距離美豬美牛新進口標準實施只剩一個月,你到底知道了些甚麼?
“忍無可忍”的在野黨於上週五在我本來預計上班的地點,上演了令人難以忘懷的豬內臟大戰。因此上周末我看一些群組又在做這美(萊)豬的攻防。不過,目前既有立場者都是各說各話,甚至很多人對事實的認知與查證都有錯誤,所以我想針對於跟這議題相關的資訊做一個整理,方便大家取得在討論時需要有的基本資訊。
1. 萊豬的萊是甚麼?
Ans : 萊是指萊克多巴胺 ( Ractopamine ),屬於”瘦肉精的其中一種”。也是目前我國台灣地區瘦肉精中 唯一開放供牛隻使用之含藥物飼料添加物。(但國內實際上應無核發動物用藥許可,所以等於只開放國外可以使用)
Wiki 萊克多巴胺
https://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%90%8A%E5%85%8B%E5%A4%9A%E5%B7%B4%E8%83%BA
動物用藥品許可證查詢
https://amdrug.baphiq.gov.tw/Animal/AMItem4.aspx
2. 瘦肉精是甚麼? 法規上查不到有規範啊?
Ans : 瘦肉精是對數種主要用來增進家畜增長瘦肉的乙型交感神經受體致效劑(Beta-adrenergic agonist[1])動物用藥俗稱,我國法規用命稱是:”乙型受體素”。目前受檢的乙型受體素一共有21項。brombuterol、t-butylnorsynephrine (buctopamine)、 cimaterol 、 cimbuterol 、 clenbuterol 、 clencyclohexerol 、 clenisopenterol、clenpenterol、clenproperol、fenoterol、formoterol、 isoxsuprine 、 mabuterol 、 mapenterol 、 3-o-methyl-colterol 、 ractopamine、salbutamol、salmeterol、terbutaline、tulobuterol及 zilpaterol。
目前唯一開放可檢出的只有ractopamine (萊克多巴胺),而且是限定”牛”的”肌肉" (於2012年開放)
食品中動物用藥殘留量檢驗方法-乙型受體素類多重殘留分析
https://www.fda.gov.tw/TC/siteListContent.aspx?sid=103&id=29419
動物用藥殘留標準(94.04.15 訂定,108.08.29 修正)
https://law.moj.gov.tw/LawClass/LawOldVer.aspx?pcode=L0040026&lnndate=20190829&lser=001
3. 現在到底是要開放甚麼? 本來的規定又是如何?
Ans : 這個問題非常重要,因為現在要開放的有如下
a. “豬”萊克多巴胺的殘留容許量:原本法規是”不得使用”(對應的檢驗標準是不得檢出),現在開放部位很多,包含肌肉及脂(含皮) 0.01 ppm、”肝臟0.04 ppm”、”腎臟0.04 ppm”、其他可供食用部位(例如胃、腸、心、肺、舌、肚、腦、血等部位)為0.01 ppm
b. 30月齡以上的美國牛肉輸入:這跟坦白說我認為更重要,因為以前這項限制在於”牛海綿狀腦病(俗稱狂牛病,BSE)風險”,所以現行規定是”不得進口30月齡以上的牛肉”。然而這一次卻要偷渡過關,但是在野焦點卻只在說瘦肉精有毒?! 而沒提醒大家這個更重要的事情。
衛福部:美牛開放、美豬訂定安全容許量及清楚標示,安心自由選擇
https://www.mohw.gov.tw/cp-4627-55568-1.html
動物用藥殘留標準(94.04.15 訂定,109.08.12 修正)
https://law.moj.gov.tw/LawClass/LawOldVer.aspx?pcode=L0040026&lnndate=20200812&lser=001
