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24小時tfda法規訓練要求 在 本部擬定西藥製造業者設置品質被授權人(Authorized Person ... 的相關結果
(三)被授權人從業期間,每年應接受中央衛生主管機關或主管機關委託藥品相關機構辦理之GMP相關持續教育訓練至少24小時。 (四)被授權人應履行我國西藥藥品 ... ... <看更多>
24小時tfda法規訓練要求 在 110 年4 月6 日醫療器材管理法配套措施說明會問答集 的相關結果
1. 依據醫療器材技術人員管理辦法第. 11 條規定,技術人員自製造業或販. 賣業者依本法第13 條第2 項辦理登. 記之日起,每年應接受8 小時繼續. 教育訓練;繼續教育訓練課程 ... ... <看更多>
24小時tfda法規訓練要求 在 111年度第1次醫療器材法規及管理溝通討論會議 的相關結果
記日起每年內完成至少8小時之繼續教育訓練,該繼續教育訓練. 時數組成應包含醫療器材相關法令、醫療器材品質管理及醫療. 器材違規案例解析。 醫療器材技術人員之教育訓練時 ... ... <看更多>