用愛解凍2／神經元萎縮無法呼吸漸凍人發病後平均存活不到五年

中華民國漸凍人協會理事長沈心慧的父親，27年前罹患被稱為「漸凍症」的「運動神經元疾病」，這種疾病是一種漸進且致命的「神經退化性疾病」， ...

#29. 漸凍症品

根據目前記載的漸凍症統計中，有部分的患病原因來自遺傳基因所致，另外 ... 俗稱漸凍人症之一），一支特效藥要價70萬人民幣（約新台幣296 漸凍症具有 ...

#30. 漸凍人的物理治療

漸凍人 的物理治療. 運動神經元疾病是一種不可測、不可逆的罕見病症，它的致病原因未 ... 當我們面對一位漸凍病友時，我們最大的目標是維持較好的肌力與動.

#31. 冰桶挑戰｜發起人奎因漸凍人症病逝初期常跌倒扣鈕難病因竟是..

冰桶挑戰（Ice Bucket Challenge）熱潮於2014年席捲全球，籌款運動發起人之一的美國人奎因（Patrick Quinn），因身患俗稱「漸凍人症」的肌萎縮性脊髓 ...

#32. 中華民國運動神經元疾病病友協會（漸凍人協會） - 樂團體

運動神經元疾病(MND)，俗稱「漸凍人」，病因是由大腦和脊髓中特定的神經細胞與傳導路徑的退化，導致全身肌肉萎縮、四肢癱瘓，目前尚不清楚罹病原因，且無藥可醫；但 ...

#33. 治療漸凍人幹細胞露曙光 - 科技報導

冰桶挑戰效應，讓漸凍人議題受到社會關注。 漸凍人為一種運動神經元疾病，因體內一群運動神經元漸進性的退化而造成患者全身肌肉萎縮及無力。

#34. 為漸凍人找回溫暖 - 科學人雜誌

俗稱「漸凍人」的疾病，在美國常稱為路蓋里格氏症，但它的正式名字其實 ... 波斯灣戰爭退役軍人和關島居民，罹患ALS的比例特別高，但沒有人知道原因。

#35. 中華民國運動神經元疾病病友協會（漸凍人協會） - Facebook

漸凍人 疾病（ALS/MND），是世界五大絕症之一。致病原因不明，目前無藥可癒。疾病病程變化快，且不可逆，3到5年之間會從手或腳，甚至口開始退化萎縮，漸漸不能動、不能 ...

#36. 漸凍人@ 富嘉居家護理所---關心照護您最愛的家人 - 隨意窩

漸凍人 壹、定義: 以病變位置又稱肌萎縮性脊髓側索硬化症；又名葛雷克氏症， ... 貳、病因: 運動神經元疾病的病尚不明確，但可能遺傳、重金屬中毒等都是原因。

#37. 護理類篇名： 漸凍人心不凍作者： 邱郁婷。國立苗栗農工 ...

之前家中有一位漸凍人的患者，每當看到他只要坐在輪椅上手腳總是不聽使喚的顫抖 ... 運動神經元疾病是一種不可測、不可逆的罕見病症，它的致病原因卻還無法判定出來，.

#38. 妈妈患上渐冻症。一家人以爱照顾

渐冻人 的存活期虽然只有几年，面对逐渐失去自理能力的病人，对照顾他们的家人来说 ... 时声音发生变化，不断咳嗽，以为是喉咙毛病，带她看过多个医生都找不出原因。

#39. 抑制漸凍人發病關鍵陽明大學找到了| 生活| 重點新聞 - 中央社

參與研究的陽明大學生化暨分子生物研究所長鄭子豪今天表示，「肌萎縮性脊髓側索硬化症」（ALS）是一種因基因變異而導致運動神經元凋亡的疾病，病人發病後 ...

#40. 霍金患致命漸凍症卻多活50年緣由為何？

這位英國著名物理學家，同時也是存活最久的漸凍人症患者（肌萎縮性脊髓側索硬化症） ... 漸凍人症目前有很多未知之謎，其中包括發病的原因尚不明朗。

#41. 漸凍人：我轉念追求另一個人生 - 天下雜誌

前北榮神經醫學中心周邊神經科主任、北投健康管理醫院院長蔡清標表示，目前僅知有五％到一○％的病患，是家族遺傳。但其他九成，可能來自體內的神經傳導 ...

