染色體異常的夫妻,該如何懷孕?
#流產 #習慣性流產
習慣性流產是指已懷孕二十週以內,連續三次以上的自然流產。
而慣性流產其中一個主要原因就是夫妻一方或雙方染色體異常,其中包括克氏症候群、透納氏症、染色體平衡轉位三種因素。
#克氏症候群 #克林裴特症
克氏症候群(Klinefelter’s syndrome)僅會發生於男性,是一種先天性染色體數目異常的疾病,克氏症候群是男性擁有一個額外的X染色體的結果。大部份患者出生時外表上並無異常,直到青春期或生育年齡時疾病的特徵才會顯現出來。
克氏症候群的典型特徵是睪丸小或有隱睪,男性乳房發育症、精液中無精蟲。建議克氏症候群患者及早接受睪丸取精手術及精蟲冷凍保存,目前可以利用試管嬰兒的技術讓他們達成生育的目標。
#透納氏症
透納氏症(Turner syndrome)僅會發生於女性,因為與生俱有的一個X染色體出了問題。除了生長發育低下、外觀異常外,常伴有心腎異常、甲狀腺功能低下、糖尿病、骨質疏鬆等,患有透納氏症的女性,出生後卵巢功能迅速衰退,一般到青春期前,多數功能已經衰竭。
#透納氏症病人如何受孕
只有百分之二的透納氏症病人可以自然受孕,這多發生在鑲崁型患者身上。不曾出現自發性月經,或是很早就停經的透納氏症病患,若想懷孕就須向別人借卵,利用試管嬰兒等相關科技來達成懷孕。
身體的先天性缺陷,透納氏症病患在懷孕及生產過程併發症特別多,有將近四成的病患會出現心臟血管方面的併發症。除了一般產檢之外,應做更詳細的檢查。
#染色體平衡轉位
染色體平衡轉位(Balanced Translocation)為人類23對染色體(46條),若其中兩條不同對染色體發生部份片段交換。人類發生平衡轉位的機率蠻高,平均每500人之中就有一人是平衡轉位的帶因者。
平衡轉位帶因者每次懷孕,有超過2/3的機率會懷上不平衡轉位染色體之寶寶,導致流產、死胎或生下異常寶寶。平衡轉位的父母,建議做試管嬰兒加上PGT-A,於胚胎的階段先篩檢出異常染色體之胚胎,再植入正常胚胎,可大幅降低流產率。
著床前染色體篩檢(PGT-A)
✔️流產超過 2 次以上
✔️多次試管嬰兒療程失敗
✔️染色體異常可採用
PGS (著床前染色體篩檢),是將胚胎在植入媽媽子宮前,先進行染色體的分析檢查。篩選出染色體正常之胚胎,並將其植入於母體內,藉此可以減少胚胎植入的數目,降低多胞胎的發生機率,另外也可降低因胚胎染色體異常而發生的流產機會,可望提高試管嬰兒活產率,幫助高齡、不孕婦女成功受孕。
最後提醒大家,如果有重複性流產經驗,應該接受專業婦產科或不孕症科諮詢,接受詳細的檢查。如已找出原因,建議及早處理和治療,降低再次發生流產的機會。
如有任何疑問,歡迎來中山大學附設醫院的生殖中心找我
我們有最專業且完善的醫療團隊,我會盡我的全力協助妳。
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#生殖好孕博士劉勇良
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性染色體體染色體 在 史丹福狂想曲 Facebook 的最佳解答
[臨近周末互動遊戲😝😉]
下圖中的染色體異常會在哪一種血液疾病中出現?
❤️: 多發性骨髓瘤(multiple myeloma)
😆: 慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukaemia,簡稱CLL)
😮: 慢性骨髓性白血病(chronic myeloid leukaemia,簡稱CML)
😢: 急性骨髓性白血病(acute myeloid leukaemia,簡稱AML)
😡: 伯奇氏淋巴癌(Burkitt lymphoma)
👍🏻: 唔識留名/ 其他答案
性染色體體染色體 在 國立清華大學National Tsing Hua University Facebook 的精選貼文
我們每天接觸到各式各樣的細菌與病毒,你有沒有想過:人類的單一基因是如何生成不同抗體來對抗各種病原呢?🧐
清華分生所李政昇助理教授與哈佛大學研究團隊合作,找出 #抗體基因重組 的關鍵。這項突破性的研究成果還登上國際頂尖的 #自然期刊(Nature)!👏
李政昇助理教授說,在淋巴球的發育過程中,染色體上的抗體基因需經過重組才能生成細胞表面的免疫球蛋白,並在遇到病原時分泌抗體。
但問題是!!人體單一細胞的染色體長達2公尺,在這條長長的染色體上相距甚遠的基因片段要如何相遇並進行重組呢?👀
研究團隊發現,#黏著蛋白 在這個機制中扮演關鍵角色!📣
染色體就像一條佈滿基因片段的童軍繩,黏著蛋白是橡皮圈。將童軍繩套進橡皮圈並往上拉,繩子前端的V基因片段就能與後端的D、J基因片段相聚重組成抗體基因,也稱為 #環擠出模式。
不同的V、D、J組合就能形成多元的抗體基因,並大量複製細胞,來對抗不同的入侵病原。
看到這裡是不是覺得長知識了呢?快分享給親朋好友讓他們知道!
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性染色體體染色體 在 Ironbull Youtube 的最佳貼文
我們到現在都還不知道性別
雅棋快點透露一下啦唉喲٩(๑❛ᴗ❛๑)۶
大家覺得呢?
這次有加做了羊水晶片
放大500倍 仔細檢查染色體🧬
但是大家還是依照自己能負擔的範圍
再考慮要不要加做喔!
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性染色體體染色體 在 健康聲友會 Youtube 的最佳解答
血友病是遺傳染色體異常所造成的疾病,造成凝血功能的異常
通常發現的時間點會是2-3歲,小孩開始跑跳碰撞的時期
也因為這個異常基因是由母親所帶的,所以發現時媽媽往往會十分自責...
今天健康聲友會特別邀請亞東醫院腫瘤血液科余垣斌醫師
為我們分享血友病的知識以及治療
更重要的是告訴家屬面對血友病孩子的正確心境!
快來收聽健康聲友會,聽聽每天面對罕見疾病的醫師怎麼說吧!
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#血友病#藥物治療#醫師
性染色體體染色體 在 VOGUE Taiwan Youtube 的精選貼文
破解五個關於生理性別與社會性別的誤解!
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你知道1.7%的人口是「雙性人」,就和天生紅髮的人一樣常見嗎?
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