關於 腦部罕見疾病 ，我們在網路上蒐集到這些相關的討論、資訊與評價

#11. 「人體定時炸彈」：百萬分之一機率的罕見病- BBC 英伦网

蘇格蘭小朋友安雅得了一種罕見疾病。 出生在蘇格蘭的安雅·貝爾（Anya Behl）只有 ...

#12. 罕病介紹-認識小兒罕見疾病—淺談結節硬化症 - 醫世代電子報

經檢查可發現腦部的結節，甚至可能轉變為腦室管膜下巨細胞星狀瘤（subependymal giant cell astrocytoma；SEGA），此SEGA腫瘤可能會造成水腦、顱內 ...

#13. 罕見病- 維基百科，自由的百科全書

其疾病盛行率經行政院衛生署（今衛生福利部）於2000年公告「罕見疾病之年盛行率標準為萬分之一以下」。例如以全國2,300萬人口為計，某一疾病罹患人口要少於2,300人方屬罕見 ...

#14. 就可能會導致下一代出現基因異常的罕見疾病。以海洋性貧血為例

國內較為人熟知的罕見疾病包括：苯酮尿症、重型地中海貧血、成骨不成症(俗稱玻璃 ... 嚴格的控制血中苯丙胺酸之濃度於治療範圍內，將會造成腦部傷害及嚴重的智力障礙。

#15. 神經罕見疾病學會成立促設「腦庫」助罕病 - 自由健康網

罕見腦部神經病變佔罕見疾病1/3，甫成立的「台灣神經罕見疾病學會」推修法，促設立「腦庫」。根據衛福部統計，國內罹患罕見腦部神經病變的患者有4239 ...

#16. 罕見疾病新聞稿

此型約占所有類型的40-45%，發生於在20歲至中年的成年人，主要症狀為漸進式腿部僵硬與無力，無法控制括約肌，並伴隨性功能的障礙，約10-20%的病患會因腦部的退化而有 ...

#17. NCKU 成功大學-崑巖醫學圖書分館-醫學人文在醫圖主題影展

... 性代謝異常】【B.腦部或神經系統病變】【F.皮膚病變】【H.骨及軟骨病變&其他】，展區並提供該疾病介紹；由於罕見疾病患者在面對醫藥資源取得不易，甚或有部分疾病 ...

#18. 年輕人3次腦中風竟是粒線體基因突變 - 鑫博企業有限公司

收治病例的衛生福利部台中醫院罕見神經退化疾病照護中心主任、神經內科醫師蔡宗璋表示，男子是在某日清晨被家人發現突然痙癴、意識不清，因癲癇發作而緊急送急診，診斷為 ...

#19. 罕病Hallervorden-Spatz syndrome的春天

罹患罕見疾病「Hallervorden-Spatz syndrome」的潘勁揚、潘姿齊兄妹，在台灣花蓮慈濟 ... 花蓮慈濟醫院醫師在兄妹倆腦深部的蒼白球內側植入晶片，施以深層腦部刺激術（ ...

#20. 沒家族史為何生出「平腦症」的孩子？長庚跨團隊發現致病新 ...

「平腦症」一種大腦發育異常的罕見疾病，智力不到6個月，且常合併嚴重的發展遲緩以及頑固型癲癇症。因而家屬常發出「沒有家族史，為何會得到這個疾病 ...

#21. 年輕男子多次腦中風原來是罹患罕見疾病 - 健康醫療網

今天是罕病日，根據中央健康保險署103年12月底止，政府公告罕見疾病種類共有204種，罕病病友不管 ... 再度腦部核磁共振造影檢查結果也證實是左大腦有新發生的腦梗塞病灶。

#22. 多發性硬化症Multiple Sclerosis | 罕見疾病資訊介紹

此症為一中樞神經系統疾病，其病變位於腦部或脊髓。就是因為在中樞神經系統中產生大小不一的塊狀髓鞘脫失而產生症狀。 此症是一種多因素疾病， ...

#23. 寶寶活不過兩歲「平腦症」致病新基因找到了 - 奇摩新聞

「平腦症」是一種腦部較平滑、無皺褶的罕見疾病，智力發展多半只有3到6個月大，常合併嚴重的發展遲緩及癲癇。長庚陽[…]

#24. 罕見疾病簡介 - 佛教慈濟綜合醫院

而罕見遺傳疾病則指的是又稀少又是遺傳的疾病，病人數目當然又更少了，大部份的罕見 ... 單基因病變、多基因病變或單一器官的病變(如智障-mental retardation)、腦部或 ...