#42. 罕病「漸凍症」病因不明中研院發現預測方法

全台大約有一千多名漸凍症患者，其中有一成是家族遺傳、其他九成的致病原因依然不明。中研院的研究團隊發現能預測漸凍人發病的生物標記，以及基因治療 ...

#43. 兩位年輕人的努力不懈！新組合藥為漸凍人帶來曙光

... 針對137位肌萎縮性側索硬化症（俗稱漸凍人，簡稱ALS，註1）患者的2期 ... 說話、呼吸等等，致病原因至今依然不明，雖然有10%是和基因遺傳有關。

#44. 人为什么会突然得渐冻症？ - 知乎专栏

... 的“渐冻人”，属于运动神经元疾病中的一种。它号称世界五大绝症之一的高危疾病，目前并没有非常明确的患病原因，也没有具体的治愈方法。 渐冻症是…

#45. 漸凍人疾病特性分析

漸凍人 的好發年齡為40-60歲（即中高齡），男女罹患比率約1.5：1（即男性佔60％，女性佔40％）。此⋯⋯疾病的致病原因不明，遺傳機率為5-10%，尚無治癒 ...

#46. 一位末期漸凍人之加護病房護理經驗

一位末期漸凍人之加護病房護理經驗. 文獻查證. 一,漸凍人之護理照護. ALS致病原因未明,目前以麩胺酸的. 拮抗劑─Riluzole治療為主,此藥僅延. 遲減緩肌肉力量喪失, ...

#47. 運動神經元病

... 縮寫為「ALS」），坊間常稱為「漸凍人症」。這是一種損害控制肌肉的神經細胞的疾病，導致肌肉萎縮及乏力，使人活動、吞嚥、說話及呼吸機能逐漸癱瘓，最終死亡。

#48. 囚禁在軀殼裡的靈魂– 漸凍人- 照護線上 - 診所藥局

... 霍金患有肌萎縮性脊髓側索硬化症，俗稱漸凍人，雖然身體受限， ... 有學者從流行病學角度提出可能原因包含了頭部外傷、抽菸、長期處在電磁波 ...

#49. 所有人都在怀念霍金，却少有人知道「渐冻」的过程有多痛苦 ...

我们知道的只是，支配肌肉运动的神经元因为人类尚不知道的原因慢慢变性，随着这些运动神经元的慢慢死亡消失，肌肉慢慢失去运动的能力，一点点的萎缩，直到死亡。 “渐冻人” ...

#50. 漸凍人無法行動因運動神經萎縮 - ETtoday財經雲

2014年9月25日 — 漸凍人是一種運動神經萎縮疾病，會造成肌肉萎縮無力，進而不良於行，有10％與遺傳相關，5％重金屬中毒，然而，卻有85％的運動神經為不明原因萎縮， ...

#51. 漸凍症是什麼？如果家人有這種病症該如何照顧？

漸凍症，也就是俗稱的漸凍人，它其實是一種運動神經元疾病，簡單來說就是因為運動神經元 ... 漸凍症好發年紀約為40～60歲，致病的原因不明，目前沒有可以治癒的方式。

#52. 運動神經元疾病(漸凍人)

近年來拜基因科技發達之賜，我們漸漸瞭解：基因功能異常才是其真正的致病原因。十幾年前科學家便發現一種稱為SOD1的基因可以造成運動神經元疾病，科學家利用突變的SOD1基因 ...

#53. 霍金走了，“渐冻人症”离我们有多远？ - 搜狐

“渐冻人症”的发病原因是什么？ 目前肌萎缩侧索硬化（ALS）的发病原因不清楚，可能与遗传和环境都有关。研究认为酒精、病毒感染、吸烟、暴露于杀虫剂、 ...

#54. 走近渐冻人丨每年确诊逾400人那些逐渐“僵硬”的生命 - 浙江省 ...

据悉，国际医学界对渐冻症的致病原因并不十分了解，有说法称，百分之五的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有一部分是环境因素，如重金属中毒、铅中毒， ...

