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恭喜生科院前院長鐘育志當選高醫大校長。
鐘育志現年63歲，曾任高醫大副校長、高醫大附設醫院副院長、市立小港醫院院長及台灣小兒神經醫學會理事長等職。他專長在小兒科學、小兒神經學、早期療育、神經肌肉學、分子生物學等領域，論文發表逾200篇，專利約10項。
鐘育志研究團隊成功建立全球第一個脊髓肌肉萎縮症動物模式，研究成果曾發表於國際權威醫學期刊「自然─遺傳學」。前年美國核准的脊髓肌肉萎縮症治療藥物，即是根據其研究模式開發而成。
鐘育志的研究團隊也是全世界第一個進行小分子藥物臨床前試驗，可協助醫護人員及家長早期發現脊髓肌肉萎縮症病例及全方位治療的團隊，具有國際公認之學術聲望。
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【一封信 ＃1】全文：https://bit.ly/2Pojv3H
我是盧兆豐，今年35歲，患有罕有病 ，杜興氏肌肉營養不良症，是一種肌肉萎縮症。
生命是有長有短的，這個病令我壽命比正常人短暫。生命的長短不要，我期望有一個生命質素，因為這個病會衰退至，連我坐也會無力，食不到又說不出，靈魂困在肌肉萎縮的身體，什麼都做不到。
所以我希望，提早結束生命。
我期望香港政府盡快與祖國看齊，設立完善的罕有病制度，由患者檢驗、照顧及醫療支援，支援藥物治療及研發等都有相關措施，以支援罕有病患者。
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感謝蚊子點了我，讓我可以參與這麼有意義的活動
認識漸凍人：
運動神經元疾病（Motor Neuron Disease）簡稱MND，就病變位置而言，又稱肌萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis），簡稱ALS。這是一種進行性的運動神經萎縮症，會造成漸進性的神經肌肉萎縮失能，四肢有如被凍住一樣，因此俗稱「漸凍人」。好發於40至60歲，大約每10萬人就有2人可能患病，男女罹患的比例約為1.6比1，推論全國約有500多位病人。
ALS致病原因不明，目前還沒有有效的治療方式，使用唯一藥物銳利得者，可降低47%-75%的死亡風險。部分患者在疾病進行期間會出現呼吸及吞嚥問題，必須使用輔助呼吸器，以鼻胃管或胃造口進食。研發中的藥物及治療方向：
1、肌酸 (Creatine)、Q10、維他命 B 12、E、C可做為健康食品輔助使用。
2、鋰鹽、抗癲癇藥物等並不建議常規使用。
3、幹細胞或臍帶血治療，至今尚未有人體試驗的正式研究報告。
由於患者主要以運動神經萎縮為主，感覺神經並未受到侵犯，因此雖然四肢無法動彈、也無法自行呼吸，但心智正常、意識清楚、感覺敏銳一如常人，所以身心所受的煎熬甚於其他疾病，亟需社會大眾鼓勵與協助。
資料來源：漸凍人協會 http://www.mnda.org.tw/index.asp
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