這對夫妻是同一型的輕度地中海洋性貧血患者,雖然對日常生活及健康不會有大礙,但有四分之ㄧ的機會生下重度海洋性貧血的寶寶,頭兩次他們都順利的自然受孕但不幸的在早期產檢時都確診寶寶皆為重度的海洋性貧血。
在107年來到我們診所,了解他們的狀況後便幫他們安排試管嬰兒療程加上PGD檢測。
PGD(胚胎著床前基因診斷Preimplantation Genetic Diagnosis)
此項檢查是針對夫妻雙方家族中帶有單一基因遺傳疾病 (需由醫師評估此疾病是否可經由PGD診斷 ),例如:血友病、地中海型貧血、小腦萎縮症…等。
首先確定家族遺傳的基因突變點位,在依此訂製家族特異性之探針。接著進入試管嬰兒療程,須將胚胎於體外培養至第五天囊胚期,以切片的方式取一部分胚胎外胚層之細胞,進行胚胎基因分析,選擇基因正常胚胎於下週期植入母體,避免植入具有基因突變異常的胚胎。
很高興在植入PGD檢測正常的胚胎後順利的在108年生下大寶,今年也順利的懷上二寶。
恭喜她,也祝福她未來孕產期一切順利。
===內文如下====
Dear黃醫師與護理師團隊:
幾年前第一次自然授孕才發現與老公都是家族遺傳的輕度第中海貧血,因輕度地中海貧血與一般正常人並無不同,但不知結合後會有1/4小孩會變成重度第中海患者,是不能生下來,好死不死在13週絨毛膜穿刺,小孩真的遺傳到重度,不信邪的我們隔年再度自然受孕,這個1/4的重度在度降臨能說孕氣差,因為3/4是可以生下來的,所以107年找到黃醫生無論打針、吃藥、塞藥都很堅決生下baby,黃醫師高超的醫術和溫柔的關心,讓我們如願在108年生下女兒,今4月30日植入第二胎,一顆囊胚也再度懷孕。
非常感謝醫師和護理團隊,因為你們造福了很多想要小孩的爸媽謝謝你們!
Ps.今天畢業了開心~祝福所有辛苦的媽咪,都能順利懷孕生下baby
開心有了第二胎的爸比&媽咪 2021.07.08
地中海型貧血懷孕 在 Facebook 的最讚貼文
關於海洋性貧血
來函照登
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蘇醫師 您好!
想請教一下血檢報告 mcv79.0/mch 25.6 是地中海貧血還是缺鐵性貧血呢?
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今天專業文
不喜勿入
對於海洋性貧血這種先天遺傳性的疾病
(以前叫做地中海貧血)
最好的做法是預防勝於治療
也就是說透過帶因者的篩檢才是最佳的策略
因為它有很簡單的初期篩檢方法
只要透過抽血檢查全套血球計數(CBC檢查)
即可得知自己的平均血球容積(MCV)還有平均紅血球血紅素量 (MCH)
如果MCV小於80或MCH小於25
就得懷疑具有海洋性貧血帶因的可能
當然
透過這個檢查
並無法完全判斷
你是帶有甲型或是乙型海洋性貧血的帶因或者是缺鐵性貧血
所以透過這個簡單的篩檢只是試著把有風險的人先找出來
然後必須請另一半也去做篩檢
如果兩個人都有可能是帶因
我們就必須進一步檢查Ferritin鐵及血紅素電泳分析
加上基因診斷
來釐清夫妻兩人是否為同型的帶因者
這裡要強調一下
有些地方會只做血紅素電泳分析不做基因診斷
這絕對是不夠的喔
因為你無法單靠這樣區分出是否一個人同時具有兩種以上的帶因
這個真的很複雜今天就不多說了
如果夫妻兩人都是同型帶因
那就會建議進一步考慮接受絨毛取樣或是羊膜穿刺來確認胎兒是否有重型的可能
總之
交給專業的來就對了
就醬
背景介紹
