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「2021年是人類突破阿茲海默症的決勝時刻？」美國食品藥物管理局（FDA）7日通過重大審核，正式以快速批准的方式，核可治療阿茲海默症的新型藥物「Aducanumab」上市使用——這支由美國藥廠「百健」（Biogen）與日本「衛采」（Eisai）所開發的產品，不僅是FDA自2003年以來首支批准的阿茲海默新藥；更可能成為人類已知藥品中，第一支有機會減緩、甚至逆轉阿茲海默症「病程擴散」的突破性新藥。
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FDA核可上市後，百健與衛采的股價瞬間飛天——百健股價一度飆漲53%；衛采更是暴漲56%——然而無論是媒體或是美國藥學界，卻都對這支新藥的批准上市心存疑慮。這一方面是因為這隻新藥的療程價格不僅比市場預期貴出2倍，更是合理藥價估算的2,240%；另一方面則是他爭議的第三期臨床實驗結果存在激烈爭議，除了去年在FDA專家諮詢會議中遭到「全票不支持」（11人委員，10票反對1人不確定）外，尚無法「篤定證明」新藥的療效，是否真能有效逆轉阿茲海默症？
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