進口疫苗，是 #進入三期試驗，取得初步報告後，獲得緊急授權開打；國產疫苗，是 #連三期試驗都還沒開始做，就打算獲得緊急授權開打。
一個是有做三期沒做完，一個是連做都沒做。
這麼簡單的區別，連小學生都可以分辨，相信具有醫學專業的陳時中指揮官肯定知道，但為了護航國產疫苗，他卻選擇用話術，繼續欺騙那些對他信任的民眾。
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➤ 陳時中不敢說的事：國產疫苗 #根本還沒進入三期試驗！
陳時中說對了一件事，目前世界上熱門的疫苗，都沒有完成三期試驗。但陳時中不敢說的是，這些疫苗，#其實都是進入三期試驗後，累積一定數據後，才獲得美國FDA等機構的緊急授權。
例如莫德納（Moderna）與輝瑞BNT疫苗都在去年12月獲得美國FDA緊急授權，而這兩家疫苗都在去年7月底開始進行第三期臨床試驗，FDA批准緊急授權的依據，就是進行三期試驗後提出的數據。
已經有不下多位專家公開表示憂慮，甚至連國產疫苗主持人謝思民也在臉書上發文，公開澄清進口疫苗「有做第三期人體試驗」，不解為何政府要急迫與兩家國產疫苗廠商簽約，而且至今 #國產疫苗連二期解盲試驗都還沒成功。
但我們的指揮官，依然故我，依然拿「做完二期等於二三期的延續」這類的話術硬凹。
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➤ 陳時中不敢說的事：進口疫苗取得EUA，都要基於 #三期試驗 數據！
根據台北榮民總醫院人體試驗委員會委員劉宏恩指出，去年底獲得美國FDA緊急許可的輝瑞／BNT疫苗，是 #依據該公司臨床試驗第三期、受試者達4.4萬人以上的數據，才同意其申請。同樣獲得美國許可的莫德納，以及獲得歐盟許可的AZ疫苗，也都是 #基於上萬筆三期受試者的數據，才同意申請。
相對的，國產疫苗二期試驗未解盲，政府就已經簽約採購，陳時中所謂的「#擴大二期」、「#二三期的延續」的說法，也是無視進口疫苗已經參照三期數據的先例，甚至連受試的人數也無法相比，要如何取信於民？
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台灣民眾黨百分之百支持本土生技產業發展，也樂見國產疫苗研發，但 #支持不代表可以愚弄民眾，全世界做完二期試驗、沒做三期就取得緊急授權的疫苗，只有中國跟俄國疫苗，台灣憑什麼跟世界不一樣？
如同柯文哲市長所說，「到底是要保護生技產業，還是要保護人民生命？」指揮中心為了護航國產疫苗程序上的缺漏，不惜用話術、假數據來欺騙民眾，我們看的到底是指揮中心記者會，還是 #國產疫苗廠商的法說會？
#民眾黨
#台灣民眾黨
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連三期試驗都還沒開始做 在 [Vtub] IRyS 現在定位還是Vsinger嗎？ - 看板C_Chat 的推薦與評價