巴西衛生監管機構Anvisa在最新公告中，正式指責中國授予科興疫苗緊急使用權（AUE）的決定無譜，指衛健委沒有透明地公開其決策準則，更無視了巴西才是評估科興疫苗的領導者。第三期臨床數據最快要12月23日才交到Anvisa手中，中國卻早在6月份批准疫苗開放給民眾接種：「到目前為止，沒有其他外國監管機構在其國家做過類似決定。如果沒有向Anvisa提交適當的數據，就授權巴西自動複製外國的AUE，不只使巴西民眾面臨無法避免的風險，還可能削弱和拖慢正在巴西進行的臨床研究。」
由於中國聲稱確診早已清零，國內沒有充足的患者主，才要拜託巴西（地方政府）簽約，幫中國的多款疫苗進行第三期試驗。究竟中共的食藥監局有甚麼準則，容許這些未經巴西批核的疫苗開放給浙江人和出國者接種？難道因為全國最大的疫苗生產基地剛好是浙江嗎？
大家注意，幾天前的香港政府新聞發佈會上已經講明，疫苗還需要中國食藥監局的最終批准方可採用，換句話說疫苗未得到中國的安全認證，偏偏在這個時候，Anvisa暗責中國的疫苗監管準則無理，「沒有國家會這樣做的」，巴西決不跟從。那麼，香港到底是跟還是不跟呢？
Anvisa提出了三大質問，第一條便令人膽顫心驚：
1. 即將向巴西人提供的疫苗成份是否與臨床研究中所評估的疫苗完全相同？並顯現功效和安全性？
2. 在巴西建議的目標接種群體是哪些人？哪些數據支持疫苗對該目標群體是有效和安全？
3. 由於疫苗尚在研究階段，公司將如何確保正確收集所有不良反應的治療報告，供Ancisa不斷評估疫苗的風險收益率？
Anvisa科疫苗批核期原定是60日，在Butantan遲交功課後，聖保羅卻要求縮至3日內完成審批。Anvisa在最新公告明顯作出妥協，由原本的30天承諾改成「不多於10天」，即最快月頭就交出結果。
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