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海洋性貧血是台灣地區常見的單一基因遺傳疾病之一,大約有6%的人為此項疾病之帶因者,其中4%是甲型帶因者,2% 屬乙型帶因者,帶因者的身體狀況通常與一般人類似。若夫妻兩人同為甲型或乙型海洋性貧血的帶因者, 每次懷孕, 其子女有1 / 4 的機會為正常,1 /2的機會為帶因者,1/4的機會為重型海洋性貧血患者。
海洋性貧血依異常基因的位置不同,有甲型海洋性貧血(α-Thalassemia)和乙型海洋性貧血(β-Thalassemia)。兩種海洋性貧血為獨立遺傳,很少因突變而發生,如果寶寶是重度的患者,則其父母有很大的機率皆為帶因者。
胎兒如為重度甲型海洋性貧血患者,懷孕中期以後會出現胎兒水腫現象,包括腹水、胎盤腫大等,大部分胎兒在出生後不久即死亡,少數會胎死腹中。同時也會導致孕婦出現高血壓、子癲前症、產前或產後出血等嚴重合併症。
如果胎兒是重度乙型海洋性貧血患者,超音波檢查一般很難看出異常, 但是出生數個月以後,新生兒會開始出現貧血的現象。
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好的
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關於這點我很抱歉
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地中海型貧血懷孕 在 Emily 曲庭宜 Facebook 的最佳貼文
自從前陣子分享了本人這輩子希望是唯一一次羊膜穿刺以後,
很多人私訊問為什麼不做其他的產前基因檢測?
我的答案是:因為我想做 #羊水晶片 👈
34歲以上本來就屬於高齡需要做羊膜穿刺的檢查,
但是除此之外我更想先確認好有沒有任何已知或常見的遺傳性疾病。
40歲的年紀懷孕不是高齡產婦累的問題,
反而更想了解全面的狀況並且求一個心安。
畢竟看過太多孩子出生沒有什麼異狀,
但是長大後卻發現像是發展遲緩之類的遺傳疾病,
透過羊水晶片可以驗出因爸媽染色體異常,
遺傳給寶寶造成的疾病。
而在研究了幾個月後,
我們決定除了要做羊水晶片以外,
更要選用 #華聯生技 的 #羊水染色體晶片。
主要原因就是華聯晶片的判讀很清楚,
而且專為亞洲人設計的臨床專用,
檢出率是傳統核型分析的4~5倍!
只要一張晶片就可一次檢查超過500種造成的遺傳疾病,
是以台灣基因資料來開發的,
像台灣人常見的 #甲型地中海貧血症 都能驗出來,
並且特別側重發育遲緩及智能障礙的相關遺傳疾病,
完完全全可以非常清楚了解暖暖的身體狀況🥰
收到的報告呈現方式更是清楚明瞭,
連看不懂的普通人都可以輕鬆看懂。
而且是已經設定好的,
所以只要有異常就會觸發晶片判讀顯示出來,
簡單到不行!
就像檢測大部分常見的發展遲緩/智力障礙、自閉症、先天性畸形等等,
也是非常容易的一件事。
再來,華聯生技是全球4大晶片研發原廠的其中一家,
晶片都是台灣在地原廠研發出來的👍🏼!
華聯羊水染色體晶片服務周到、報告也很詳實,
在做羊膜穿刺前就跟他們聯繫,
聯繫並且預約好羊穿時間後,
當天顧問也會陪同一起到診所做羊膜穿刺,
並且立即將多抽出的10cc羊水宅配至華聯實驗室,
2週內報告就會完整出來,
並且也會跟我預約解說報告的時間,
再次解釋說明一次。
很幸運的,
暖暖是個什麼都很正常的健康寶寶💪!
儘管在疫情期間無法面對面討論報告,
也不用太擔心,
透過線上也是可以一對一討論和諮詢的。
如果妳也在考慮羊水晶片,
可以先聯繫 華聯生物科技-Phalanx Biotech 顧問了解看看,
他們真的很樂於回答孕婦的各種疑問哦!
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