#55. 漸凍症會遺傳下一代嗎?漸凍人最典型的十大症狀 - 爵士範

1、ALS不一定是遺傳的，也不具有傳染性，發病率約爲每年每100 000人2人。大多數調查顯示，男性ALS比女性更常見，比例爲3：2，儘管差距可能正在縮小。ALS是 ...

#56. 肌萎缩侧索硬化_百度百科

别名: 运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人 ... 产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有： ... 霍金得的渐冻人症（肌萎缩性侧索硬化）是什么病？

#57. 美国医院最新研究成果：比癌症还可怕的渐冻人症ALS治疗方法 ...

C9orf72是遗传性ALS的最常见已知原因，C9orf72还与额颞叶痴呆症(FTD)相关，但其他散发的ALS患者并未发现明显的遗传因素。 对于散发性ALS，目前已知的可能 ...

#58. 治療“漸凍人症”應遵循科學方法--科技--人民網

作為被世界衛生組織列為與艾滋病、癌症等並列的5大絕症之一的漸凍人症， ... 隻有百分之五到十的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，大部分致病原因不明。

#59. 从冰桶湿身认识“渐冻症”

ALS是一种叫做“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”疾病的缩写，俗称“渐冻人”症。 ... 渐冻症不仅没有任何有效的治疗方式、致病原因也尚未明确，更无法预防。大部分的渐冻人，一般 ...

#60. 蜜蜂療法治療「漸凍人」 - 每日頭條

概述「漸凍人」又稱「葛雷克氏症」，在英國被稱為「運動神經細胞病」， ... 醫界對致原因並不十分了解，百分之五的病例可能與遺傳及基因缺陷有關， ...

#61. 渐冻症有哪些危害，最终致死原因是什么？ - 新闻

肺炎是累及肺脏的感染性疾病，可以使患者感到呼吸困难引发疼痛和呼吸衰竭。由吞咽困难而引起的吸入性肺炎属于细菌性的肺炎，抗生素可以缓解，有些渐冻人 ...

#62. 冰桶挑戰之後，認識漸凍症和它背後的棒球故事 - 關鍵評論網

因為漸凍人，至今仍普遍認為是個不治之症。 還記得前幾年瘋傳的「冰桶挑戰」（Ice ... 有90～95%案例的發病原因不明，約5～10%則是遺傳自父母。

#63. 肌萎縮性側索硬化症Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) | 罕見 ...

目前認為造成運動神經萎縮的主要原因，可能原因有氧化壓力、細胞內的麩胺 ... 依漸凍人協會的數據，台灣每年新增病患至少460人，以盛行率6-8/100000來 ...

#64. Spt4在漸凍人致病基因之作用 - 陽明大學

鄭所長解釋說，ASL疾病的發生，主要可分為家族遺傳型及偶發型兩種，後者有很多可能的原因，仍在研究當中；至於遺傳型，目前比較清楚的是一個特定的C9ORF72基因，上面的基因 ...

#65. 霍金與漸凍症奮戰55年到底何謂漸凍症？ - Taiwan News

致病原因不明，遺傳機率為5-10%，尚無治癒方式。 ... 專家說，漸凍人發病後平均壽命約5年，霍金可能是「絕無僅有」非常特殊的狀況。 漸凍症是一種運動 ...

#66. 冰桶挑戰之後，那些漸凍的棒球故事 - 運動視界

標籤:漸凍症, 肌萎縮性脊髓側索硬化症, LouGehrig, StephenPiscotty, 棒球視角BaseballVision. ... 因為漸凍人，至今仍普遍認為是個不治之症。

#67. 渐冻人症无法逆转 - 联合早报

本地约有400人患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症，目前还没治疗方法可阻挡或逆转此病症。吴宝玲（57岁）已故丈夫吕文章（Barry）2003年开始肌肉抽搐， ...

