其實我離開北醫的 #癌症營養門診 已經蠻多年了
因緣際會
最近又開始收了一些癌症營養個案
發現現在普遍的癌友
對於手術前手術後
電療化療怎麼吃
還是有很大的問題
嘴破腹瀉掉頭髮
白血球過低這些困擾
一直都存在
也有很多的偏方讓人搞不清楚
其實
要克服癌症治療
營養絕對是個關鍵
一般都說不要掉體重
但是我認為更重要的是
「要補充對的營養」
吃了一堆空熱量的食物
對病程不見得有效
甚至還有主張要餓死癌細胞😨😨😨
這些都不能隨便亂執行
因為在做治療的過程當中
免疫力會下降很快
許多癌症病人死因
往往都不是癌症病灶本身
而是誤信偏方跟營養不良
還是要有妥善的營養照顧
可以讓癌症治療期間更順利
我深深覺得
能貢獻一己之力
來幫助他人
真的是很快樂的事情
癌症病人的營養治療
真的也不是算卡路里可以解決
中間牽扯很多複雜的手術療程
與血液病理生化判斷
#吃對營養
#快樂信念
我希望在我門診諮詢的病人
都可以早日康復
順利有好的抵抗力化療電療
加油💪🏻💪🏻💪🏻
再來會想多寫一些癌症相關的文章
#肺癌 #大腸癌 #乳癌 的營養治療建議~
以及 #預防癌症 的營養觀念
你們會想知道嗎?請+1🖐🏻🖐🏻🖐🏻
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加油💪🏻💪🏻💪🏻
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大腸癌化療會掉頭髮嗎 在 癌友有嘻哈 謝采倪 Facebook 的最佳貼文
#有病專訪
她是 Betty,在 32 歲那一年,沒男友、沒結婚也沒孩子,在人生最自由最魯 (嗯?) 的時後被宣判罹患零期乳房原位癌。
她說確診的當下實在太震驚——「原味癌?」原來癌症還有分口味喔?
癌症沒有分口味,但Betty的故事卻埋藏許多惡趣味。
Betty來自一個癌症病史多元的家族 —— 外婆大腸癌併發肺炎過世、姑姑乳癌過世、阿姨乳癌過世。當時剛過 50 的阿姨因為隱瞞病情,拖延治療10年之久,等到發現時治療已經來不及,在陽光最燦爛的夏天走了。
阿姨的離開讓Betty開始更注意自己的身體,記得那時乳頭偶爾會莫名分泌透明的液體,但檢查後並無大礙。醫生也說除非液體有變色,不然每半年追蹤一次就可以了。
那時 Betty 的工作是日語導遊,隨著紅眼班機的開放與增加,常常接機回到家是早上七點,下午三點又是另外一團,旺季更是禁休,三個月沒休假很正常 —— 但薪水多、時間也算是自由的,她對於這樣的旅遊和工作結合的生活很滿意 —— 直到某天半夜起床發現床和衣服都有咖啡色液體,沾的到處都是,她才趕緊到 A 醫院檢查。
醫生初判是乳突瘤,但等切片報告出來之後,發現其實是乳癌。家人覺得不放心,要 Betty 去B醫院再做一次撿查。
原本以為割除應該就沒事了,但後來發現似乎挺擴散的,醫生在診間沉默了許久後,告訴她,必須要將左乳房全部切除之外,有可能還要做化療。
在確定要全切後的那幾天,她每天洗澡都在痛哭,開始每天和自己的左乳說話:
「妳和我一起走了30多個歲月,卻忽然叛逆變成壞細胞要離開我,這樣好嗎?」
「妳乖乖好不好,一起努力把癌都弄不見,我們白頭偕老的走下去,不好嗎?」
「妳今天累不累阿?我會乖乖的每天12點前睡覺,所以妳也要乖喔。」
她說過程簡直就像在和一位有公主病的人說話,
但無奈這位公主仍時不時抽痛,Betty深知真的沒辦法保住它了,曾經最引以為傲的 C 罩杯上圍卻成了她的痛,再不捨也只好放手。
醫生說,為了以防萬一,左邊淋巴也全切了、另外還需要化療4次。