#25. 周邊神經科 - 神經醫學中心神經內科

... 多發性硬化症、視神經脊髓炎、遺傳性腦部小血管中風(CADASIL)等。 本科特別對於神經罕見疾病有豐富的診斷及治療經驗，我們的專長包含：運動神經元 ...

#26. 肌萎縮側索硬化症[Amyotr

衛生福利部國民健康署「罕見疾病個案通報審查基準機制」(送審資料表). -肌萎縮側索硬化 ... 腦部MRI. 2. 頸部脊髓MRI. D.基因檢測(請附上實驗室報告影本).

#27. 其他腦神經與認知疾病- Hello Yishi - 2 / 2頁

在此分類中，你可以找到例如作夢、健忘、暈車等與大腦運作有關的日常現象，還可以了解其他與腦神經或認知相關的疾病，例如神經退化疾病、腦部外傷或相關罕見疾病。

#28. 台灣腦庫最快年底成立促找出罕病、失智症解藥| 生活 - 中央社

張上淳說，未來有了本土的腦部病理組織庫，有助促進更多神經疾病研究和分析，探究神經罕見疾病、神經退化性疾病成因，腦庫的成立也是先進國家的象徵。

#29. 首個腦部注射的基因治療！臺大醫院AADC 缺乏症藥物Upstaza ...

臺大醫院基因醫學部於2010 年提出「罕見疾病芳香族L-胺基酸脫羧基酶缺乏症（AADC）治療計畫」，後陸續獲得AADC 缺乏症病友會、罕見疾病基金會、長榮 ...

#30. 什麼是脊髓小腦萎縮症？ - 康健知識庫

脊髓小腦萎縮症通常與家族遺傳有關，只要在父母或其家族有一人是此疾病的 ... 核磁共振：透過核磁共振檢查，掃描病人的腦部情形，可偵測到發生病變的小腦萎縮狀況。

#31. 認識蕾雷 - 雷特氏症病友關懷協會

部分或完全喪失後天有目的的手部技巧。 ... 在6到18個月間開始有發展停滯，頭及腦部發育減緩，對遊戲活動和環境失去興趣，及低 ... 認識罕見疾病「雷特氏症」醫療團隊:.

#32. 早期基因療法與兒童罕見疾病,醫事綜探,月旦醫事法 - 元照

一項針對罕見兒童腦部疾病的基因療法試驗，卻不可避免地為一個家庭同時帶來快樂和心碎。此研究在義大利San Raffaele Telethon基因療法研究所進行， ...

#33. 《罕見疾病》腦部靜脈中風 - 人間福報

台中市一名二十四歲李先生日前因倦怠、右眼疼痛、微燒、嘔吐就醫卻被當成感冒治療，約過三天，走路開始變得不穩且會偏向右側、眼神也異常，經緊急送醫，診斷為罕見的腦 ...

#34. 第一型腦內鐵沉積性神經系統退化症

NBIA1或稱為PKAN (ICD:277.9)，已在民國九十七年一月三十一日被衛生署公告為罕見疾病，同時符合健保重大傷病範圍第三十一類。 Back ...

#35. Bluebird bio基因療法獲FDA加速批准成美首款用於兒童腦部 ...

CALD也稱作腦腎上腺腦白質失養症，為一種極其罕見的兒童腦部疾病，。 Bluebird bio繼今年稍早於乙型地中海型貧血（beta thalassemia）的基因療法獲得 ...

#36. 罕見疾病基金會服務罕見疾病病類明細表（2020 獎學金專用）

07、腦部或神經病變. 0701 毛毛樣腦血管疾病. Moya moya disease. 0720 神經元蠟樣脂褐質儲積症. Neuronal ceroid lipofuscinosis. 0702 胼胝體發育不全症.

#37. 公告之罕見疾病分類序號彙總表

B 腦部或神經系統病變. B1 01 多發性硬化症. Multiple sclerosis. 340. G35. 02 肌萎縮性側索硬化症. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). 335.20 G12.21.

#38. 遺傳基因惹的禍！常見6種小兒罕見疾病 - 嬰兒與母親

六種較為人熟知的罕見疾病，讓您對它有所認識和了解。 ... 堆積在體內，無法透過代謝排出體外，產生許多有毒的代謝產物，進而對寶寶造成的腦部傷害， ...