#68. 吞嚥困難...不一定是老化，其實可能是漸凍症警訊！

冰桶挑戰的初衷不僅是冰水灌頂，而是喚起更多人對漸凍人的關心。 ... 仍不明確，重金屬中毒、病毒感染、腫瘤、自體免疫、輻射及雷擊都是可能原因。

#69. 何謂漸凍人? - 漫談神經醫學

所謂的漸凍人，美國人稱之為「路--蓋里格氏病」(Lou Gehrig's disease) 。 ... 到目前為止ALS的原因仍未明，不過有幾種主要的假說，而這些假說也形成 ...

#70. 漸凍人與SOD1基因 - 晶準醫學

為什麼連物理大師霍金都身受其苦呢? 2 漸凍人就是運動神經元疾病，主要因病患 ... 壞死，而且依據最近的研究才發現基因功能異常是其真正的致病原因。 4.

#71. 「漸凍人」雖罕見小孩也會患病 - 壹讀

首先我們來看看小孩得「漸凍人」症的原因：. 一、環境因素：臨床發現，某些環境因素如環境污染造成免疫力下降：過度勞累造成免疫功能紊亂：病毒感染或 ...

#72. 漸凍人醫生

漸凍人 症〈肌萎縮性脊髓側索硬化症，als，漸凍症〉是一種運動神經元功能受損、造成進行性肌肉退化、萎縮的罕見疾病，遺傳機率為5-10%，亦有少部分原因可能由環境毒害 ...

#73. 肌萎縮性側索硬化症病人的吞嚥障礙 - 台北市醫師公會

sclerosis, ALS)俗稱漸凍人症，是一種運動神. 經元疾病(motor neuron disease)，患者由於漸. 進式的中樞神經(包括大腦運動皮質、 ... 地進入食道中，其原因可能有三：.

#74. 肌萎縮性脊髓側索硬化症(漸凍人) - 醫學百科

肌萎縮性脊髓側索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis, ALS) 也稱為漸凍人、盧賈里格症(Lou Gehrig's disease)，是最常見的運動神經元疾病，此疾病會因腦和脊髓中的 ...

#75. 漸凍人遺傳

若家人有漸凍症患者，則自身罹患的機率會增加1%，且好發這是一種遺傳疾病，俗稱「漸凍人」，主要致病原因是第五對染色體運動神經元存活基因缺失，使得脊髓前角的運動神經元 ...

#76. 肌萎縮側索硬化症患者營養介入

lateral sclerosis, ALS ) 俗稱為「漸凍人症」， ... 年人，從症狀發病開始存活率約2-5 年， ... 營養衰退的原因之一，若熱量攝取未伴隨.

#77. 用愛解凍化漸凍為「 見動」 冰桶挑戰捐善款推動漸凍人醫療照護

元大公益講堂邀請漸凍人協會秘書長林韻茹(右2)蒞臨演講，與本會副執行長 ... 疾病致病原因不明，目前也未有治癒方法，被列為世界五大絕症之一，「淋冰桶」.

#78. 院務動態編輯小組※ 復健科專欄談運用Kinesio Taping 的思考 ...

運動神經元急病勢種進行性神經萎縮症，一般我們所謂的『漸凍人』是指ALS ... 目前運動神經元疾病產生的真正原因並不十分了解，一般認為5%可能與遺傳及基因缺陷有關，.

#79. 不幸得了漸凍人症，何時獲得理賠金 - 好險在這裡

運動神經元疾病，是一群運動神經元漸進性退化而造成全身肌肉萎縮及無力的疾病，大部份原因不明，少部份跟家族遺傳有關。 其中最常見的是肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)，呈現 ...

#80. 渐冻人症（Amyotrophic lateral Sclerosis - 北美医学与健康

渐冻人 症，又称肌肉萎缩性侧索硬化症（ALS)，是一种运动神经元退行性疾病 ... 病变也可能从下肢肌肉开始，病人会出现不明原因的走路磕绊，踉跄摔跤等 ...

#81. 肌肉跳動多為良性「肌束顫動」 - 全民健康基金會

肌肉跳動又伴隨肌肉無力或肌肉萎縮，可能的原因有很多，有可能是神經細胞受損了，或是有神經病變。例如俗稱漸凍人的運動神經元疾病，就會有肌肉跳動 ...

#82. 「解凍」新突破！ 微型核糖核酸可評估「漸凍症」發病風險有 ...