行政院農委會:認識狂牛病與變性庫賈氏病
https://www.coa.gov.tw/ws.php?id=2568
台大獸醫系 賴秀穗教授:認識狂牛病、放心吃牛肉
https://www.fda.gov.tw/upload/133/D053.pdf
最後,我要提一點關於萊克多巴胺檢出的問題。實驗室未檢出的報告不等於畜養的時候未使用。因瘦肉精可以經過尿或是膽汁排出,且萊克多巴胺似乎又較其他瘦肉精代謝快? 因此審廠確認其畜養過程,才是確認其是否有使用萊克多巴胺或其他瘦肉精(乙型受體素)以及該廠是否能確保後續含量低於標準值的最好方法。所以絕對不是報告不可信,而是不能過度解讀。這就像摸彩一樣,如果今天一個摸彩箱有大獎、小獎跟沒有獎等眾多簽,你不能摸到一個沒有獎的簽就說:這摸彩是騙人的,裡面其實沒有獎。也不能說你摸到獎的時候,也懷疑說其實是人人都有獎,說沒獎的是裝蒜吧? 只有在源頭管理,才比較能知道實際的狀況。因此現在的美牛含不含萊克多巴胺,真的不要再為難這些店家了,他們根本沒有能力知道……大家想要知道,去問問那些能去美國審廠的政府官員或牛肉進口商 ( 有名的 ex . 樹森 & 美福 & 好市多等 ),問他們目前審核過的那些廠,其使用的牛在畜養的時候是否有使用萊克多巴胺或是使用含有萊克多巴胺的飼料添加物飼養。真的….大家不要再自欺欺人….
(至於我對於目前這事情的看法,我以前有說過,可以往前翻翻)
動物用藥品許可證 在 藥師陳進男 Facebook 的最讚貼文
藥師觀點:台灣藥品管理缺乏一致性整合
2019/06/18 21:00
蕭力禓/藥師
陳進男/藥師
關於此次動物使用人藥的紛爭,紛爭的起因,應是由於我國藥政管理制度紊亂所致。以美國食品藥物管理署(簡稱FDA)而言,管轄的範圍便涵蓋了食品、人用藥品及動物用藥,人用藥品及動物用藥既然均屬藥物,歸屬同一主管機關應屬合理。
而我國的人用藥品主管機關為食品藥物管理署,動物用藥主管機關卻歸屬在農委會防檢局,中藥管理卻歸在中醫藥司,政府組織再造成立食品藥物管理署,仍未將藥物相關的事權(如中藥及動物用藥)的管理進行整合,建立一致性的準則規範,仍讓中藥藥品許可證由中醫藥司負責,動物用藥品許可證由農委會防檢局負責。導致同樣擁有生理活性的藥品,竟然出現三個頒發許可證的主管機關,如此必定容易導致管理標準規範不一的情況。
如今面對動物用藥不足的情況,因於今年年底開始實施GDP制度,藥廠不敢違法將人用藥品提供給非醫療機構,於是農委會提管理辦法開放人用藥品於動物使用,竟以行政規則便宜行事來凌駕法律,導致法律規範疊床架屋,甚至也因此受到監察院糾正。
獸醫師於臨床診治動物因動物用藥不足而使用人用藥品,一直是公開的現況,而藥師團體基於用藥安全、藥品管理之職責,則認為應該在良好的藥品流向管理前提,才開放人用藥品於動物醫療使用。根本原因是我國FDA與農委會防檢局間,對藥品管理缺乏一致性的整合所致。
為保障獸醫師臨床診治動物時,有合理足夠藥品,也健全人用藥品管理現況,我國FDA目前擬比照美國實施雙軌制,亦可認同,但仍提出三點建議:
一、如果獸醫使用人用藥品部分,必須要在動物用藥品項缺乏的前提下方可使用,並訂出相關罰則,才能避免出現獸藥不用用人藥的情形,如此才能鼓勵發展動物專屬用藥,才是對動物健康有最佳保障。
二、在比照美國制度時,請政府務必學整套,不要學半套而出現人用藥品管理漏洞,建立良好務實的人用藥品流向管理制度,才是國民健康的最佳保障,相關罰則也須制定。
三、政府應將組織事權一致性重整訂為未來方向,若未來要進行組織再造或重整時,可參考國外先進國家制度,而非組織再造越造越大越亂,而出現現今事權混亂的現象。
https://tw.appledaily.com/new/realtime/20190618/1585901/
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