#39. 罕見疾病 - 科懋生物科技股份有限公司

高胱胺酸尿症患者因缺乏代謝高半胱胺酸所需的酵素，造成多種高半胱胺酸的有毒代謝產物堆積，進而在患者的眼部、骨骼、心臟血管以及腦部產生損害。

#40. ~彰化基督教醫院罕見疾病電子報~ 第四十三期

發行單位：彰基罕見疾病照護委員會，彰基罕病關懷暨研究小組，遺傳諮詢中 ... 腦部核磁共振掃描. 會出現腦白質失養症、大腦與小腦萎縮等異常徵象。 骨骼（80%）.

#41. 蕾特氏症（Rett Sydrome - 臺中 - 台中榮總

蕾特氏症(Rett Syndrome)是一種罕見的複雜性神經系統疾病，通常好發於小 ... MECP2 蛋白對腦部及生命的發展步調控制是非常重要的，MECP2 蛋白功能的 ...

#42. 什麼是腦部血管毛毛樣症? | 健談havemary.com

很多人送愛心給國外的小朋友,可是卻忘了台灣也有很多小朋友需要幫助!!! 最近捐款給罕見疾病病童的基金會,才知道有個罕見疾病叫做腦部血管毛毛樣症,這是 ...

#43. 學會會訊:社團法人台灣腦中風學會

當時我曾到泌尿科和神經科求診，經過磁振造影和脊髓液檢查，但沒有明確的結果。醫師提到比較不像是中風，可能為一種罕見疾病，但腦部沒有斑塊，台灣醫師的 ...

#44. 立法院全球資訊網-罕見疾病患者立法保護之研析-身心障礙者 ...

由於「罕見疾病患者」人數較少，且大多為先天性代謝障礙患者，醫治難度較高。其可能傷及腦部或身體其他重要器官，導致智障或併發其他惡疾，甚至喪失生命，另外亦可能 ...

#45. 《罕見疾病》美德中法新發展! 基因療法會是未來的醫學主流嗎？

罕見疾病 「芳香族L-胺基酸脫羧基酶(AADC) 缺乏症」是基因變異的絕症，患者難活過5 ... 日取得了歐洲藥品管理局核准，該平台未來可望應用在其他腦部疾病。

#46. 【台灣守護者】1分鐘帶你認識罕見疾病！專業照護點亮希望

所謂的「罕見疾病」，是指罹患率極低、人數極少的疾病，大部份為爸爸媽媽遺傳給寶寶的遺傳性疾病，只有少部份是隨機性的基因突變或不明原因所造成。根據 ...

#47. 兩幼兒患腦神經罕病失能，理賠認定卻大不同 - 好險在這裡

天使症候群和卓飛症候群都是基因突變，造成腦神經功能發展障礙的罕見疾病，二位年齡 ... 該保險公司認為，小寶持續治療至今，似有隨著年齡增長、腦部發育及相關治療而 ...

#48. 巴金森症的分類

又稱為典型的巴金森症，是原因還不清楚的退化性腦部疾病，約佔全部巴金森症病人的 ... 在罕見的狀況下， 腦瘤生長在基底核附近也會壓迫到運動神經而產生類似巴金森症的 ...

#49. 適用罕見疾病防治及藥物法之藥物年報第三期

附表三：九十二年度適用罕見疾病及藥物法之藥品使用情形表A-15 ... 中所使用的各種酵素均為大分子，經靜脈注射途徑無法通過腦部血管屏障，理論上僅能治療未波及大腦 ...

#50. 公告罕見疾病名單暨ICD-9-CM 編碼一覽表

211.7. 中華民國九十三年一月七日署授國字第○九二○四○一五四八號公告「胰島母細胞瘤（Nesidioblastosis）」因. 屬舊的病名用法，自即日起併入罕見疾病序號66 ...

#51. 毛毛樣腦血管疾病小朋友也會中風 - Rti 中央廣播電臺

「毛毛樣腦血管疾病」是一種罕見疾病，台灣每年約新增35名患者， ... 的手腳沒有力了，休息一陣子又好了，反反覆覆到一定的時間，他腦部的血管事實上 ...

#52. 什麼是罕見疾病？

「罕見疾病審議委員會」認定我國法定的罕. 見疾病。 盛行率萬分之一以下 ... 神經及中樞神經），從腦部MRI檢查可發現大腦白. 質有退化的現象。 MLD是一種罕見的 ...