罕見疾病「漸凍症」（學名為肌萎縮性脊髓側索硬化症）至今還有許多未解之謎，除了約一成病患為家族遺傳，有九成患者的致病原因仍然不明。

#83. “渐冻人”平均3-5年的生存期？做好康复有望延长生命

“渐冻人”在医学上被称之为肌萎缩侧索硬化症（简称ALS）。 ... 肌电图等系列检查，排除了其他可能导致广泛神经源性病变的原因，最后还是诊断其为ALS。

#84. 漸凍症治療現曙光！中研院找到「解凍關鍵」，可延緩癱瘓

漸凍 症是一種運動神經元退化導致的罕見疾病，目前醫學上仍有許多未解之謎，高達9成患者的致病原因不明。患者初期因為感到手腳無力而就醫，短期內便 ...

#85. 漸凍人病存在哪些危害呢？

漸凍人是一種神經退化性疾病,又叫肌萎縮性側索硬化。產生漸凍人的原因，目前主要線粒體能量代謝異常，神經細胞膜受損。遺傳基因突變等。 3樓：迷糊.

#86. 日本成功利用抗癫痫药治疗“渐冻人症” - 生物研究专区

日本东京大学的研究团队于2016年6月29日宣布，他们成功研发出从肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称渐冻人症）发病原因上着手进行治疗的新型疗法。

#87. 漸凍人會遺傳嗎

認識3大罹患漸凍症的原因. 根據目前記載的漸凍症統計中，有部分的患病原因來自遺傳基因所致，另外還有重金屬中毒也是發病原因之一，但大部分的漸凍症患者 ...

#88. 漸凍人有解？ 日本研發出可消滅致病原因抗體 - 自由時報

《共同社》報導，導致全身肌肉逐漸無法活動的ALS，其致病原因被認為是結構異常的蛋白質「TDP43」在腦部和脊隨的神經細胞內堆積。而由日本滋賀醫科大學教授 ...

#89. 發現導致失智症與漸凍人的共同致病基因C9orf72 - 長庚醫院

而在台灣，2006年的一篇報告指出失智症盛行率在65~69歲人口佔1.3%，但在85歲以上則高達16.5%；另一篇報告則指出不同原因失智症中，阿茲海默氏症佔54.8%， ...

#90. 遺傳性疾病脊髓性肌肉萎縮症SMA的簡介和產前篩檢 - 幸福婦產科

這就是罕見遺傳性疾病中俗稱”漸凍人” 的脊髓性肌肉萎縮症，是僅次於海洋 ... 目前已知造成此症的原因主要是與位於第五條染色體5q11.2-13.3區域的基因 ...

#91. 漸凍人症確診到辭世約4-5年霍金是特例

【新聞】患漸凍人症逾半世紀醫：霍金應是全球活最久的漸凍人英國著名物理 ... 的漸凍人症，漸凍人是一種運動神經元的疾病，運動神經元因為不明原因， ...

#92. 聯醫開發輔具，漸凍人溝通無障礙 - SNQ國家品質標章-生策會 ...

為漸凍人設計各類追瞳輔具，讓患者動動眼球就能清楚表達 ... 是由於神經細胞中的異常蛋白累積，及其相關的基因突變很可能就是漸凍症的主要致病原因。

#93. “渐冻人”疾病 - 中国医师协会

目前认为导致运动神经萎缩的主要原因，为细胞内的谷氨酸盐堆积过多，在运动神经元细胞内产生毒性，久而久之造成神经细胞的萎缩。 ○过量的谷氨酸盐. 谷氨 ...

#94. 何謂漸凍人? 楊智超醫師

所謂的漸凍人，美國人稱之為「路--蓋里格氏病」(Lou Gehrig's disease) 。 ... 到目前為止ALS的原因仍未明，不過有幾種主要的假說，而這些假說也形成 ...

#95. 失智症與漸凍人發現共同變異基因 - 中華民國家庭照顧者關懷總會

林口長庚研究發現，包括失智症與運動神經元(俗稱漸凍人)疾病，都與同一種基因變異相關。 ... 但小於65歲的族群，額顳葉型失智症卻是第二常見的失智原因。