術後重建至少需要半年,Betty 安慰自己半年很短,咻的就過去了—— 咻咻咻是很短,但乳房重建是種會呼吸的痛:起床會痛、躺下會痛、咳嗽更痛、走路坐車都痛,所幸她的幽默感,讓心情好過一點。
雖然只有短短的四次化療,但改變了Betty很多——掉頭髮之外,還有和妹妹的關係。
「生病之前,因為個性不合,我和妹妹是不說話的;但生病後,尤其是剛開完刀,完全不想面對自己左邊乳房空空的時候,是妹妹細心幫我換藥,陪我在醫院過夜。我們終於會聊天了,有時候甚至會有還好我罹過癌的奇妙心情。」
Betty 說自己生病過程最害怕的,除了乳房重建外,最怕搭乘大眾交通工具 —— 開刀和化療後,身體禁不起久站,但年輕的外表讓她根本不敢去坐博愛座,怕周圍的視線,更怕遇到正義魔人。
「我是懷抱著隨時掀開假髮告知眾人我罹癌的覺悟後,才勇敢坐下去的。
我的包包也隨身攜帶診斷證明書,以防萬一正義魔人不相信我的光頭是化療來的。」
寫到這,小編自己也心有戚戚焉,有許多病友都曾經分享自己「被迫禮讓博愛座」、甚至被正義魔人嗆的經驗,不過目前還真的沒有聽過把假髮拔掉示威的真實案例。
如今Betty距離最後一次化療已經2年了,抽血數值一切正常。
但為了預防沾黏,她還是三不五時會去復健甚至做輕量重訓,以防左手肌肉萎縮。目前在找新工作有遇到瓶頸,但她說擁有健康和家人已經很知足。
這段經驗,她感觸最深的就是「早發現早治療,煩惱少活得好」
這口號雖然常見、老梗,但很多人卻從來不放在心上 —— 她說自己周遭的朋友也沒幾個因為她的經驗就開始去定期做檢查,這點讓她感到遺憾。
她真心希望她的故事能讓更多人看到,了解及早治療的重要性,並且願意定期檢查自己的身體。
畢竟,除了有公主病的另一半不好伺候之外,
有公主病的癌細胞更是難以預測和相處啊!
#祝褔大家的另一半都不要有公主病
#也祝福大家的身體細胞也沒有公主病
#以下開放大家分享自己遇過公主病的經驗 (歪樓)
出處:我們都有病
文字:楊筑鈞 癌友有嘻哈 HiphopAni
攝影採訪:康閔雯 / 米娜哈哈記事本
專案企劃:蔡孟儒
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媽媽過完年後將腫瘤切除
歷經電療、口服化療、脫水再住院、休養、安置人工血管等等過程後
目前接受三個月六次的保護性化療
目前已經做完兩次了
化療藥物是Oxaliplatin(歐力普)與5-FU
可能是很敏感的體質吧
儘管一天三次的速養療都有在正常服用了..
感覺她的副作用蠻明顯的...
噁心、疲倦、沒胃口、拉肚子、感覺喉嚨緊縮食不下嚥
上週做完第二次後...
頭髮就開始大量整撮整撮的掉
一開始化療之前 個管師有跟我們說~
這個藥物不太會掉髮 要我們放心
結果看到滿地的落髮實在很震撼= =
時不時要清脖子、地上的頭髮 心情真是差到不行
早上就陪媽媽去把頭髮理得超短~
很好奇有其它病友也是打這兩種化療藥
然後也有出現掉髮的副作用嗎?
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題外話~
因為媽媽造口關閉之後
一天都要跑好幾次廁所...
現在化療的關係 也不太有胃口
為了補充營養~我有買倍力素跟完膳給她當點心喝
結果她喝了完膳 狂拉肚子= =
不知道是不是因為有牛奶的關係...
想請教板友化療期間有什麼飲食的小方法
可以維持住病人的營養跟體力呢?
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 58.114.50.180
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