#53. 罕見疾病中心 - 馬偕紀念醫院

本中心在主持人林炫沛醫師的運籌帷幄下，結合臨床與創新研究雙軌運作的模式，將充分結合、應用小兒遺傳科、醫學研究部、和淡水檢驗科的軟硬體資源，有效帶動罕見疾病 ...

#54. 目錄 - 適用「罕見疾病防治及藥物法」之藥物年報

性的低血糖而造成嚴重的腦部傷害。胰島素過度分泌低血糖症若依發病時間分類可分為暫時. 性及先天持續永久性兩大類，暫時性的胰島素過度分泌低血糖症多由於母親為糖尿病 ...

#55. 她不是中邪而是抗NMDA受體腦炎惹的禍

臨床上，腦炎大致可區分為病毒性腦炎、細菌性腦炎、自體免疫性腦炎及原因不明的腦炎。 ... 醫師幫小婷做了腰椎穿刺腦脊髓液及血清檢查，確認為罕見的抗NMDA受體腦 ...

#56. 羊水晶片基因罕見疾病異常篩檢 - 忠孝世賓婦產科

羊水晶片基因罕見疾病異常篩檢 ... 類微缺失同樣會造成寶寶可能出現智能障礙、臉部特徵異常、發育遲緩等臨床表現。 ... 腦部發育異常、腦迥發育不良。

#57. 症狀千變萬化、全身受影響的多發性硬化症，醫師圖文解說

多發性硬化症（Multiple Sclerosis，簡稱為MS）是一種自體免疫性中樞神經系統疾病，也就是發生於腦部與脊髓的疾病。多發性硬化症與撞到頭、車禍這類外傷 ...

#58. 任何人都可切割我的肉體！」台大醫：他是人間菩薩 - 新新聞

我要捐出這即將成空的破骨爛肉…，只要有助後人找到疾病的治療方式，任何地球人甚至太陽系的外星人，都可以切割我的肉體。」這是台灣腦庫首位大腦捐贈 ...

#59. 腎上腺腦白質失養症(ALD) - 新生兒篩檢中心

此疾病可能在不同年齡發病，臨床表徵亦相當多樣化。 ... 約10%至20%的個案，會因腦部的退化，有嚴重的認知、行為及語言障礙，並惡化至完全失能及喪失生命。

#60. 助罕病童重生！台大醫院獨創腦部基因治療獲歐盟核准上市| 健康

台大醫院小兒部暨基因醫學部教授胡務亮表示，AADC缺乏症是一種遺傳性罕見疾病，其致病原因是AADC基因發生變異所引起，然而AADC酵素負責製造多巴胺，缺乏後 ...

#61. 施小姐前來就醫時，除了腎臟多發性的血管肌脂肪瘤 ...

37歲的施小姐因患有罕見疾病結節性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex， ... 在江博暉醫師的建議下，施小姐開始使用口服mTOR抑制劑治療腦部的SEGA及腎臟的AML。

#62. 認識罕見疾病—法布瑞氏症Fabry disease

到了成年之後，出現進行性的腎臟、心血管及腦血管病變，成為威脅生命的主因。 這種疼痛伴隨燒灼般的特性，當肢體疼痛來襲時，有些患者甚至痛到掉淚、無法站立而嚴重影響 ...

#63. 罕見疾病簡介與遺傳諮詢的運用 - 台灣護理學會

疾病 主要影響肌肉及腦部二個器官，因為它們粒. 線體含量最多，是氧化磷酸化最活躍的器官。這一. 類的疾病並不少見，如：MELAS（myopathy enceph-.

#64. 容易忽略的罕見疾病「威爾森氏症」 - 慧智基因

慧智基因, 威爾森氏症是一種罕見的遺傳疾病，患者時常因為被忽略病因而 ... 若懷疑有腦部病變者，可做腦核磁共振或斷層掃瞄；另外，基因分子檢測也 ...

#65. 病例示範一以下是一位毛毛樣腦血管病變患者尤先生自訴的心路 ...

在發作時意識狀況都很清楚，並且都在不久後就恢復，所以始終未接受詳細的腦部檢查。 ... 毛毛樣的腦血管病變很有心得,在莊醫師評估片子後，認為此疾病在台灣雖然罕見， ...

#66. 認識罕見疾病（Ⅰ） - 全國特殊教育資訊網

... 心肺功能失調、消化系統失調、泌尿系統失調以及腦部或神經病變等七章。 希望能夠系統性地提供罕病病友、家屬、民眾以及罕病相關工作人員作為認識罕見疾病的參考。

#67. 公告之罕見疾病分類序號彙總表

公告之罕見疾病分類序號彙總表. 105/01/28. 分類序號 ... 03 腦血管屏障葡萄糖輸送缺陷Glut（Glucose Transport）1 deficiency syndrome ... B 腦部或神經系統病變.

#68. 【罕見疾病】發病後只有18年命！亨廷頓舞蹈症遺傳致病率高達 ...

正常人和亨廷頓症患者的腦部對比。 什麼是亨廷頓舞蹈症？ 亨廷頓舞蹈症(Huntington's Disease)是一種家族顯性遺傳神經退化性疾病，最早的病例是由美國 ...

#69. 全球第一！台大醫院獨創腦部基因治療助罕病童重生獲歐盟核准 ...

罕見疾病 芳香族L-胺基酸脫羧基酶（AADC）缺乏症的病童如果沒有治療，恐怕很難活過5歲，而且台灣的個案又比國際要多。台大醫院今（22）日召開記者會 ...

#70. 罕見疾病希望之燈！在磨難中送出祝福一步一腳印20171112

有了房子、妻子、兒子，一家人定居深圳。2014那年，八歲的兒子突然發高燒，看遍各大醫院後，被判定為 罕見疾病 ALD“腎上腺腦白質失養症”。

#71. 罕見疾病惹的禍職場好人緣變「生氣包」

再進一步確認檢查結果時，患者出現癲癇、意識昏迷、呼吸抑制等症狀，一度需要仰賴呼吸器維生，最後經腦脊髓液抗體檢查報告出爐，確診為「抗NMDA受體腦炎」 ...

#72. 罕见的“噬”脑疾病如何预防？ - 知乎专栏

他首先通过解剖观察，发现病人的脑部组织会产生空洞、海绵化，也许这就是大脑发生功能改变的原因。而当地女性和儿童通常会食用的就是死者的脑。根据当时的 ...

#73. 業界新聞- Cell：單一突變導致罕見腦部疾病 - 台灣實驗室網

Cell：單一突變導致罕見腦部疾病. 日前，兩個獨立的研究團隊發現，特定基因上的突變會引發一種影響外周和中樞神經系統的新遺傳疾病。

#74. 超罕见「脑部疾病」｜你能想象患者的世界吗？跟我一起来了解 ...

你有听说过【爱丽丝梦游仙境症候群】【孟乔森综合症】【外星人手综合症】【狼化妄想症】吗？今天就让我们一起来了解一下这全球4大 罕见 病！

#75. SNeRDTaiwan (@SnerdT) / Twitter

台灣神經罕見疾病學會第三屆第1次會員大會已於7月31日假台北榮總致德樓召開，理監事 ... 醫院神經醫學部腦功能暨癲癇科#蔡孟翰 主任，#平腦症 #罕見疾病基因 新發現！

#76. 大腦發育與缺陷 - 腦造影實驗室- 國立陽明大學

陽明腦科學研究所蔡金吾教授與高雄長庚醫院腦功能暨癲癇科蔡孟翰主任、陽明生化所王琬菁副教授聯合多國研究團隊，成功運用次世代基因體分析，發現腦部發育疾病「平腦 ...

#77. 年輕男子多次腦中風原來是罹患罕見疾病-生活

男子再度到臺中醫院急診，診斷為復發急性腦中風住院治療，再度腦部核磁 ... 收治病例的臺中醫院罕見神經退化疾病照護中心蔡宗璋主任表示，另人起疑的 ...

#78. 不只睡太少會得失智症！睡太多也會「超易中前驅因子」曝

失智症前驅期造成因素多腦部持續萎縮、嚴重退化有可能會增加未來罹患..... ... 有些狀況或疾病及早發現並良好改善、善加治療後，是有可能恢復正常的。

#79. 罕見！「平腦症」常合併頑固型癲癇症，長庚陽明研究發現致病 ...

「平腦症」是一種非常罕見的腦部發育異常，患者常合併嚴重的發展遲緩， ... 平腦症」致病新基因—CEP85L，未來可以提供成為產前篩檢的基因，減少疾病 ...

#80. 兒童健康︳6歲男童打邊爐突拿不穩筷子腳軟無力似中風求醫揭 ...

... 出現中風的徵狀，及後經檢查後發現患上罕見的腦血管疾病「煙霧病」。 ... 他說明，患者的記憶力減退，連3分鐘內的事都記不住，說明腦部的血供非常 ...

#81. 告诉我几种罕见的脑部疾病 - 百度知道

告诉我几种罕见的脑部疾病. 请告诉我几种比较罕见的脑部疾病，请告诉我病名，和症状。有没有是受到外力暴力打击得的脑部疾病。... 请告诉我几种比较罕见的脑部疾病，

#82. 陳潔- 報導者The Reporter

根據罕見疾病基金會統計，2013年二代健保後，罕藥通過健保給付的數量明顯逐年變少，不僅整體給付率從過去的86.8%下降到47.6%，今年直到第二季的新藥執行率僅0.016%。

#83. 6歲男童吃火鍋腿發軟「筷子拿不穩」 竟是罹患煙霧病 - CTWANT

... 名6歲男童，只要吃火鍋右腿就會發軟，但休息一陣子就沒事，起初沒有太在意，結果後來連筷子都拿不穩，就醫檢查才發現，罹患了罕見的腦血管疾病。

#84. 變醜或患罕見病！31歲女顏值暴跌狂生瘡、腰變粗求診揭可怕真相

愈大愈醜可能是患上罕見病？內地1名31歲女生1年內顏值暴跌，臉部不斷生瘡，腰圍愈來愈粗，而且出現月經長期不規律的現象，她求診後發現患上罕見病.

#85. 中風識別及就醫為關鍵三招快速辨別| 國健署

依據衛生福利部110年死因統計，腦血管疾病是國人第四號殺手，平均每年奪走1萬多條寶貴的性命。另據國民健康署2002至2017年研究顯示，有高血壓、高血糖、高 ...

#86. 研究：代謝類型肥胖與失智有關——腦部有改變

自由時報據《每日科學》（Science Daily）報導，研究人員分析來自英國生物銀行26239人的資料，測量6種不同的代謝特徵和39種心臟代謝標誌物與MRI腦部掃描 ...

#87. 網路掛號 - 中國醫藥大學附設醫院

特色醫療總覽 · 癌症中心 · 細胞治療中心 · 器官移植中心 · 腦中風中心 ... 疾病醫點通; 健康冷知識. 淺談思覺失調與我們的距離 · 肺癌竟然曾經是罕見疾病？

#88. 罕見疾病- Explore

她出生後一個月，因外觀上與一般孩子不太一樣，在護理師的強烈建議下，丹丹的父母開始頻繁奔波於醫院診間，最後發現丹丹是COL2A1基因突變患者，是非常罕見的基因突變疾病。

#89. 平腦症

高雄長庚醫院神經醫學部腦功能暨癲癇科蔡孟翰主任表示，平腦症目前已知是 ... 總是猛然點頭的娃娃，從3歲起被診斷出是罕見疾病「平腦症」，她的腦部 ...

#90. 成長性思維學習指南: 幫助孩子達成目標，打造心態致勝的實戰教室

卡梅倫年僅四歲時,就因對抗罕見疾病而被切除半邊腦部。後來卡梅倫的腦部自行「重新連線」,好讓這半個腦就像一個完整的腦部一樣工作,現在「基本上無異於」其他同學。

#91. 幼兒營養與餐點設計 - 第 143 頁 - Google 圖書結果

腎上腺腦白質先天性全身脂血小板無力症 1 4 3 幻加 144 ,現今發現的罕見疾病有. 1 .兒童大腦型:學習或行為異常、癲庸、方向感障礙、視覺及聽力障礙,逐漸喪失神經目主及 ...

#92. Robbins and Cotran Atlas of Pathology - 第 259 頁 - Google 圖書結果

結節狀硬化是罕見疾病,自體顯性遺傳, TSC2 或 TSC1 基因的突變,造成腦部及其他組織的過誤腫( hamartomas ) ,其他腫瘤包括皮膚的 ...

#93. 疾病，從大腦失衡開始: 環境變異影響大腦功能，造成文明病、慢性病、癌症人口遽增

假如更進一步去想,疾病的治療除了要找出生活環境與型態中的「病根」 ,還應該同步處理免疫失衡、大腦退化 ... 因此,過去很多被人們認為罕見的疾病,到現在卻已經見怪不 ...